Thomas Werge

Thomas Werge

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Psykiatri


Udgivelsesår:
Alle
11 - 20 ud af 37Pr. side: 10
Sortering: 1. forfatter
  1. Udgivet

    Genetic stratification of depression in UK Biobank

    Howard, D. M., Folkersen, L., Coleman, J. R., Adams, M. J., Glanville, K., Werge, Thomas, Hagenaars, S. P., Han, B., Porteous, D., Campbell, A., Clarke, T., Breen, G., Sullivan, P. F., Wray, N. R., Lewis, C. M. & McIntosh, A. M., 2020, I: Translational Psychiatry. 10, 1, 8 s., 163.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    A large-scale genome-wide association study meta-analysis of cannabis use disorder

    Johnson, E. C., Demontis, D., Thorgeirsson, T. E., Walters, R. K., Polimanti, R., Hatoum, A. S., Sanchez-Roige, S., Paul, S. E., Wendt, F. R., Clarke, T. K., Lai, D., Reginsson, G. W., Zhou, H., He, J., Baranger, D. A. A., Gudbjartsson, D. F., Wedow, R., Adkins, D. E., Adkins, A. E., Alexander, J. & 31 flere, Bacanu, S. A., Bigdeli, T. B., Boden, J., Brown, S. A., Bucholz, K. K., Bybjerg-Grauholm, J., Corley, R. P., Degenhardt, L., Dick, D. M., Domingue, B. W., Fox, L., Goate, A. M., Gordon, S. D., Hack, L. M., Hancock, D. B., Hartz, S. M., Hickie, I. B., Hougaard, D. M., Krauter, K., Lind, P. A., McClintick, J. N., McQueen, M. B., Meyers, J. L., Montgomery, G. W., Mors, O., Mortensen, P. B., Nordentoft, Merete, Pearson, J. F., Peterson, R. E., Werge, Thomas & Psychiatric Genomics Consortium Substance Use Disorders Workgroup, P. G. C. S. U. D. W., 2020, I: The Lancet Psychiatry. 7, 12, s. 1032-1045 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Effect of Routine Cytochrome P450 2D6 and 2C19 Genotyping on Antipsychotic Drug Persistence in Patients With Schizophrenia: A Randomized Clinical Trial

    Jürgens, Gesche, Andersen, Stig Ejdrup, Rasmussen, H. B., Werge, Thomas, Jensen, H. D., Kaas-Hansen, Benjamin Skov & Nordentoft, Merete, 1 dec. 2020, I: JAMA Network Open. 3, 12, s. e2027909

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Complement genes contribute sex-biased vulnerability in diverse disorders

    Kamitaki, N., Sekar, A., Handsaker, R. E., de Rivera, H., Tooley, K., Morris, D. L., Taylor, K. E., Whelan, C. W., Tombleson, P., Loohuis, L. M. O., Ripke, S., Neale, B. M., Corvin, A., Walters, J. T. R., Farh, K. H., Holmans, P. A., Lee, P., Bulik-Sullivan, B., Collier, D. A., Huang, H. & 33 flere, Pers, Tune H, Agartz, I., Agerbo, E., Albus, M., Alexander, M., Amin, F., Bacanu, S. A., Begemann, M., Belliveau, R. A., Bene, J., Bergen, S. E., Bevilacqua, E., Bigdeli, T. B., Black, D. W., Bruggeman, R., Buccola, N. G., Buckner, R. L., Byerley, W., Cahn, W., Cai, G., Cairns, M. J., Campion, D., Hansen, M., Hansen, T., Li, T., Olsen, L., Pantelis, C., Rasmussen, H. B., Werge, Thomas, Su, Z., Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium, S. W. G. O. T. P. G. C., Psychosis Endophenotypes International Consortium, P. E. I. C. & Wellcome Trust Case–Control Consortium 2, W. T. C. C. 2., 2020, I: Nature. 582, 7813, s. 577-581 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Transethnic Genome-Wide Association Study Provides Insights in the Genetic Architecture and Heritability of Long QT Syndrome

    Lahrouchi, N., Tadros, R., Crotti, L., Mizusawa, Y., Postema, P. G., Beekman, L., Walsh, R., Hasegawa, K., Barc, J., Ernsting, M., Turkowski, K. L., Mazzanti, A., Beckmann, B. M., Shimamoto, K., Diamant, U-B., Wijeyeratne, Y. D., Kucho, Y., Robyns, T., Ishikawa, T., Arbelo, E. & 86 flere, Christiansen, M., Winbo, A., Jabbari, R., Lubitz, S. A., Steinfurt, J., Rudic, B., Loeys, B., Shoemaker, M. B., Weeke, P. E., Pfeiffer, R., Davies, B., Andorin, A., Hofman, N., Dagradi, F., Pedrazzini, M., Tester, D. J., Bos, J. M., Sarquella-Brugada, G., Campuzano, Ó., Platonov, P. G., Stallmeyer, B., Zumhagen, S., Nannenberg, E. A., Veldink, J. H., van den Berg, L. H., Al-Chalabi, A., Shaw, C. E., Shaw, P. J., Morrison, K. E., Andersen, P. M., Müller-Nurasyid, M., Cusi, D., Barlassina, C., Galan, P., Lathrop, M., Munter, M., Werge, Thomas, Ribasés, M., Aung, T., Khor, C. C., Ozaki, M., Lichtner, P., Meitinger, T., van Tintelen, J. P., Hoedemaekers, Y., Denjoy, I., Leenhardt, A., Napolitano, C., Shimizu, W., Schott, J., Gourraud, J., Makiyama, T., Ohno, S., Itoh, H., Krahn, A. D., Antzelevitch, C., Roden, D. M., Saenen, J., Borggrefe, M., Odening, K. E., Ellinor, P. T., Tfelt-Hansen, Jacob, Skinner, J. R., van den Berg, M. P., Olesen, Morten Steen Salling, Brugada, J., Brugada, R., Makita, N., Breckpot, J., Yoshinaga, M., Behr, E. R., Rydberg, A., Aiba, T., Kääb, S., Priori, S. G., Guicheney, P., Tan, H. L., Newton-Cheh, C., Ackerman, M. J., Schwartz, P. J., Schulze-Bahr, E., Probst, V., Horie, M., Wilde, A. A., Tanck, M. W. T. & Bezzina, C. R., 2020, I: Circulation. 142, 4, s. 324-338

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    The genetic architecture of sporadic and multiple consecutive miscarriage

    Laisk, T., Soares, A. L. G., Ferreira, T., Painter, J. N., Censin, J. C., Laber, S., Bacelis, J., Chen, C. Y., Lepamets, M., Lin, K., Liu, S., Millwood, I. Y., Ramu, A., Southcombe, J., Andersen, M. S., Yang, L., Becker, C. M., Børglum, A. D., Gordon, S. D., Bybjerg-Grauholm, J. & 35 flere, Helgeland, Ø., Hougaard, D. M., Jin, X., Johansson, S., Juodakis, J., Kartsonaki, C., Kukushkina, V., Lind, P. A., Metspalu, A., Montgomery, G. W., Morris, A. P., Mors, O., Mortensen, P. B., Njølstad, P. R., Nordentoft, Merete, Nyholt, D. R., Lippincott, M., Seminara, S., Salumets, A., Snieder, H., Zondervan, K., Werge, Thomas, Chen, Z., Conrad, D. F., Jacobsson, B., Li, L., Martin, N. G., Neale, B. M., Nielsen, Rasmus, Walters, R. G., Granne, I., Medland, S. E., Mägi, R., Lawlor, D. A. & Lindgren, C. M., 2020, I: Nature Communications. 11, 5980.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    The Duffy-null genotype and risk of infection

    Legge, S. E., Christensen, R. H., Petersen, L., Pardiñas, A. F., Bracher-Smith, M., Knapper, S., Bybjerg-Grauholm, J., Baekvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Werge, Thomas, Nordentoft, Merete, Mortensen, P. B., Owen, M. J., O'Donovan, M. C., Benros, Michael Eriksen & Walters, J. T. R., 2020, I: Human Molecular Genetics. 29, 20, s. 3341-3349 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Genetic liability to major depression and risk of childhood asthma

    Liu, X., Munk-Olsen, T., Albiñana, C., Vilhjálmsson, B. J., Pedersen, E. M., Schlünssen, V., Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Nordentoft, Merete, Børglum, A. D., Werge, Thomas, Hougaard, D. M., Mortensen, P. B. & Agerbo, E., 2020, I: Brain, Behavior, and Immunity. 89, s. 433-439 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Population genomics of the Viking world: [incl. correction]

    Margaryan, A., Lawson, D. J., Sikora, M., Racimo, F., Rasmussen, S., Moltke, I., Cassidy, L. M., Jørsboe, E., Ingason, A., Pedersen, M. W., Korneliussen, T., Wilhelmson, H., Buś, M. M., de Barros Damgaard, P., Martiniano, R., Renaud, G., Bhérer, C., Moreno-Mayar, J. V., Fotakis, A. K., Allen, M. & 30 flere, Allmäe, R., Molak, M., Cappellini, Enrico, Scorrano, Gabriele, McColl, Hugh, Buzhilova, A., Fox, A., Albrechtsen, Anders, Schütz, B., Skar, B., Arcini, C., Lundstrøm, I., Cheng, J., Stenderup, Jesper Tandberg, Iversen, K. H., Arge, S. V., Ellingvåg, S., Orlando, L., Pentz, P., Jessen, M. D., Pedersen, A., Jørkov, M L S, Lynnerup, Niels, Gilbert, M Thomas P, Allentoft, Morten Erik, Sindbæk, S. M., Kristiansen, K., Nielsen, Rasmus, Werge, Thomas & Willerslev, Eske, 2020, I: Nature. 585, 7825, s. 390-396 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Analysis of genes within the schizophrenia-linked 22q11.2 deletion identifies interaction of night owl/LZTR1 and NF1 in GABAergic sleep control

    Maurer, G. W., Malita, Alina, Nagy, S., Koyama, Takashi, Werge, Thomas, Halberg, Kenneth Veland, Texada, Michael James & Rewitz, Kim, 2020, I: PLOS Genetics. 16, 4, 31 s., e1008727.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 Næste

ID: 34394780