John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


  1. 2013
  2. Udgivet

    Exercise intolerance in Glycogen Storage Disease Type III: Weakness or energy deficiency?

    Preisler, N., Pradel, A., Husu, E., Madsen, K. L., Becquemin, M., Mollet, A., Labrune, P., Petit, F., Hogrel, J., Jardel, C., Maillot, F., Vissing, John & Laforêt, P., 2013, I: Molecular Genetics and Metabolism. 109, 1, s. 14-20 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Fat and carbohydrate metabolism during exercise in phosphoglucomutase type 1 deficiency

    Preisler, N., Laforêt, P., Echaniz-Laguna, A., Ørngreen, M. C., Lonsdorfer-Wolf, E., Doutreleau, S., Geny, B., Stojkovic, T., Piraud, M., Petit, F. M. & Vissing, John, 2013, I: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 98, 7, s. E1235-E1240 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Late-onset Pompe disease is prevalent in unclassified limb-girdle muscular dystrophies

    Preisler, N., Lukacs, Z., Vinge, L., Madsen, K. L., Husu, E., Wils, Regitze Sølling, Duno, M., Andersen, H., Laub, M. S. H. & Vissing, John, 2013, I: Molecular Genetics and Metabolism. 110, 3, s. 287-289 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Muscle biopsies off-set normal cellular signaling in surrounding musculature

    Krag, T. O., Hauerslev, S., Dahlqvist, J. R. & Vissing, John, 2013, I: Neuromuscular Disorders. 23, 12, s. 981–985 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Muscle phenotype in patients with myotonic dystrophy type 1

    Andersen, G., Orngreen, M. C., Preisler, N., Colding-Jørgensen, E., Clausen, T., Duno, M., Jeppesen, T. D. & Vissing, John, 2013, I: Muscle & Nerve.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Muscle regeneration and inflammation in patients with facioscapulohumeral muscular dystrophy

    Hauerslev, S., Ørngreen, M. C., Hertz, J. M., Vissing, John & Krag, T. O., 2013, I: Acta Neurologica Scandinavica. 128, 3, s. 194-201 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Muscle regeneration in mitochondrial myopathies

    Krag, T. O., Hauerslev, S., Dysgaard, Tina, Duno, M. & Vissing, John, 2013, I: Mitochondrion. 13, 2, s. 63-70 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Myopathic EMG findings and type II muscle fiber atrophy in patients with Lambert-Eaton myasthenic syndrome

    Crone, C., Christiansen, I. & Vissing, John, 2013, I: Clinical Neurophysiology. 124, 9, s. 1889-1892 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Protein Turnover and Cellular Stress in Mildly and Severely Affected Muscles from Patients with Limb Girdle Muscular Dystrophy Type 2I

    Hauerslev, S., Sveen, M., Vissing, John & Krag, T. O., 2013, I: P L o S One. 8, 6, 7 s., e66929.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Quantitative muscle MRI as an assessment tool for monitoring disease progression in LGMD2I: A Multicentre Longitudinal Study

    Willis, T. A., Hollingsworth, K. G., Coombs, A., Sveen, M., Andersen, S. P., Stojkovic, T., Eagle, M., Mayhew, A., de Sousa, P. L., Dewar, L., Morrow, J. M., Sinclair, C. D. J., Thornton, J. S., Bushby, K., Lochmüller, H., Hanna, M. G., Hogrel, J., Carlier, P. G., Vissing, John & Straub, V., 2013, I: P L o S One. 8, 8, s. 1-7 7 s., e70993.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

ID: 915367