Ulla M. Wewer

Ulla M. Wewer

Professor


Udgivelsesår:
Alle
1 - 10 ud af 10Pr. side: 500
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 1998
  2. Udgivet

    Laminin alpha2 chain-deficient congenital muscular dystrophy: variable epitope expression in severe and mild cases

    Cohn, R. D., Herrmann, R., Sorokin, L., Wewer, Ulla M. & Voit, T., 1 jul. 1998, I: Neurology. 51, 1, s. 94-100 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Congenital myasthenic syndromes in two kinships with end-plate acetylcholine receptor and utrophin deficiency

    Sieb, J. P., Dörfler, P., Tzartos, S., Wewer, Ulla M., Rüegg, M. A., Meyer, D., Baumann, I., Lindemuth, R., Jakschik, J. & Ries, F., 1 jan. 1998, I: Neurology. 50, 1, s. 54-61 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    A novel, secreted form of human ADAM 12 (meltrin alpha) provokes myogenesis in vivo.

    Gilpin, B. J., Loechel, F., Mattei, M. G., Engvall, E., Albrechtsen, Reidar & Wewer, Ulla M., 1998, I: Journal of Biological Chemistry. 273, 1, s. 157-66 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Congenital myastenic syndromes in two kinships with endplate acetylcholine receptor and utropin deficiency

    Sieb, J. P., Dörfler, P., Tzartos, S., Wewer, Ulla M., Rüegg, M. A., Meyer, D., Baumann, I. & Lindemuth, R., 1998, I: Neurology. 50, s. 54-61

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Evaluation of Lama5 as a candidate for the mouse ragged (Ra) mutation.

    Durkin, M. E., Albrechtsen, Reidar, Chambers, D. M., Abbott, C. M. & Wewer, Ulla M., 1998, I: Biochemical and Biophysical Research Communications. 250, 1, s. 125-30 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Genetic correction of merosin deficiency in the dy2J mouse model of congenital muscular dystrophy. Partial genetic correction in two models

    Kuang, W., Xu, H., Vachon, P. H., Liu, L., Loechel, F., Wewer, Ulla M. & Engvall, E., 1998, I: Journal of Clinical Investigation. 102, s. 844-852

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Human ADAM 12 (meltrin alpha) is an active metalloprotease.

    Loechel, F., Gilpin, B. J., Engvall, E., Albrechtsen, Reidar & Wewer, Ulla M., 1998, I: Journal of Biological Chemistry. 273, 27, s. 16993-7 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Laminin alpha2 chain-deficient muscular dystrophy: variable epitope expression in severe and mild cases

    Cohn, R. D., Herrmann, R. J., Sorokin, L., Wewer, Ulla M. & Voit, T., 1998, I: Neurology. 51, s. 94-100

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Merosin-deficient congenital muscular dystrophy. Partial genetic correction in two mouse models

    Kuang, W., Xu, H., Vachon, P. H., Liu, L., Loechel, F., Wewer, Ulla M. & Engvall, E., 1998, I: Journal of Clinical Investigation. 102, 4, s. 844-52 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Tetranectin is a novel marker for myogenesis during embryonic development, muscle regeneration, and muscle cell differentiation in vitro.

    Wewer, Ulla M., Iba, K., Durkin, M. E., Nielsen, F. C., Loechel, F., Gilpin, B. J., Kuang, W., Engvall, E. & Albrechtsen, Reidar, 1998, I: Developmental Biology. 200, 2, s. 247-59 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

ID: 914939