John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


Udgivelsesår:
Alle
1 - 10 ud af 19Pr. side: 10
Sortering: Titel
  1. Udgivet

    A New Mouse Model of Limb-Girdle Muscular Dystrophy Type 2I Homozygous for the Common L276I Mutation Mimicking the Mild Phenotype in Humans

    Krag, T. O. & Vissing, John, dec. 2015, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 74, 12, s. 1137-46 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    A mitochondrial tRNA(Met) mutation causing developmental delay, exercise intolerance and limb girdle phenotype with onset in early childhood

    Born, A. P., Duno, M., Rafiq, J., Risom, L., Wibrand, F., Østergaard, Elsebet & Vissing, John, jan. 2015, I: European Journal of Paediatric Neurology. 19, 1, s. 69-71 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    A third case of congenital myasthenic syndrome caused by mutations in SCN4A

    Witting, N., Werlauff, U., Ballegaard, Martin & Vissing, John, okt. 2015, s. S209-S209. 1 s.

    Publikation: Konferencebidrag › Poster › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Aerobic training and postexercise protein in facioscapulohumeral muscular dystrophy: RCT study

    Andersen, G., Prahm, K. P., Dahlqvist, J. R., Citirak, G. & Vissing, John, aug. 2015, I: Neurology. 85, 5, s. 396-403 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Clinical and genetic spectrum in limb-girdle muscular dystrophy type 2E

    Semplicini, C., Vissing, John, Dahlqvist, J. R., Stojkovic, T., Bello, L., Witting, N., Duno, M., Leturcq, F., Bertolin, C., D'Ambrosio, P., Eymard, B., Angelini, C., Politano, L., Laforêt, P. & Pegoraro, E., 28 apr. 2015, I: Neurology. 84, 17, s. 1772-81 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Clinical and neurophysiological response to pharmacological treatment of DOK7 congenital myasthenia in an older patient

    Witting, N., Crone, C., Duno, M. & Vissing, John, mar. 2015, I: Clinical Neurology and Neurosurgery. 130, s. 168-70 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Differences in genetic defects and morphology of eye- and limb muscles in mitochondrial myopathy

    Levison, L., Dunø, M., Risom, L., Toft, Peter Bjerre & Vissing, John, jun. 2015, I: Acta Ophthalmologica. 93, 4, s. e306-8

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Endocrine function over time in patients with myotonic dystrophy type 1

    Dahlqvist, J. R., Ørngreen, M. C., Witting, N. & Vissing, John, jan. 2015, I: European Journal of Neurology. 22, 1, s. 116-122 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Exercise in muscle glycogen storage diseases

    Preisler, N. R., Haller, R. G. & Vissing, John, maj 2015, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 38, 3, s. 551-63 13 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    LAMA2-related myopathy: Frequency among congenital and limb-girdle muscular dystrophies

    Løkken, N., Born, A. P., Duno, M. & Vissing, John, okt. 2015, I: Muscle & Nerve. 52, 4, s. 547-53 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 915367