Robin Andersson

Robin Andersson

Lektor

ORCID: 0000-0003-1516-879X

Udgivelsesår:
Alle
51 - 73 ud af 73Pr. side: 50
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2014
  2. Udgivet

    Identification of TNF-α-responsive promoters and enhancers in the intestinal epithelial cell model Caco-2

    Boyd, M., Coskun, M., Lilje, B., Andersson, Robin, Hoof, I., Lange, Jette Bornholdt, Dahlgaard, K., Olsen, Jørgen, Vitezic, M., Bjerrum, Jakob Tveiten , Seidelin, Jakob Benedict, Nielsen, Ole Haagen, Troelsen, J. & Sandelin, Albin Gustav, 2014, I: D N A Research. 21, 6, s. 569-583 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Nuclear stability and transcriptional directionality separate functionally distinct RNA species

    Andersson, Robin, Refsing Andersen, P., Valen, E., Core, L. J., Lange, Jette Bornholdt, Boyd, M., Jensen, T. H. & Sandelin, Albin Gustav, 2014, I: Nature Communications. 5, 10 s., 5336.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Nucleosome regulatory dynamics in response to TGFβ

    Enroth, S., Andersson, Robin, Bysani, M., Wallerman, O., Termén, S., Tuch, B. B., de la Vega, F. M., Heldin, C., Moustakas, A., Komorowski, J. & Wadelius, C., 2014, I: Nucleic Acids Research. 42, 11, s. 6921-6934 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Transcriptional profiling of the human fibrillin/LTBP gene family, key regulators of mesenchymal cell functions

    Davis, M. R., Andersson, Robin, Severin, J., de Hoon, M., Bertin, N., Baillie, J. K., Kawaji, H., Sandelin, Albin Gustav, Forrest, A. R. R. & Summers, K. M., 2014, I: Molecular Genetics and Metabolism. 112, 3, s. 73-83 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. 2013
  7. Udgivet

    Polyadenylation site-induced decay of upstream transcripts enforces promoter directionality

    Ntini, E., Järvelin, A. I., Lange, Jette Bornholdt, Chen, Y., Boyd, M., Jørgensen, M., Andersson, Robin, Hoof, I., Schein, A., Andersen, P. R., Andersen, P. K., Preker, P., Valen, E., Zhao, X., Pelechano, V., Steinmetz, L. M., Sandelin, Albin Gustav & Jensen, T. H., 2013, I: Nature Structural and Molecular Biology. 20, s. 923-928 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. 2012
  9. Udgivet

    A strand specific high resolution normalization method for chip-sequencing data employing multiple experimental control measurements.

    Enroth, S., Andersson, C., Andersson, Robin, Wadelius, C., Gustafsson, M. & Komorowski, J., 2012, I: Algorithms for Molecular Biology. 7, 1, s. 2 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. 2011
  11. Udgivet

    Cancer associated epigenetic transitions identified by genome-wide histone methylation binding profiles in human colorectal cancer samples and paired normal mucosa

    Enroth, S., Rada-Iglesisas, A., Andersson, Robin, Wallerman, O., Wanders, A., Påhlman, L., Komorowski, J. & Wadelius, C., 2011, I: B M C Cancer. 11, 13 s., 450.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. 2010

  13. Recurrent genomic alterations in benign and malignant pheochromocytomas and paragangliomas revealed by whole-genome array comparative genomic hybridization analysis

    Sandgren, J., Diaz de Ståhl, T., Andersson, Robin, Menzel, U., Piotrowski, A., Nord, H., Bäckdahl, M., Kiss, N. B., Brauckhoff, M., Komorowski, J., Dralle, H., Hessman, O., Larsson, C., Akerström, G., Bruder, C., Dumanski, J. P. & Westin, G., sep. 2010, I: Endocrine - Related Cancer. 17, 3, s. 561-79 19 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  14. Integrative epigenomic and genomic analysis of malignant pheochromocytoma

    Sandgren, J., Andersson, Robin, Rada-Iglesias, A., Enroth, S., Akerstrom, G., Dumanski, J. P., Komorowski, J., Westin, G. & Wadelius, C., 31 jul. 2010, I: Experimental & Molecular Medicine. 42, 7, s. 484-502 19 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  15. Frequent genetic differences between matched primary and metastatic breast cancer provide an approach to identification of biomarkers for disease progression

    Popławski, A. B., Jankowski, M., Erickson, S. W., Díaz de Ståhl, T., Partridge, E. C., Crasto, C., Guo, J., Gibson, J., Menzel, U., Bruder, C. E., Kaczmarczyk, A., Benetkiewicz, M., Andersson, R., Sandgren, J., Zegarska, B., Bała, D., Srutek, E., Allison, D. B., Piotrowski, A., Zegarski, W. & 1 flere, Dumanski, J. P., maj 2010, I: European Journal of Human Genetics. 18, 5, s. 560-8 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  16. SICTIN: Rapid footprinting of massively parallel sequencing data

    Enroth, S., Andersson, Robin, Wadelius, C. & Komorowski, J., 2010, I: BioData Mining. 3, 1, s. 4

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  17. 2009

  18. Characterization of novel and complex genomic aberrations in glioblastoma using a 32K BAC array

    Nord, H., Hartmann, C., Andersson, Robin, Menzel, U., Pfeifer, S., Piotrowski, A., Bogdan, A., Kloc, W., Sandgren, J., Olofsson, T., Hesselager, G., Blomquist, E., Komorowski, J., von Deimling, A., Bruder, C. E. G., Dumanski, J. P. & Díaz de Ståhl, T., dec. 2009, I: Neuro-Oncology. 11, 6, s. 803-18 16 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  19. Genome-wide high-resolution analysis of DNA copy number alterations in NF1-associated malignant peripheral nerve sheath tumors using 32K BAC array

    Mantripragada, K. K., Díaz de Ståhl, T., Patridge, C., Menzel, U., Andersson, Robin, Chuzhanova, N., Kluwe, L., Guha, A., Mautner, V., Dumanski, J. P. & Upadhyaya, M., okt. 2009, I: Genes, Chromosomes & Cancer. 48, 10, s. 897-907 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  20. Nucleosomes are well positioned in exons and carry characteristic histone modifications

    Andersson, Robin, Enroth, S., Rada-Iglesias, A., Wadelius, C. & Komorowski, J., okt. 2009, I: Genome Research. 19, 10, s. 1732-41 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  21. Using multi-data hidden Markov models trained on local neighborhoods of protein structure to predict residue-residue contacts

    Björkholm, P., Daniluk, P., Kryshtafovych, A., Fidelis, K., Andersson, Robin & Hvidsten, T. R., 15 maj 2009, I: Bioinformatics (Online). 25, 10, s. 1264-70 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  22. Histone H3 lysine 27 trimethylation in adult differentiated colon associated to cancer DNA hypermethylation

    Rada-Iglesias, A., Enroth, S., Andersson, Robin, Wanders, A., Påhlman, L., Komorowski, J. & Wadelius, C., 16 feb. 2009, I: Epigenetics : official journal of the DNA Methylation Society. 4, 2, s. 107-13 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  23. 2008

  24. Somatic mosaicism for copy number variation in differentiated human tissues

    Piotrowski, A., Bruder, C. E. G., Andersson, Robin, Diaz de Ståhl, T., Menzel, U., Sandgren, J., Poplawski, A., von Tell, D., Crasto, C., Bogdan, A., Bartoszewski, R., Bebok, Z., Krzyzanowski, M., Jankowski, Z., Partridge, E. C., Komorowski, J. & Dumanski, J. P., sep. 2008, I: Human Mutation. 29, 9, s. 1118-24 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  25. A segmental maximum a posteriori approach to genome-wide copy number profiling

    Andersson, Robin, Bruder, C. E. G., Piotrowski, A., Menzel, U., Nord, H., Sandgren, J., Hvidsten, T. R., Diaz de Ståhl, T., Dumanski, J. P. & Komorowski, J., 15 mar. 2008, I: Bioinformatics (Online). 24, 6, s. 751-8 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  26. Phenotypically concordant and discordant monozygotic twins display different DNA copy-number-variation profiles

    Bruder, C. E. G., Piotrowski, A., Gijsbers, A. A. C. J., Andersson, R., Erickson, S., Diaz de Ståhl, T., Menzel, U., Sandgren, J., von Tell, D., Poplawski, A., Crowley, M., Crasto, C., Partridge, E. C., Tiwari, H., Allison, D. B., Komorowski, J., van Ommen, G-J. B., Boomsma, D. I., Pedersen, N. L., den Dunnen, J. T. & 2 flere, Wirdefeldt, K. & Dumanski, J. P., mar. 2008, I: American Journal of Human Genetics. 82, 3, s. 763-71 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  27. Profiling of copy number variations (CNVs) in healthy individuals from three ethnic groups using a human genome 32 K BAC-clone-based array

    Díaz de Ståhl, T., Sandgren, J., Piotrowski, A., Nord, H., Andersson, Robin, Menzel, U., Bogdan, A., Thuresson, A., Poplawski, A., von Tell, D., Hansson, C. M., Elshafie, A. I., Elghazali, G., Imreh, S., Nordenskjöld, M., Upadhyaya, M., Komorowski, J., Bruder, C. E. G. & Dumanski, J. P., mar. 2008, I: Human Mutation. 29, 3, s. 398-408 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  28. 2007

  29. A previously unrecognized microdeletion syndrome on chromosome 22 band q11.2 encompassing the BCR gene

    Mikhail, F. M., Descartes, M., Piotrowski, A., Andersson, Robin, Diaz de Ståhl, T., Komorowski, J., Bruder, C. E. G., Dumanski, J. P. & Carroll, A. J., 15 sep. 2007, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 143A, 18, s. 2178-84 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  30. Overlapping phenotype of Wolf-Hirschhorn and Beckwith-Wiedemann syndromes in a girl with der(4)t(4;11)(pter;pter)

    Mikhail, F. M., Sathienkijkanchai, A., Robin, N. H., Prucka, S., Biggerstaff, J. S., Komorowski, J., Andersson, Robin, Bruder, C. E. G., Piotrowski, A., Diaz de Ståhl, T., Dumanski, J. P. & Carroll, A. J., 1 aug. 2007, I: American Journal of Medical Genetics. Part A. 143A, 15, s. 1760-6 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  31. 2005

  32. RoSy: A Rough Knowledge Base System

    Andersson, Robin, Vitória, A., Małuszyński, J. & Komorowski, J., 2005, Rough Sets, Fuzzy Sets, Data Mining, and Granular Computing. Slezak, D., Yao, J., Peters, J. F., Ziarko, W. & Hu, X. (red.). Springer, s. 48-58 11 s. (Lecture Notes in Computer Science (including subseries Lecture Notes in Artificial Intelligence and Lecture Notes in Bioinformatics), Bind 3642 LNAI).

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Konferencebidrag i proceedings › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 32384007