Hans Rudolf Lytchoff Eiberg
Lektor
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3, 2200 København N.
- 2004
- Udgivet
Mutation analysis of the Sonic hedgehog promoter and putative enhancer elements in Parkinson's disease patients
Bak, M., Hansen, C., Henriksen, K. F., Hansen, L., Pakkenberg, H., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Tommerup, Niels, 2004, I: Brain Research. Vol. 126, s. 207-211Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel Connexin 43(GJA1) mutation causes oculo-dento-digital dysplasia with curly hair
Kjær, K. W., Hansen, L., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Leicht, P., Opitz, J. M. & Tommerup, Niels, 2004, I: American Journal of Medical Genetics. Part C: Seminars in Medical Genetics. Vol. 127A, s. 152-157Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2003
- Udgivet
A novel mutation in the <epsilon>sarcoglycan gene causing myoclonus-Dystonia syndrome
Hjermind, L. E., Werdelin, L. M., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Kragh, O. B., Dupont, E. & Sørensen, S. A., 2003, I: Neurology. Vol. 60, s. 1536-1539Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Frequency of the HFE C282Y and H63D mutations in Danish patients with clinical haemochromatosis initially diagnosed by phenotypic methods
Milman, N., Koefoed, P., Pedersen, P., Nielsen, Finn Cilius & Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, 2003, I: European Journal of Haematology. 71, 6, s. 403-7 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genomic structure of the human mitochondrial chaperonin genes: HSP60 and HSP10 are localised head to head on chromosome 2 seperated by a bidirectional promoter
Hansen, J. J., Broos, P., Westergaard, M., Nielsen, M. N., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Børglum, A. D., Mogensen, J., Kristiansen, K., Bolund, L. & Gregersen, N., 2003, I: Hum. Genet.. Vol. 112, s. 71-77Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Heterogeneity of FeNO response to inhaled steroid in asthmatic children
Buchvald, F., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Bisgaard, H., 2003, I: Clin. Exp. Allergy. Vol. 33, s. 1735-1740Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutational analysis of the human FATE gene in 144 infertile men
Olesen, C., Silber, J., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Ernst, E., Petersen, K., Lindenberg, S. & Tommerup, Niels, 2003, I: Hum. Genet.. Vol. 113, s. 195-201Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2002
- Udgivet
A comprehensive survey of mutations in the OPA1 gene in patients with autosomal dominant optic atrophy
Thiselton, D. L., Alexander, C., Taanman, J. W., Brooks, S., Rosenberg, T., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Andreasson, S., Van Regemorter, N., Munier, F. L., Moore, A. T., Bhattacharya, S. S. & Votruba, M., 2002, I: Invest. Ophthalmol. Vis. Sci.. Vol. 43, s. 1715-1724Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic evidence that HNF-1α-dependent transcriptional control of HNF-4α is essential for human pancreatic β cell function
Hansen, S. K., Párrizas, M., Jensen, M. L., Pruhova, S., Ek, J., Boj, S. F., Johansen, A., Maestro, M. A., Rivera, F., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Andel, M., Lebl, J., Pedersen, O., Ferrer, J. & Hansen, T., 2002, I: The Journal of Clinical Investigation. vol. 110, s. 827-833Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic evidence that HNF-1alpha-dependent transcriptional control of HNF-4alpha is essential for human pancreatic beta cell function
Hansen, S. K., Párrizas, M., Jensen, M. L., Pruhova, S., Ek, J., Boj, S. F., Johansen, A., Maestro, M. A., Rivera, F., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Andel, M., Lebl, J., Pedersen, Oluf Borbye, Ferrer, J. & Hansen, Torben, 2002, I: Journal of Clinical Investigation. 110, 6, s. 827-33 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5291
Flest downloads
-
4563
downloads
Family and population-based studies of variation within the ghrelin receptor locus in relation to measures of obesity
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1887
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
408
downloads
Sequencing and de novo assembly of 150 genomes from Denmark as a population reference
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet