John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


Udgivelsesår:
Alle
61 - 70 ud af 353Pr. side: 10
Sortering: 1. forfatter
  1. Udgivet

    MRI in Neuromuscular Diseases: An Emerging Diagnostic Tool and Biomarker for Prognosis and Efficacy

    Dahlqvist, J. R., Widholm, P., Leinhard, O. D. & Vissing, John, 2020, I: Annals of Neurology. 88, 4, s. 669-681

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    A quantitative method to assess muscle edema using short TI inversion recovery MRI

    Dahlqvist, J. R., Salim, R., Thomsen, C. & Vissing, John, 1 dec. 2020, I: Scientific Reports. 10, 1, 7 s., 7246 .

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Exercise Therapy in Spinobulbar Muscular Atrophy and Other Neuromuscular Disorders

    Dahlqvist, J. R. & Vissing, John, mar. 2016, I: Journal of Molecular Neuroscience. 58, 3, s. 388-93 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Endocrine function over time in patients with myotonic dystrophy type 1

    Dahlqvist, J. R., Ørngreen, M. C., Witting, N. & Vissing, John, jan. 2015, I: European Journal of Neurology. 22, 1, s. 116-122 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    264th ENMC International Workshop: Multi-system involvement in spinal muscular atrophy Hoofddorp, the Netherlands, November 19th – 21st 2021

    Industry participants, I. P. & Workshop Participants, W. P., 2022, I: Neuromuscular Disorders. 32, 8, s. 697-705 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Long-term Safety and Efficacy of Avalglucosidase Alfa in Patients With Late-Onset Pompe Disease

    Dimachkie, M. M., Barohn, R. J., Byrne, B., Goker-Alpan, O., Kishnani, P. S., Ladha, S., Laforêt, P., Mengel, K. E., Peña, L. D. M., Sacconi, S., Straub, V., Trivedi, J., Van Damme, P., Van Der Ploeg, A. T., Vissing, J., Young, P., Haack, K. A., Foster, M., Gilbert, J. M., Miossec, P. & 3 flere, Vitse, O., Zhou, T. & Schoser, B., 2022, I: Neurology. 99, 5, s. E536-E548

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    MSTO1 mutations cause mtDNA depletion, manifesting as muscular dystrophy with cerebellar involvement

    Care4Rare Canada Consortium, C. C. C., dec. 2019, I: Acta Neuropathologica. 138, 6, s. 1013-1031 19 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    High-resolution melting facilitates mutation screening of PYGM in patients with McArdle disease

    Duno, M., Quinlivan, R., Vissing, John & Schwartz, M., 2009, I: Annals of Human Genetics. 73, Pt 3, s. 292-297 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    cDNA analyses of CAPN3 enhance mutation detection and reveal a low prevalence of LGMD2A patients in Denmark

    Duno, M., Sveen, M. L., Schwartz, M. & Vissing, John, 2008, I: European Journal of Human Genetics. 16, 8, s. 935-940 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Difference in allelic expression of the CLCN1 gene and the possible influence on the myotonia congenita phenotype.

    Dunø, M., Colding-Jørgensen, E., Grunnet, Morten, Jespersen, Thomas, Vissing, John & Schwartz, M., 2004, I: European Journal of Human Genetics. 12, 9, s. 738-43 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1...3 4 5 6 7 8 9 10 ...36 Næste

ID: 915367