SLC26A4 mutation frequency and spectrum in 109 Danish Pendred syndrome/DFNB4 probands and a report of nine novel mutations

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

OriginalsprogEngelsk
TidsskriftClinical Genetics
Vol/bind84
Udgave nummer4
Sider (fra-til)388-391
Antal sider4
ISSN0009-9163
DOI
StatusUdgivet - okt. 2013

ID: 47455128