Niels Morling
Professor, Gæsteprofessor
- Udgivet
Thirty autosomal insertion-deletion polymorphisms analyzed using the Investigator(®) DIPplex Kit in populations from Iraq, Lithuania, Slovenia, and Turkey
Tomas Mas, Carmen, Poulsen, L., Drobnič, K., Ivanova, V., Jankauskiene, J., Bunokiene, D., Børsting, Claus & Morling, Niels, nov. 2016, I: Forensic science international. Genetics. 25, s. 142-144 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Single Nucleotide Polymorphism
Børsting, Claus, Pereira, Vania, Andersen, Jeppe Dyrberg & Morling, Niels, 9 mar. 2016, A Guide to Forensic DNA Profiling . Jamieson, A. & Bader, S. (red.). Chichester, UK: Wiley, s. 199-216Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- Udgivet
Recommendations of the DNA Commission of the International Society for Forensic Genetics (ISFG) on quality control of autosomal Short Tandem Repeat allele frequency databasing (STRidER)
Bodner, M., Bastisch, I., Butler, J. M., Fimmers, R., Gill, P., Gusmão, L., Morling, Niels, Phillips, C., Prinz, M., Schneider, P. M. & Parson, W., sep. 2016, I: Forensic Science International: Genetics. 24, s. 97-102 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Post-mortem investigation of young deceased individuals with ischemic heart disease—outcome of supplementary genetic testing for dyslipidemia
Hertz, C. L., Christiansen, S. L., Ottesen, G. L., Frank-Hansen, R., Bundgård, Henning & Morling, Niels, jul. 2016, I: International Journal of Legal Medicine (Print). 130, 4, s. 947–948Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning
- Udgivet
Pigmentary Markers in Danes – Associations with Quantitative Skin Colour, Nevi Count, Familial Atypical Multiple-Mole, and Melanoma Syndrome
Johansen, P., Andersen, Jeppe Dyrberg, Madsen, L. N., Ullum, H., Glud, M., Børsting, Claus, Gniadecki, R. & Morling, Niels, 2016, I: PLOS ONE. 11, 3, 13 s., e0150381.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Next-generation sequencing of 100 candidate genes in young victims of suspected sudden cardiac death with structural abnormalities of the heart
Hertz, C. L., Christiansen, S. L., Ferrero-Miliani, L., Dahl, Morten, Weeke, P. E., Ottesen, G. L., Frank-Hansen, R., Bundgård, Henning, Morling, Niels & LuCamp, L., jan. 2016, I: International Journal of Legal Medicine. 130, 1, s. 91-102 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
New clues to the evolutionary history of the main European paternal lineage M269: dissection of the Y-SNP S116 in Atlantic Europe and Iberia
Valverde, L., Illescas, M. J., Villaescusa, P., Gotor, A. M., García, A., Cardoso, S., Algorta, J., Catarino, S., Rouault, K., Férec, C., Hardiman, O., Zarrabeitia, M., Jiménez, S., Pinheiro, M. F., Jarreta, B. M., Olofsson, Jill Katharina, Morling, Niels & de Pancorbo, M. M., 2016, I: European Journal of Human Genetics. 24, s. 437–441Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
NGMSElect™ and Investigator® Argus X-12 analysis in population samples from Albania, Iraq, Lithuania, Slovenia, and Turkey
Poulsen, L., Tomas Mas, Carmen, Drobnic, K., Ivanova, V., Mogensen, Helle Smidt, Kondili, A., Miniati, P., Bunokiene, D., Jankauskiene, J., Pereira, Vania & Morling, Niels, maj 2016, I: Forensic Science International: Genetics. 22, s. 110-112 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Monozygotic twins discordant for narcolepsy type 1 and multiple sclerosis
Jennum, Poul, Kornum, Birgitte Rahbek, Issa, N. M., Gammeltoft, S., Tommerup, Niels, Morling, Niels, Tümer, Asuman Zeynep & Knudsen, S., aug. 2016, I: Neurology: Neuroimmunology & Neuroinflammation. 3, 4, 2 s., e249.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Massively parallel sequencing of forensic STRs: Considerations of the DNA commission of the International Society for Forensic Genetics (ISFG) on minimal nomenclature requirements
Parson, W., Ballard, D., Budowle, B., Butler, J. M., Gettings, K. B., Gill, P., Gusmão, L., Hares, D. R., Irwin, J. A., King, J. L., Knijff, P. D., Morling, Niels, Prinz, M., Schneider, P. M., Neste, C. V., Willuweit, S. & Phillips, C., maj 2016, I: Forensic science international. Genetics. 22, s. 54-63 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 6624
Flest downloads
-
8618
downloads
A simple method for validation and verification of pipettes mounted on automated liquid handlers
Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning
Udgivet -
4285
downloads
Biomek®-3000 and GenPlex in Forensic Genetics
Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning
Udgivet -
4119
downloads
Evaluation of the Ion Torrent™ HID SNP 169-plex: A SNP typing assay developed for human identification by second generation sequencing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet