Suzanne Granhøj Lindquist

Suzanne Granhøj Lindquist

Klinisk lektor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


Udgivelsesår:
Alle
1 - 10 ud af 15Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2023
  2. Udgivet

    National clinical Genetic Networks - GENets - Establishment of expert collaborations in Denmark

    Lildballe, D. L., Frederiksen, A. L., Schönewolf-Greulich, B., Brasch-Andersen, C., Lautrup, C. K., Karstensen, H. G., Pedersen, I. S., Sunde, Lone, Risom, L., Rasmussen, M., Bertelsen, M., Andersen, M. K., Rendtorff, N. D., Gregersen, P. A., Tørring, P. M., Hammer-Hansen, S., Boonen, S. E., Lindquist, Suzanne Granhøj, Hammer, T. B. & Diness, Birgitte Rode, 2023, I: European Journal of Medical Genetics. 66, 12, 5 s., 104872.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. 2022
  4. Udgivet

    Arvelige neurologiske sygdomme

    Lindquist, Suzanne Granhøj, 2022, Medicinsk genetik. FADL's Forlag, s. 229-244

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Formidling

  5. Udgivet

    Arvelige ændringer i koagulationssystemet og hæmoglobinsygdomme

    Hvass, A. M. F. & Lindquist, Suzanne Granhøj, 2022, Medicinsk genetik. FADL's Forlag, s. 331-335

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Formidling

  6. Udgivet

    Demens og arvelighed

    Lindquist, Suzanne Granhøj & Hasselbalch, Steen, 2022, Forstå demens. 3 udg. Hans Reitzels Forlag, s. 129-135

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Formidling

  7. Udgivet

    Episodic ataxia type 2 (EA2) with interictal myokymia and focal dystonia

    Nielsen, E. N., Ásbjörnsdóttir, B., Møller, L. B., Nielsen, Jørgen Erik & Lindquist, Suzanne Granhøj, 2022, I: Cold Spring Harbor molecular case studies. 8, 6, a006236.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Six generations of CHMP2B-mediated Frontotemporal Dementia: Clinical features, predictive testing, progression, and survival

    Roos, P., Johannsen, P., Lindquist, Suzanne Granhøj, Brown, J. M., Waldemar, Gunhild, Duno, M., Nielsen, T. T., Budtz-Joergensen, Esben, Gydesen, S., Holm, I. E., Collinge, J., Isaacs, A. M. & Nielsen, Jørgen Erik, 2022, I: Acta Neurologica Scandinavica. 145, 5, s. 529-540 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Widening the spectrum of spinocerebellar ataxia autosomal recessive type 10 (SCAR10)

    Ásbjörnsdóttir, B., Henriksen, O. M., Lindquist, Suzanne Granhøj, Møller, L. B., Sidaros, A. & Nielsen, Jørgen Erik, 2022, I: BMJ Case Reports. 15, 3, e248228.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. 2018
  11. Udgivet

    Genotype-phenotype correlations, dystonia and disease progression in spinocerebellar ataxia type 14

    Chelban, V., Wiethoff, S., Fabian-Jessing, B. K., Haridy, N. A., Khan, A., Efthymiou, S., Becker, E. B. E., O'Connor, E., Hersheson, J., Newland, K., Hojland, A. T., Gregersen, P. A., Lindquist, Suzanne Granhøj, Petersen, M. B., Nielsen, Jørgen Erik, Nielsen, M., Wood, N. W., Giunti, P. & Houlden, H., 2018, I: Movement Disorders. 33, 7, s. 1119-1129 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Sporadic Creutzfeldt-Jakob Disease in a Woman Married Into a Gerstmann-Sträussler-Scheinker Family: An Investigation of Prions Transmission via Microchimerism

    Areškeviciute, A., Melchior, L. C., Broholm, H., Krarup, L., Lindquist, Suzanne Granhøj, Johansen, P., McKenzie, N., Green, A., Nielsen, Jørgen Erik, Laursen, H. & Lund, Eva Løbner, 2018, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 77, 8, s. 673-684 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. 2012
  14. Udgivet

    Deletion of CUL4B leads to concordant phenotype in a monozygotic twin pair

    Ravn, K., Lindquist, Suzanne Granhøj, Nielsen, K., Dahm, T. & Tümer, Asuman Zeynep, sep. 2012, I: Clinical Genetics. 82, 3, s. 292-294 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 212552772