Characterization of a t(5;8)(q31;q21) translocation in a patient with mental retardation and congenital heart disease: implications for involvement of RUNX1T1 in human brain and heart development

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Udgivelsesdato: 2009-Jan-28
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftEuropean Journal of Human Genetics
ISSN1018-4813
DOI
StatusUdgivet - 2009

ID: 10795326