John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


Udgivelsesår:
Alle
41 - 50 ud af 353Pr. side: 10
Sortering: 1. forfatter
  1. Udgivet

    A mitochondrial tRNA(Met) mutation causing developmental delay, exercise intolerance and limb girdle phenotype with onset in early childhood

    Born, A. P., Duno, M., Rafiq, J., Risom, L., Wibrand, F., Østergaard, Elsebet & Vissing, John, jan. 2015, I: European Journal of Paediatric Neurology. 19, 1, s. 69-71 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Myositis in Griscelli syndrome type 2 treated with hematopoietic cell transplantation

    Born, A. P., Müller, K., Marquart, Hanne Vibeke Hansen, Heilmann, C., Schejbel, L. & Vissing, John, 1 feb. 2010, I: Neuromuscular Disorders. 20, 2, s. 136-8 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Efficacy and Safety of Rozanolixizumab in Moderate to Severe Generalized Myasthenia Gravis: A Phase 2 Randomized Control Trial

    MG0002 Investigators, M. I., 9 feb. 2021, I: Neurology. 96, 6, s. e853-e865 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Phenotypic spectrum of α-dystroglycanopathies associated with the c.919t>a variant in the FKRP gene in humans and mice

    Brown, S. C., Fernandez-Fuente, M., Muntoni, F. & Vissing, John, 2020, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 79, 12, s. 1257-1264 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Recurrent TTN metatranscript-only c.39974-11T>G splice variant associated with autosomal recessive arthrogryposis multiplex congenita and myopathy

    Bryen, S. J., Ewans, L. J., Pinner, J., MacLennan, S. C., Donkervoort, S., Castro, D., Töpf, A., O'Grady, G., Cummings, B., Chao, K. R., Weisburd, B., Francioli, L., Faiz, F., Bournazos, A. M., Hu, Y., Grosmann, C., Malicki, D. M., Doyle, H., Witting, N., Vissing, J. & 15 flere, Claeys, K. G., Urankar, K., Beleza-Meireles, A., Baptista, J., Ellard, S., Savarese, M., Johari, M., Vihola, A., Udd, B., Majumdar, A., Straub, V., Bönnemann, C. G., MacArthur, D. G., Davis, M. R. & Cooper, S. T., 29 okt. 2020, I: Human Mutation. 41, 2, s. 403-411 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Energy metabolism during exercise in patients with β-enolase deficiency (GSDXIII)

    Buch, A. E., Musumeci, O., Wigley, R., Stemmerik, M. P. G., Eisum, A. S. V., Madsen, K. L., Preisler, N., Hilton-Jones, D., Quinlivan, R., Toscano, A. & Vissing, John, 2021, I: JIMD Reports. 61, 1, s. 60-66

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Mutation spectrum in the large GTPase dynamin 2, and genotype-phenotype correlation in autosomal dominant centronuclear myopathy

    Böhm, J., Biancalana, V., Dechene, E. T., Bitoun, M., Pierson, C. R., Schaefer, E., Karasoy, H., Dempsey, M. A., Klein, F., Dondaine, N., Kretz, C., Haumesser, N., Poirson, C., Toussaint, A., Greenleaf, R. S., Barger, M. A., Mahoney, L. J., Kang, P. B., Zanoteli, E., Vissing, J. & 48 flere, Witting, N., Echaniz-Laguna, A., Wallgren-Pettersson, C., Dowling, J., Merlini, L., Oldfors, A., Bomme Ousager, L., Melki, J., Krause, A., Jern, C., Oliveira, A. S. B., Petit, F., Jacquette, A., Chaussenot, A., Mowat, D., Leheup, B., Cristofano, M., Poza Aldea, J. J., Michel, F., Furby, A., Llona, J. E. B., Van Coster, R., Bertini, E., Urtizberea, J. A., Drouin-Garraud, V., Béroud, C., Prudhon, B., Bedford, M., Mathews, K., Erby, L. A. H., Smith, S. A., Roggenbuck, J., Crowe, C. A., Brennan Spitale, A., Johal, S. C., Amato, A. A., Demmer, L. A., Jonas, J., Darras, B. T., Bird, T. D., Laurino, M., Welt, S. I., Trotter, C., Guicheney, P., Das, S., Mandel, J., Beggs, A. H. & Laporte, J., 2012, I: Human Mutation. 33, 6, s. 949-59 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Muscle strength in myasthenia gravis

    Cejvanovic, S. & Vissing, John, jun. 2014, I: Acta Neurologica Scandinavica. 129, 6, s. 367-373 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    MYO-MRI diagnostic protocols in genetic myopathies

    Chardon, J. W., Díaz-Manera, J., Tasca, G., Bönnemann, C. G., Gómez-Andrés, D., Heerschap, A., Mercuri, E., Muntoni, F., Pichiecchio, A., Ricci, E., Walter, M. C., Hanna, M., Jungbluth, H., Morrow, J. M., Torrón, R. F., Udd, B., Vissing, J., Yousry, T., Quijano-Roy, S., Straub, V. & 2 flere, Carlier, R. Y. & MYO-MRI Working Group, M. W. G., nov. 2019, I: Neuromuscular Disorders. 29, 11, s. 827-841

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Frequency and phenotype of patients carrying TPM2 and TPM3 gene mutations in a cohort of 94 patients with congenital myopathy

    Citirak, G., Witting, N., Duno, M., Werlauff, U., Petri, H. & Vissing, John, apr. 2014, I: Neuromuscular Disorders. 24, 4, s. 325-30 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 ...36 Næste

ID: 915367