Thomas van Overeem Hansen
Klinisk professor
- Udgivet
Identification and molecular characterization of a new ovarian cancer susceptibility locus at 17q21.31
Permuth-Wey, J., Lawrenson, K., Shen, H. C., Velkova, A., Tyrer, J. P., Chen, Z., Lin, H-Y., Chen, Y. A., Tsai, Y-Y., Qu, X., Ramus, S. J., Karevan, R., Lee, J., Lee, N., Larson, M. C., Aben, K. K., Anton-Culver, H., Antonenkova, N., Antoniou, A. C., Armasu, S. M. & 160 flere, , 2013, I: Nature Communications. 4, s. 1-12 1627.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Identification of a Danish breast/ovarian cancer family double heterozygote for BRCA1 and BRCA2 mutations
Steffensen, A. Y., Jønson, L., Ejlertsen, B., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nielsen, Finn Cilius & Hansen, Thomas van Overeem, 1 sep. 2010, I: Familial Cancer. 9, 3, s. 283-7 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Identification of a novel BRCA1 nucleotide 4803delCC/c.4684delCC mutation and a nucleotide 249T>A/c.130T>A (p.Cys44Ser) mutation in two Greenlandic Inuit families: implications for genetic screening of Greenlandic Inuit families with high risk for breast and/or ovarian cancer
Hansen, Thomas van Overeem, Jønson, L., Albrechtsen, Anders, Steffensen, A. Y., Bergsten, E. B., Myrhøj, T., Ejlertsen, Bent Laursen & Nielsen, Finn Cilius, 2010, I: Breast Cancer Research and Treatment. 124, 1, s. 259-264 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Identification of a novel pathogenic deep intronic variant in PTEN resulting in pseudoexon inclusion in a patient with juvenile polyps
Jelsig, A. M., Rønlund, K., Gede, L. B., Frederiksen, J. H., Karstensen, John Gásdal, Birkedal, U. & Hansen, Thomas van Overeem, 2023, I: Journal of Human Genetics. 68, s. 721-724 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Large BRCA1 and BRCA2 genomic rearrangements in Danish high risk breast-ovarian cancer families
Hansen, Thomas van Overeem, Jønson, L., Albrechtsen, Anders, Andersen, M. K., Ejlertsen, Bent Laursen & Nielsen, Finn Cilius, maj 2009, I: Breast Cancer Research and Treatment. 115, 2, s. 315-323 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Male with an apparently normal phenotype carrying a BRCA1 exon 20 duplication in trans to a BRCA1 frameshift variant
Block, I., Mateu-Regué, À., Do, T. T. N., Miceikaite, I., Sdogati, D., Larsen, M. J., Hao, Q., Nielsen, H. R., Boonen, S. E., Skytte, A. B., Jensen, U. B., Høffding, L. K., De Nicolo, A., Viel, A., Tudini, E., Parsons, M. T., Hansen, T. V. O., Rossing, M., Kruse, T. A., Spurdle, A. B. & 1 flere, , 2024, I: Breast Cancer Research. 26, 1, 14 s., 6.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Maternal versus paternal inheritance of a 132 bp 11p15.5 microdeletion affecting KCNQ1OT1 and associated phenotypes
Stoltze, U. K., Hansen, Thomas van Overeem, Brok, J. S., Gronskov, K., Tümer, Asuman Zeynep, Ahlborn, L. B., Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 2, s. 128-130 3 s., 108335.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
MicroRNA dysregulation in adenoid cystic carcinoma of the salivary gland in relation to prognosis and gene fusion status: a cohort study
Andreasen, S., Tan, Q., Agander, T. K., Hansen, Thomas van Overeem, Steiner, P., Bjørndal, K., Høgdall, Estrid Vilma Solyom, Larsen, S. R., Erentaite, D., Olsen, C. H., Ulhøi, B. P., Heegaard, Steffen, Wessel, Irene & Homøe, Preben, sep. 2018, I: Virchows Archiv. 473, 3, s. 329-340Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Molecular reclassification reveals low prevalence of germline predisposition in children with ependymoma
Foss-Skiftesvik, J., Mathiasen, René, Hansen, Thomas van Overeem, Wadt, Karin Anna Wallentin, Schmiegelow, Kjeld & Stoltze, U. K., 2023, I: Acta Neuropathologica Communications. 11, 1, 94.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt
No difference in penetrance between truncating and missense/aberrant splicing pathogenic variants in mlh1 and msh2: A prospective lynch syndrome database study
Dominguez-Valentin, M., Plazzer, J. P., Sampson, J. R., Engel, C., Aretz, S., Jenkins, M. A., Sunde, L., Bernstein, I., Capella, G., Balaguer, F., Macrae, F., Winship, I. M., Thomas, H., Evans, D. G., Burn, J., Greenblatt, M., de Vos tot Nederveen Cappel, W. H., Sijmons, R. H., Nielsen, M., Bertario, L. & 69 flere, , 2021, I: Journal of Clinical Medicine. 10, 13, 12 s., 2856.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 33972371
Flest downloads
-
1516
downloads
IMP3 RNP safe houses prevent miRNA-directed HMGA2 mRNA decay in cancer and development
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
32
downloads
Ancient human genome sequence of an extinct Palaeo-Eskimo
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
30
downloads
Combinatorial batching of DNA for ultralow-cost detection of pathogenic variants
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet