Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


  1. 2011
  2. Udgivet

    Common polymorphisms in KCNJ5 [corrected] are associated with early-onset lone atrial fibrillation in Caucasians

    Jabbari, J., Olesen, Morten Steen Salling, Holst, A. G., Nielsen, J. B., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, 2011, I: Cardiology. 118, 2, s. 116-20 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Whole-genome amplified DNA from stored dried blood spots is reliable in high resolution melting curve and sequencing analysis

    Winkel, B. G., Hollegaard, M. V., Olesen, Morten Steen Salling, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Hougaard, D. M. & Tfelt-Hansen, J., 9 feb. 2011, I: BMC Medical Genetics. 12, s. 22

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Association of rs2200733 at 4q25 with early onset of lone atrial fibrillation in young patients

    Henningsen, K. M. A., Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, dec. 2011, I: Scandinavian Cardiovascular Journal. 45, 6, s. 324-6 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. 2012
  6. Udgivet

    High prevalence of genetic variants previously associated with LQT syndrome in new exome data

    Refsgaard, L., Holst, A. G., Sadjadieh, G., Haunsø, Stig, Nielsen, J. B. & Olesen, Morten Steen Salling, aug. 2012, I: European Journal of Human Genetics. 20, 8, s. 905-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Insights into the genome-wide association studies of the electrocardiographic early repolarization pattern

    Risgaard, B., Olesen, Morten Steen Salling & Tfelt-Hansen, J., okt. 2012, I: Heart Rhythm. 9, 10, s. 1635-6 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Mutation analysis of the candidate genes -, , and in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

    Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Møller, D. V., Christiansen, M., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Christensen, A. H., 1 dec. 2012, I: Applied and Translational Genomics. 1, s. 44-46 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Mutation analysis of the candidate genes -, , and in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

    Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Møller, D. V., Christiansen, M., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Christensen, A. H., 1 dec. 2012, I: Applied and Translational Genomics. 1, s. 44-46 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. 2013
  11. Udgivet

    A novel KCND3 gain-of-function mutation associated with early-onset of persistent lone atrial fibrillation

    Olesen, Morten Steen Salling, Refsgaard, L., Holst, A. G., Larsen, A. P., Grubb, Søren, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Olesen, Søren-Peter, Schmitt, Nicole & Callø, Kirstine, 2013, I: Cardiovascular Research. 98, 3, s. 488-495 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    A polymorphism associated with increased levels of YKL-40 and the risk of early onset of lone atrial fibrillation

    Henningsen, K. M. A., Olesen, Morten Steen Salling, Sajadieh, G., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, 2013, I: Journal of Negative Results in BioMedicine. 12, 2 s., 1.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death

    Bezzina, C., Barc, J., Mizusawa, Y., Remme, C. A., Gourraud, J., Simonet, F., Verkerk, A. O., Schwartz, P. J., Crotti, L., Dagradi, F., Guicheney, P., Fressart, V., Leenhardt, A., Antzelevitch, C., Bartkowiak, S., Borggrefe, M., Schimpf, R., Schulze-Bahr, E., Zumhagen, S., Behr, E. R., Bastiaenen, R., Tfelt-Hansen, J., Olesen, Morten Steen Salling, Kääb, S., Beckmann, B. M., Weeke, P., Watanabe, H., Endo, N., Minamino, T., Horie, M., Ohno, S., Hasegawa, K., Makita, N., Nogami, A., Shimizu, W., Aiba, T., Froguel, P., Balkau, B., Lantieri, O., Torchio, M., Wiese, C., Weber, D., Wolswinkel, R., Coronel, R., Boukens, B. J., Bézieau, S., Charpentier, E., Chatel, S., Despres, A., Gros, F., Kyndt, F., Lecointe, S., Lindenbaum, P., Portero, V., Violleau, J., Gessler, M., Tan, H. L., Roden, D. M., Christoffels, V. M., Le Marec, H., Wilde, A. A., Probst, V., Schott, J., Dina, C. & Redon, R., 2013, I: Nature Genetics. 45, 9, s. 1044-1049 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 ...10 Næste

ID: 49763464