Niels Morling
Professor, Gæsteprofessor
- Udgivet
Brittle Cornea Syndrome Associated with a Missense Mutation in the Zinc-Finger 469 Gene
Christensen, A. E., Knappskog, P. M., Midtbø, M., Gjesdal, C. G., Mengel-From, J., Morling, Niels, Rodahl, E. & Boman, H., 2010, I: Investigative Ophthalmology & Visual Science. 51, 1, s. 47-52 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Building a forensic ancestry panel from the ground up: The EUROFORGEN Global AIM-SNP set
Phillips, C., Parson, W., Lundsberg, B. M., Santos, C., Freire-Aradas, A., Torres, M., Eduardoff, M., Børsting, Claus, Johansen, P., Fondevila, M., Morling, Niels, Schneider, P., Carracedo, A., Lareu, M. V. & EUROFORGEN-NoE Consortium, E. C., jul. 2014, I: Forensic science international. Genetics. 11, s. 13-25 13 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
C1q-mangel ved systemisk lupus erythematosus
Garred, P. & Morling, Niels, 1999, I: Ugeskrift for læger. 161, 42, s. 5809Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
C3 polymorphism in a Danish cystic fibrosis population and its possible association with antibody response
Schiøtz, P. O., Høiby, Niels, Morling, Niels & Sørensen, H., 1978, I: Human Heredity. 28, 4, s. 293-300 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Carrier frequency of a nonsense mutation in the adenosine deaminase (ADA) gene implies a high incidence of ADA-deficient severe combined immunodeficiency (SCID) in Somalia and a single, common haplotype indicates common ancestry
Sanchez Sanchez, J. J., Monaghan, G., Børsting, Claus, Norbury, G., Morling, Niels & Gaspar, H. B., 2007, I: Annals of Human Genetics. 71, Pt 3, s. 336-47 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Characterization of a new HLA-G allele encoding a nonconservative amino acid substitution in the alpha3 domain (exon 4) and its relevance to certain complications in pregnancy
Hviid, T. V., Christiansen, O. B., Johansen, J. K., Hviid, U. R., Lundegaard, C., Møller, C. & Morling, Niels, 2001, I: Immunogenetics. 53, 1, s. 48-53 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Characterization of mutations and sequence variants in the D21S11 locus by next generation sequencing
Rockenbauer, Eszter, Hansen, S., Mikkelsen, M., Børsting, Claus & Morling, Niels, jan. 2014, I: Forensic science international. Genetics. 8, 1, s. 68-72 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Characterization of mutations and sequence variations in complex STR loci by second generation sequencing
Dalsgaard, S., Rockenbauer, Eszter, Gelardi, C., Børsting, Claus, Fordyce, S. L. & Morling, Niels, 31 okt. 2013, I: Forensic Science International: Genetics. Supplement Series. 4, 1, s. e218-e219 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Characterization of sequence variations in the D21S11 locus in Danes, Somalis and Greenlanders by second generation sequencing
Rockenbauer, Eszter, Hansen, S., Andersen, M. R., Heerup, E., Børsting, Claus, Fordyce, S. L. & Morling, Niels, 31 okt. 2013, I: Forensic Science International: Genetics. Supplement Series. 4, 1, s. e302-e303 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Closure of forensic service puts justice at risk: The UK Government must ensure continuous funding for independent forensic research and development. Letter to the editor
Morling, N., Schneider, P., Jeffreys, A. J., Southern, E. M., Prinz, M., Gusmao, L., Mayr, W., Linacre, A., Carracedo, A., Alonso, A., Mevag, B., Phillips, C., Syndercombe Court, D., Noel, F., Corte-Real, F., Sensabaugh, G., Mogensen, H. S., Ballantyne, J., Butler, J., Scheffer, J. & 13 flere, , 2010, I: The Times. s. 1 1 s., 28 December 2010.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Bidrag til avis - Avisartikel › Formidling
ID: 6624
Flest downloads
-
8618
downloads
A simple method for validation and verification of pipettes mounted on automated liquid handlers
Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning
Udgivet -
4285
downloads
Biomek®-3000 and GenPlex in Forensic Genetics
Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning
Udgivet -
4119
downloads
Evaluation of the Ion Torrent™ HID SNP 169-plex: A SNP typing assay developed for human identification by second generation sequencing
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet