Characterization of a t(5;8)(q31;q21) translocation in a patient with mental retardation and congenital heart disease: implications for involvement of RUNX1T1 in human brain and heart development
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivelsesdato: 2009-Jan-28
Originalsprog | Engelsk |
---|---|
Tidsskrift | European Journal of Human Genetics |
ISSN | 1018-4813 |
DOI | |
Status | Udgivet - 2009 |
ID: 10795326