John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


Udgivelsesår:
Alle
201 - 250 ud af 354Pr. side: 50
Sortering: 1. forfatter
  1. Udgivet

    Is muscle glycogenolysis impaired in X-linked phosphorylase b kinase deficiency?

    Orngreen, M. C., Schelhaas, H. J., Jeppesen, T. D., Akman, H. O., Wevers, R. A., Andersen, S. T., Laak, H. J. T., Diggelen, O. P. V., DiMauro, S. & Vissing, John, 2008, I: Neurology. 70, 20, s. 1876-1882 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Prolonged fasting-induced hyperketosis, hypoglycaemia and impaired fat oxidation in child and adult patients with spinal muscular atrophy type II

    Orngreen, M. C., Andersen, A. G., Eisum, A., Hald, E. J., Raaschou-Pedersen, D. E., Lokken, N., Høi-Hansen, Christina Engel, Vissing, John, Born, A. P. & van Hall, Gerrit, 2021, I: Acta Paediatrica. 110, 12, s. 3367-3375 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Mutations in COA3 cause isolated complex IV deficiency associated with neuropathy, exercise intolerance, obesity, and short stature

    Østergaard, Elsebet, Weraarpachai, W., Ravn, K. J. T., Born, A. P., Jønson, L., Dunø, M., Wibrand, F., Shoubridge, E. A. & Vissing, John, mar. 2015, I: Journal of Medical Genetics. 52, 3, s. 203-7 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Towards a European Registry and Biorepository for Patients with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy

    Pareyson, D., Fratta, P., Pradat, P., Soraru, G., Finsterer, J., Vissing, John, Jokela, M. E., Udd, B., Ludolph, A. C., Sagnelli, A. & Weydt, P., mar. 2016, I: Journal of Molecular Neuroscience. 58, 3, s. 394-400 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Dysphagia is prevalent in patients with CPEO and single, large-scale deletions in mtDNA

    Pedersen, G. H., Løkken, N., Dahlqvist, J. R. & Vissing, John, jan. 2017, I: Mitochondrion. 32, s. 27-30 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    β-Galactosidase deficiency in the GLB1 spectrum of lysosomal storage disease can present with severe muscle weakness and atrophy

    Pedersen, J. J., Duno, M., Wibrand, F., Hammer, C., Krag, T. & Vissing, John, 2022, I: JIMD Reports. 63, 6, s. 540-545 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Safety, tolerability, pharmacokinetics, pharmacodynamics, and exploratory efficacy of the novel enzyme replacement therapy avalglucosidase alfa (neoGAA) in treatment-naïve and alglucosidase alfa-treated patients with late-onset Pompe disease: A phase 1, open-label, multicenter, multinational, ascending dose study

    NEO1 Investigator Group, N. I. G., 2019, I: Neuromuscular Disorders. 29, 3, s. 167-186

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    High prevalence of cardiac involvement in patients with myotonic dystrophy type 1: A cross-sectional study

    Petri, H., Witting, N., Ersbøll, M. K., Sajadieh, Ahmad, Dunø, M., Helweg-Larsen, S., Vissing, John, Køber, Lars Valeur & Bundgaard, H., 1 jun. 2014, I: International Journal of Cardiology. 174, 1, s. 31-36 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Response letter to "Cardiac involvement in myotonic dystrophy type 1 - Do not forget the loop recorder!"

    Petri, H., Vissing, John, Witting, N., Bundgaard, H. & Køber, Lars Valeur, 2013, I: International Journal of Cardiology.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Progression of cardiac involvement in patients with limb-girdle type 2 and Becker muscular dystrophies: a 9-year follow-up study

    Petri, H., Sveen, M., Thune, J. J., Vissing, C., Dahlqvist, J. R., Witting, N., Bundgård, Henning, Køber, Lars Valeur & Vissing, John, 1 mar. 2015, I: International Journal of Cardiology. 182, s. 403-11 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Myocardial fibrosis in patients with myotonic dystrophy type 1: a cardiovascular magnetic resonance study

    Petri, H., Ahtarovski, K. A., Vejlstrup, N., Vissing, John, Witting, N., Køber, Lars Valeur & Bundgaard, H., 2014, I: Journal of Cardiovascular Magnetic Resonance. 16, s. 1-10 10 s., 59.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Natural history of cardiac involvement in myotonic dystrophy type 1 – Emphasis on the need for lifelong follow-up

    Petri, H., Mohammad, B. J. Y., Kristensen, A. T., Thune, J. J., Vissing, John, Køber, Lars Valeur, Witting, N., Bundgård, Henning & Christensen, Alex Hørby, 2024, I: International Journal of Cardiology. 406, 8 s., 132070.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Cardiac manifestations of myotonic dystrophy type 1

    Petri, H., Vissing, John, Witting, N., Bundgaard, H. & Køber, Lars Valeur, 2012, I: International Journal of Cardiology. 160, 2, s. 82-8 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Udgivet

    Congenital myopathies are mainly associated with a mild cardiac phenotype

    Petri, H., Wahbi, K., Witting, N., Køber, Lars Valeur, Bundgård, Henning, Kamoun, E., Vellieux, G., Stojkovic, T., Béhin, A., Laforet, P. & Vissing, John, jun. 2019, I: Journal of Neurology. 266, 6, s. 1367-1375 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Udgivet

    Creation and implementation of a European registry for patients with McArdle disease and other muscle glycogenoses (EUROMAC registry)

    Pinós, T., Andreu, A. L., Bruno, C., Hadjigeorgiou, G. M., Haller, R., Laforêt, P., Lucía, A., Martín, M. A., Martinuzzi, A., Navarro, C., Oflazer, P., Pouget, J., Quinlivan, R., Sacconi, S., Scalco, R. S., Toscano, A., Vissing, J., Vorgerd, M., Wakelin, A., Martí, R. & 14 flere, Baruch, N., Ortega, F. J., San-Millán, B., Vieitez, I., Vavla, M., Musumeci, O., Scalco, R., Hadjgeorgiou, G., Zintzaras, E., Zülow, E., Haller, R., Durmus, H., Santalla, A. & EUROMAC Consortium, E. C., 2020, I: Orphanet Journal of Rare Diseases. 15, 1, 187.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  16. Udgivet

    Growth and differentiation factor 15 as a biomarker for mitochondrial myopathy

    Poulsen, N. S., Madsen, K. L., Hornsyld, T. M., Eisum, A. S. V., Fornander, F., Buch, A. E., Stemmerik, M. G., Ruiz-Ruiz, C., Krag, T. O. & Vissing, John, jan. 2020, I: Mitochondrion. 50, s. 35-41

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. Udgivet

    Muscle contractility of leg muscles in patients with mitochondrial myopathies

    Poulsen, N. S., Dahlqvist, J. R., Hedermann, G., Løkken, N. & Vissing, John, 2019, I: Mitochondrion. 46, s. 221-227

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  18. Udgivet

    Decreased Variability of the 6-Minute Walk Test by Heart Rate Correction in Patients with Neuromuscular Disease

    Prahm, K. P., Witting, N. & Vissing, John, 2014, I: PLOS ONE. 9, 12, s. 1-8 8 s., e114273.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  19. Udgivet

    Human growth hormone stabilizes walking and improves strength in a patient with dominantly inherited calpainopathy

    Prahm, K. P., Feldt-Rasmussen, Ulla & Vissing, John, 2017, I: Neuromuscular Disorders. 27, 4, s. 358-362

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  20. Udgivet

    Muscle phosphorylase kinase deficiency: a neutral metabolic variant or a disease?

