John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


Udgivelsesår:
Alle
191 - 200 ud af 354Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesår
  1. 2017
  2. Udgivet

    1st International Workshop on Clinical trial readiness for sarcoglycanopathies 15-16 November 2016, Evry, France

    Sarcoglycanopathies Working Group, S. W. G., 2017, I: Neuromuscular Disorders. 27, 7, s. 683-692

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceartikel › Forskning

  3. Udgivet

    Dysphagia is prevalent in patients with CPEO and single, large-scale deletions in mtDNA

    Pedersen, G. H., Løkken, N., Dahlqvist, J. R. & Vissing, John, jan. 2017, I: Mitochondrion. 32, s. 27-30 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Human growth hormone stabilizes walking and improves strength in a patient with dominantly inherited calpainopathy

    Prahm, K. P., Feldt-Rasmussen, Ulla & Vissing, John, 2017, I: Neuromuscular Disorders. 27, 4, s. 358-362

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Impaired glycogen breakdown and synthesis in phosphoglucomutase 1 deficiency

    Preisler, N., Cohen, J., Vissing, C. R., Madsen, K. L., Heinicke, K., Sharp, L. J., Phillips, L., Romain, N., Park, S. Y., Newby, M., Wyrick, P., Mancias, P., Galbo, Henrik, Vissing, John & Haller, R. G., 2017, I: Molecular Genetics and Metabolism. 122, 3, s. 117-121

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Skeletal muscle metabolism during prolonged exercise in Pompe disease

    Preisler, N., Laforêt, P., Madsen, K. L., Husu, E., Vissing, C. R., Hedermann, G., Galbo, Henrik, Lindberg, C. & Vissing, John, aug. 2017, I: Endocrine Connections. 6, 6, s. 384-394 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    211th ENMC International Workshop: Development of diagnostic criteria and management strategies for McArdle Disease and related rare glycogenolytic disorders to improve standards of care. 17-19 April 2015, Naarden, The Netherlands

    Workshop Participants, W. P. & Vissing, John, 2017, I: Neuromuscular Disorders. 27, 12, s. 1143-1151

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Kommentar/debat › Forskning

  8. Udgivet

    Leber hereditary optic neuropathy due to a new ND1 mutation

    Soldath, P., Wegener, Marianne, Sander, B., Rosenberg, T., Duno, M., Wibrand, F. & Vissing, John, 2017, I: Ophthalmic Genetics. 38, 5, s. 480-485 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Pure exercise intolerance and ophthalmoplegia associated with the m.12,294G > A mutation in the MT-TL2 gene: a case report

    Soldath, P., Madsen, K. L., Buch, A. E., Duno, M., Wibrand, F. & Vissing, John, okt. 2017, I: BMC Musculoskeletal Disorders. 18, 6 s., 419.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Muscle glycogen synthesis and breakdown are both impaired in glycogenin-1 deficiency

    Stemmerik, M. G., Madsen, K. L., Laforêt, P., Buch, A. E. & Vissing, John, 12 dec. 2017, I: Neurology. 89, 24, s. 2491-2494 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    SCA28: Novel Mutation in the AFG3L2 Proteolytic Domain Causes a Mild Cerebellar Syndrome with Selective Type-1 Muscle Fiber Atrophy

    Svenstrup, K., Nielsen, T. T., Aidt, F., Rostgaard, N., Duno, M., Wibrand, F., Vinther-Jensen, T., Law, Ian, Vissing, John, Roos, P., Hjermind, L. E. & Nielsen, Jørgen Erik, feb. 2017, I: The Cerebellum. 16, 1, s. 62-67 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1...16 17 18 19 20 21 22 23 ...36 Næste

ID: 915367