Brug af Patientrapporterede Oplysninger (PRO) i mødet mellem patient og sundhedspro-fessionel kan styrke patientinddragelsen og højne behandlingskvaliteten. Formålet med dette studie er at undersøge, hvilke aspekter mennesker med multipel sclerose (MS) samt relevante sundhedsprofessionelle anser væsentlige at tage i betragtning, når PRO skal ud-vikles og implementeres i behandlingen af mennesker med MS. Undersøgelsen bestod af en interviewundersøgelse, herunder individuelle interview og fokusgruppeinterview med personer med MS samt en tematiseret workshop med sund-hedsprofessionelle. Der er et øget behov for at inddrage personer med MS i udviklingen af PRO, hvis PRO skal være relevant for personer med MS samt fremme personcentrering i MS-behandlin-gen. For at PRO-spørgeskemaer bliver meningsfulde for både personer med MS og sund-hedsprofessionelle at anvende, skal PRO kunne tilpasses den enkelte patient, da sygdoms-forløbet og symptomprofilen for personer med MS kan variere meget. Imidlertid bør det overvejes om alle patienter har gavn af PRO. For at favne, hvad der for personer med MS er relevant at drøfte med en sundhedsprofessionel, bør PRO-spørgeskemaer omfatte neu-rologiske symptomer, kognitive funktionsnedsættelser, mental sundhed og velvære, egen-omsorg og sociale udfordringer relateret til MS. Dog bør dette afstemmes ift. den sundheds-professionelles kompetencer, både for at den sundhedsprofessionelle oplever at kunne give evidente råd om symptomer og behandling, men også for at patienten modtager den bedst mulige behandling og vejledning. Desuden må PRO ikke være tidskrævende, hverken for de sundhedsprofessionelle at anvende eller for patienterne at udfylde. Imidlertid kan det diskuteres, hvorvidt et tiltag som PRO kan inkorporeres i det danske sundhedsvæsen på en måde, hvor både patienter og sundhedsprofessionelles ønsker og behov imødekommes.