Fine mapping of a de novo interstitial 10q22-q23 duplication in a patient with congenital heart disease and microcephaly

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Udgivelsesdato: null-null
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftEuropean Journal of Medical Genetics
Vol/bind51
Udgave nummer1
Sider (fra-til)81-6
Antal sider5
ISSN1769-7212
DOI
StatusUdgivet - 2008

ID: 9771661