Niels Tommerup
Professor, dr.med., Professor
Institut for Cellulær og Molekylær Medicin
Blegdamsvej 3, Bygning: 22.4.28
2200 2200 København N
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3
2200 København N.
- Udgivet
The Hedgehog signaling pathway - implications for drug targets in cancer and neurodegenerative disorders
Bak, M., Hansen, C., Tommerup, Niels & Larsen, Lars Allan, 2003, I: Pharmacogenomics. Vol. 4, s. 411-429Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Cloning, characterization and chromosomal localization of the Sus scrof SLC31A1gene
Harboe, T. L., Jensen, L. R., Hansen, C., Horn, P., Bendixen, C., Tommerup, Niels & Tümer, Asuman Zeynep, 2003, I: Animal Genetics. Vol. 34, s. 59-61Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Disruption of the serine/threonine kinase 9 gene causes severe X-linked infantile spasms and mental retardation
Kalscheuer, V. M., Tao, J., Donnelly, A., Hollway, G., Schwinger, E., Kubart, S., Menzel, C., Hoeltzenbein, M., Tommerup, Niels, Eyre, H., Harbord, M., Haan, E., Sutherland, G. R., Ropers, H. H. & Gecz, J., 2003, I: Am. J. Hum. Genet.. Vol. 72, s. 1401-1411Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutational analysis of the human FATE gene in 144 infertile men
Olesen, C., Silber, J., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Ernst, E., Petersen, K., Lindenberg, S. & Tommerup, Niels, 2003, I: Hum. Genet.. Vol. 113, s. 195-201Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
FISHing with locked nucleic acids (LNA): evaluation of different LNA/dna mixmers
Silahtaroglu, Asli, Tommerup, Niels & Vissing, H., 2003, I: Mol. Cell. Probes.. Vol. 17, s. 165-169Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5189
Flest downloads
-
2603
downloads
Dysfunction of the heteromeric KV7.3/KV7.5 potassium channel is associated with autism spectrum disorders
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1864
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1137
downloads
Breakpoint cloning and haplotype analysis indicate a single origin of the common Inv(10)( p11.2q21.2) mutation among northern Europeans
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet