Suzanne Granhøj Lindquist

Suzanne Granhøj Lindquist

Klinisk lektor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


  1. 2008
  2. Udgivet

    Autosomal dominant inherited dementia - clinical and molecular genetic aspects

    Lindquist, Suzanne Granhøj, 2008, København: Museum Tusculanum. 39 s.

    Publikation: Bog/antologi/afhandling/rapportPh.d.-afhandlingForskning

  3. 2009
  4. Udgivet

    A Swedish family with de novo alpha-synuclein A53T mutation: evidence for early cortical dysfunction

    Puschmann, A., Ross, O. A., Vilariño-Güell, C., Lincoln, S. J., Kachergus, J. M., Cobb, S. A., Lindquist, Suzanne Granhøj, Nielsen, Jørgen Erik, Wszolek, Z. K., Farrer, M., Widner, H., van Westen, D., Hägerström, D., Markopoulou, K., Chase, B. A., Nilsson, K., Reimer, J. & Nilsson, C., 2009, I: Parkinsonism & Related Disorders. 15, 9, s. 627-32 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Genetic testing in familial AD and FTD: mutation and phenotype spectrum in a Danish cohort

    Lindquist, Suzanne Granhøj, Schwartz, M., Batbayli, M., Waldemar, Gunhild & Nielsen, Jørgen Erik, 2009, I: Clinical Genetics. 76, 2, s. 205-9 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Reduced CSF CART in dementia with Lewy bodies

    Schultz, K., Wiehager, S., Nilsson, K., Nielsen, Jørgen Erik, Lindquist, Suzanne Granhøj, Hjermind, L. E., Andersen, B. B., Wallin, A., Nilsson, C. & Petersén, A., 2009, I: Neuroscience Letters. 453, 2, s. 104-6 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. 2010
  8. Udgivet

    Transthyretin as a potential CSF biomarker for Alzheimer's disease and dementia with Lewy bodies: effects of treatment with cholinesterase inhibitors

    Schultz, K., Nilsson, K., Nielsen, Jørgen Erik, Lindquist, Suzanne Granhøj, Hjermind, L. E., Andersen, B. B., Wallin, A., Nilsson, C. & Petersén, A., 2010, I: European Journal of Neurology. 17, 3, s. 456-60 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. 2012
  10. Udgivet

    Deletion of CUL4B leads to concordant phenotype in a monozygotic twin pair

    Ravn, K., Lindquist, Suzanne Granhøj, Nielsen, K., Dahm, T. & Tümer, Asuman Zeynep, sep. 2012, I: Clinical Genetics. 82, 3, s. 292-294 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. 2018
  12. Udgivet

    Genotype-phenotype correlations, dystonia and disease progression in spinocerebellar ataxia type 14

    Chelban, V., Wiethoff, S., Fabian-Jessing, B. K., Haridy, N. A., Khan, A., Efthymiou, S., Becker, E. B. E., O'Connor, E., Hersheson, J., Newland, K., Hojland, A. T., Gregersen, P. A., Lindquist, Suzanne Granhøj, Petersen, M. B., Nielsen, Jørgen Erik, Nielsen, M., Wood, N. W., Giunti, P. & Houlden, H., 2018, I: Movement Disorders. 33, 7, s. 1119-1129 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in a Woman Married Into a Gerstmann-Sträussler-Scheinker Family: An Investigation of Prions Transmission via Microchimerism

    Areškeviciute, A., Melchior, L. C., Broholm, H., Krarup, L., Lindquist, Suzanne Granhøj, Johansen, P., McKenzie, N., Green, A., Nielsen, Jørgen Erik, Laursen, H. & Lund, Eva Løbner, 2018, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 77, 8, s. 673-684 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. 2022
  15. Udgivet

    Arvelige neurologiske sygdomme

    Lindquist, Suzanne Granhøj, 2022, Medicinsk genetik. FADL's Forlag, s. 229-244

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiFormidling

  16. Udgivet

    Arvelige ændringer i koagulationssystemet og hæmoglobinsygdomme

    Hvass, A. M. F. & Lindquist, Suzanne Granhøj, 2022, Medicinsk genetik. FADL's Forlag, s. 331-335

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapportBidrag til bog/antologiFormidling

Forrige 1 2 Næste

ID: 212552772