    Preisler, N., Orngreen, M. C., Echaniz-Laguna, A., Laforet, P., Lonsdorfer-Wolf, E., Doutreleau, S., Geny, B., Akman, H. O., Dimauro, S. & Vissing, John, 2012, I: Neurology. 78, 4, s. 265-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Udgivet

    Effect of aerobic training in patients with spinal and bulbar muscular atrophy (Kennedy disease)

    Preisler, N., Andersen, G., Thøgersen, F., Crone, C., Dysgaard, Tina, Wibrand, F. & Vissing, John, 2009, I: Neurology. 72, 4, s. 317-23 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. Udgivet

    Fat and carbohydrate metabolism during exercise in phosphoglucomutase type 1 deficiency

    Preisler, N., Laforêt, P., Echaniz-Laguna, A., Ørngreen, M. C., Lonsdorfer-Wolf, E., Doutreleau, S., Geny, B., Stojkovic, T., Piraud, M., Petit, F. M. & Vissing, John, 2013, I: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 98, 7, s. E1235-E1240 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  23. Udgivet

    Late-onset Pompe disease is prevalent in unclassified limb-girdle muscular dystrophies

    Preisler, N., Lukacs, Z., Vinge, L., Madsen, K. L., Husu, E., Wils, Regitze Sølling, Duno, M., Andersen, H., Laub, M. S. H. & Vissing, John, 2013, I: Molecular Genetics and Metabolism. 110, 3, s. 287-289 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  24. Udgivet

    Fat and carbohydrate metabolism during exercise in late-onset Pompe disease

    Preisler, N., Laforet, P., Madsen, K. L., Wils, Regitze Sølling, Lukacs, Z., Ørngreen, M. C., Lacour, A. & Vissing, John, 2012, I: Molecular Genetics and Metabolism. 107, 3, s. 462-8 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  25. Udgivet

    Skeletal muscle metabolism during prolonged exercise in Pompe disease

    Preisler, N., Laforêt, P., Madsen, K. L., Husu, E., Vissing, C. R., Hedermann, G., Galbo, Henrik, Lindberg, C. & Vissing, John, aug. 2017, I: Endocrine Connections. 6, 6, s. 384-394 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  26. Udgivet

    Skeletal muscle metabolism is impaired during exercise in glycogen storage disease type III

    Preisler, N., Laforêt, P., Madsen, K. L., Prahm, K. P., Hedermann, G., Vissing, C. R., Galbo, Henrik & Vissing, John, 28 apr. 2015, I: Neurology. 84, 17, s. 1767-71 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  27. Udgivet

    Exercise intolerance in Glycogen Storage Disease Type III: Weakness or energy deficiency?

    Preisler, N., Pradel, A., Husu, E., Madsen, K. L., Becquemin, M., Mollet, A., Labrune, P., Petit, F., Hogrel, J., Jardel, C., Maillot, F., Vissing, John & Laforêt, P., 2013, I: Molecular Genetics and Metabolism. 109, 1, s. 14-20 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  28. Udgivet

    Impaired glycogen breakdown and synthesis in phosphoglucomutase 1 deficiency

    Preisler, N., Cohen, J., Vissing, C. R., Madsen, K. L., Heinicke, K., Sharp, L. J., Phillips, L., Romain, N., Park, S. Y., Newby, M., Wyrick, P., Mancias, P., Galbo, Henrik, Vissing, John & Haller, R. G., 2017, I: Molecular Genetics and Metabolism. 122, 3, s. 117-121

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  29. Udgivet

    Exercise in muscle glycogen storage diseases

    Preisler, N. R., Haller, R. G. & Vissing, John, maj 2015, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 38, 3, s. 551-63 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  30. Udgivet

    Diagnostic interest of whole-body MRI in early- and late-onset LAMA2 muscular dystrophies: a large international cohort

    Quijano-Roy, S., Haberlova, J., Castiglioni, C., Vissing, J., Munell, F., Rivier, F., Stojkovic, T., Malfatti, E., Gómez García de la Banda, M., Tasca, G., Costa Comellas, L., Benezit, A., Amthor, H., Dabaj, I., Gontijo Camelo, C., Laforêt, P., Rendu, J., Romero, N. B., Cavassa, E., Fattori, F. & 10 flere, Beroud, C., Zídková, J., Leboucq, N., Løkken, N., Sanchez-Montañez, Á., Ortega, X., Kynčl, M., Metay, C., Gómez-Andrés, D. & Carlier, R. Y., 2022, I: Journal of Neurology. 269, s. 2414–2429

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  31. Udgivet

    McArdle disease: a clinical review

    Quinlivan, R., Buckley, J., James, M., Twist, A., Ball, S., Dunø, M., Vissing, John, Bruno, C., Cassandrini, D., Roberts, M., Winer, J., Rose, M. & Sewry, C., 1 nov. 2010, I: Journal of Neurology, Neurosurgery and Psychiatry. 81, 11, s. 1182-8 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  32. Udgivet

    211th ENMC International Workshop: Development of diagnostic criteria and management strategies for McArdle Disease and related rare glycogenolytic disorders to improve standards of care. 17-19 April 2015, Naarden, The Netherlands

    Workshop Participants, W. P. & Vissing, John, 2017, I: Neuromuscular Disorders. 27, 12, s. 1143-1151

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning

  33. Udgivet

    Physical training for McArdle disease

    Quinlivan, R., Vissing, John, Hilton-Jones, D. & Buckley, J., 2011, I: Cochrane Database of Systematic Reviews. 12, s. CD007931

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  34. Udgivet

    Fat oxidation is impaired during exercise in lipin-1 deficiency

    Raaschou-Pedersen, D., Madsen, K. L., Stemmerik, M. G., Eisum, A. V., Straub, V. & Vissing, John, 2019, I: Neurology. 93, 15, s. e1433-e1438

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  35. Udgivet

    No effect of triheptanoin in patients with phosphofructokinase deficiency

    Raaschou-Pedersen, D. E., Madsen, K. L., Lokken, N., Storgaard, J. H., Quinlivan, R., Laforet, P., Lund, Allan Meldgaard, van Hall, Gerrit, Vissing, John & Orngreen, M., apr. 2022, I: Neuromuscular Disorders. 32, 4, s. 295-304 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  36. Udgivet

    Exercise Intolerance and Myoglobinuria Associated with a Novel Maternally Inherited MT-ND1 Mutation

    Rafiq, J., Duno, M., Østergaard, Elsebet, Ravn, K., Vissing, C. R., Wibrand, F. & Vissing, John, 2016, JIMD Reports. Springer, Bind 25. s. 65-70 (JIMD Reports).

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning › fagfællebedømt

  37. Udgivet

    NEB mutations disrupt the super-relaxed state of myosin and remodel the muscle metabolic proteome in nemaline myopathy

    Ranu, N., Laitila, J., Dugdale, H. F., Mariano, J., Kolb, J. S., Wallgren-Pettersson, C., Witting, N., Vissing, J., Vilchez, J. J., Fiorillo, C., Zanoteli, E., Auranen, M., Jokela, M., Tasca, G., Claeys, K. G., Voermans, N. C., Palmio, J., Huovinen, S., Moggio, M., Beck, T. N. & 3 flere, Kontrogianni-Konstantopoulos, A., Granzier, H. & Ochala, Julien, 2022, I: Acta Neuropathologica Communications. 10, 185.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  38. Udgivet

    High Resolution Analysis of DMPK Hypermethylation and Repeat Interruptions in Myotonic Dystrophy Type 1

    Rasmussen, A., Hildonen, M., Vissing, John, Duno, M., Tümer, Asuman Zeynep & Birkedal, U., 2022, I: Genes. 13, 6, 12 s., 970.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  39. Udgivet

    Age-associated salivary microRNA biomarkers for oculopharyngeal muscular dystrophy

    Raz, V., Kroon, R. H. M. J. M., Mei, H., Riaz, M., Buermans, H., Lassche, S., Horlings, C., De Swart, B., Kalf, J., Harish, P., Vissing, John, Kielbasa, S. & van Engelen, B. G. M., 2020, I: International Journal of Molecular Sciences . 21, 17, s. 1-15 15 s., 6059.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  40. Udgivet

    Low survival rate and muscle fiber-dependent aging effects in the McArdle disease mouse model

    Real-Martinez, A., Brull, A., Huerta, J., Tarrasó, G., Lucia, A., Martin, M. A., Arenas, J., Andreu, A. L., Nogales-Gadea, G., Vissing, John, Krag, T. O., de Luna, N. & Pinós, T., 2019, I: Scientific Reports. 9, 1, 14 s., 5116.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  41. Udgivet

    Axial muscle involvement in patients with limb girdle muscular dystrophy type R9

    Revsbech, K. L., Rudolf, K., Sheikh, A. M., Khawajazada, T., Borch, J. S., Dahlqvist, J. R., Lokken, N., Witting, N. & Vissing, John, apr. 2022, I: Muscle & Nerve. 65, 4, s. 405-414 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  42. Udgivet

    Cytokine genes as potential biomarkers for muscle weakness in OPMD

    Riaz, M., Raz, Y., van der Slujis, B., Dickson, G., van Engelen, B., Vissing, John & Raz, V., 1 okt. 2016, I: Human Molecular Genetics. 25, 19, s. 4282-4287 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  43. Udgivet

    216th ENMC international workshop: Clinical readiness in FKRP related myopathies January 15-17, 2016 Naarden, The Netherlands

    Richard, I., Laurent, J., Cirak, S., Vissing, John & ENMC FKRP Study Group, E. F. S. G., okt. 2016, I: Neuromuscular Disorders. 26, 10, s. 717-724 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning

  44. Udgivet

    Aerobic training in persons who have recovered from juvenile dermatomyositis

    Riisager, M., Mathiesen, P. R., Vissing, John, Preisler, N. R. & Orngreen, M. C., 2013, I: Neuromuscular Disorders. 23, 12, s. 962–968 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  45. Udgivet

    A new mutation of the fukutin gene causing late-onset limb girdle muscular dystrophy

    Riisager, M., Duno, M., Hansen, F. J., Krag, T. O., Vissing, C. R. & Vissing, John, 2013, I: Neuromuscular Disorders. 23, 7, s. 562-567 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

  46. Udgivet

    Bimagrumab vs Optimized Standard of Care for Treatment of Sarcopenia in Community-Dwelling Older Adults: A Randomized Clinical Trial

    Rooks, D., Swan, T., Goswami, B., Filosa, L. A., Bunte, O., Panchaud, N., Coleman, L. A., Miller, R. R., Garcia Garayoa, E., Praestgaard, J., Perry, R. G., Recknor, C., Fogarty, C. M., Arai, H., Chen, L. K., Hashimoto, J., Chung, Y. S., Vissing, J., Laurent, D., Petricoul, O. & 4 flere, Hemsley, S., Lach-Trifilieff, E., Papanicolaou, D. A. & Roubenoff, R., 2020, I: JAMA Network Open. 3, 10, 13 s., e2020836.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  47. Udgivet

    188th ENMC International Workshop: Inclusion Body Myositis, 2–4 December 2011, Naarden, The Netherlands

    Rose, M. R., Group, E. I. W. & Vissing, John, 2013, I: Neuromuscular Disorders. 23, 12, s. 1044-1055 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  48. Udgivet

    Impairments in contractility and cytoskeletal organisation cause nuclear defects in nemaline myopathy

    Ross, J. A., Levy, Y., Ripolone, M., Kolb, J. S., Turmaine, M., Holt, M., Lindqvist, J., Claeys, K. G., Weis, J., Monforte, M., Tasca, G., Moggio, M., Figeac, N., Zammit, P. S., Jungbluth, H., Fiorillo, C., Vissing, J., Witting, N., Granzier, H., Zanoteli, E. & 3 flere, Hardeman, E. C., Wallgren-Pettersson, C. & Ochala, Julien, 2019, I: Acta Neuropathologica. 138, 3, s. 477-495 19 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  49. Udgivet

    Insulin Resistance and Increased Muscle Cytokine Levels in Patients With Mitochondrial Myopathy

    Rue, N., Vissing, John & Galbo, Henrik, 2014, I: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 99, 10, s. 3757-3765 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  50. Udgivet

    Characteristic muscle signatures assessed by quantitative MRI in patients with Bethlem myopathy

    Salim, R., Dahlqvist, J. R., Khawajazada, T., Kass, K., Revsbech, K. L., de Stricker Borch, J., Munawar Sheikh, A. & Vissing, John, 2020, I: Journal of Neurology. 267, 8, s. 2432-2442

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 Næste

ID: 915367