Niels Tommerup
Professor, dr.med., Professor
Institut for Cellulær og Molekylær Medicin
Blegdamsvej 3, Bygning: 22.4.28
2200 2200 København N
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- 1997
Molecular identification of a novel candidate sorting receptor purified from human brain by receptor-associated protein affinity chromatography.
Petersen, C. M., Nielsen, M. S., Nykjaer, A., Rasmussen, H. H., Roigaard, H., Gliemann, J., Madsen, P., Moestrup, S. K. & Tommerup, Niels, 1997, I: Journal of Biological Chemistry. 272, 6, s. 3599-605 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Prenatal diagnosis of a half-cryptic translocation using chromosome microdissection
Senger, G., Chudoba, I., Friedrich, U., Tommerup, Niels, Claussen, U. & Brøndum-Nielsen, K., 1997, I: Prenatal Diagnosis. 17, 4, s. 369-374Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Prolonged extreme thrombocytosis associated with neurofibromatosis type 1
Hasle, H., Nir, M. & Tommerup, Niels, 1997, I: Journal of Pediatrics. 130, 2, s. 317-319Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 1998
- Udgivet
A neocentromere on human chromosome 3 without detectable alpha-satellite DNA forms morphologically normal kinetochores
Wandall, A., Tranebjærg, Lisbeth & Tommerup, Niels, 1998, I: Chromosoma. 107, 6-7, s. 359-65 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
BAP1: A novel ubiquitin hydrolase which binds to the BRCA1 RING finger and enhances BRCA1-mediated cell growth suppression
Jensen, D. E., Proctor, M., Marquis, S. T., Gardner, H. P., Ha, S. I., Chodosh, L. A., Ishov, A. M., Tommerup, Niels, Vissing, H., Sekido, Y., Minna, J., Borodovsky, A., Schultz, D. C., Wilkinson, K. D., Maul, G. G., Barlev, N., Berger, S. L., Prendergast, G. C. & Rauscher III, F. J., 1998, I: Oncogene. 16, s. 1097-1112Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Ciao 1 Is a Novel WD40 Protein That Interacts with the Tumor Suppressor Protein WT1
Johnstone, R. W., Wang, J., Tommerup, Niels, Vissing, H., Roberts, T. & Shi, Y., 1998, I: Journal of Biological Chemistry. 273, 18, s. 10880-10887Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Human rab11a: transcription, chromosome mapping and effect on the expression levels of host GTP-binding proteins
Gromov, P. S., Celis, J. E., Hansen, C., Tommerup, Niels, Gromova, I. & Madsen, P., 1998, I: FEBS Letters. 429, 3, s. 359-64 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Isolation of the human beaded-filament structural protein 1 gene (BFSP1) and assignment to chromosome 20p11.23-p12.1
Rendtorff, N. D., Hansen, C., Silahtaroglu, Asli, Henriksen, K. F. & Tommerup, Niels, 1998, I: Genomics. 53, 1, s. 114-6 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Kinetochore presence and kinetochore loss in human marker chromosomes
Wandall, A. & Tommerup, Niels, 1998, Chromosome Segregation and Aneuploidy. University of Nevada, Reno, USAPublikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- Udgivet
Mapping of the human PAWR (par-4) gene to chromosome 12q21
Johnstone, R. W., Tommerup, Niels, Hansen, C., Vissing, H. & Shi, Y., 1998, I: Genomics. 53, 2, s. 241-3 2 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5189
Flest downloads
-
2603
downloads
Dysfunction of the heteromeric KV7.3/KV7.5 potassium channel is associated with autism spectrum disorders
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1863
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1136
downloads
Breakpoint cloning and haplotype analysis indicate a single origin of the common Inv(10)( p11.2q21.2) mutation among northern Europeans
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet