John Vissing
Klinisk Professor, Klinisk professor
- Udgivet
The antimyotonic effect of lamotrigine in non-dystrophic myotonias: a double-blind randomized study
Andersen, G., Hedermann, G., Witting, N., Duno, M., Andersen, H. & Vissing, John, 2017, I: Brain. 140, 9, s. 2295-2305Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The cytochrome b p.278Y>C mutation causative of a multisystem disorder enhances superoxide production and alters supramolecular interactions of respiratory chain complexes
Ghelli, A., Tropeano, C. V., Calvaruso, M. A., Marchesini, A., Iommarini, L., Porcelli, A. M., Zanna, C., De Nardo, V., Martinuzzi, A., Wibrand, F., Vissing, John, Kurelac, I., Gasparre, G., Selamoglu, N., Daldal, F. & Rugolo, M., 2013, I: Human Molecular Genetics. 22, 11, s. 2141-2151 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Three novel FHL1 variants cause a mild phenotype of Emery-Dreifuss muscular dystrophy
Borch, J. D. S., Krag, T., Holm-Yildiz, S. D., Cetin, H., Solheim, T. A., Fornander, F., Straub, V., Duno, M. & Vissing, John, 2022, I: Human Mutation. 43, 9, s. 1234-1238 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Titrating a modified ketogenic diet for patients with McArdle disease: A pilot study
Løkken, N., Hansen, K. K., Storgaard, J. H., Ørngreen, M. C., Quinlivan, R. & Vissing, John, 2020, I: Journal of Inherited Metabolic Disease. 43, 4, s. 778-786Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Towards a European Registry and Biorepository for Patients with Spinal and Bulbar Muscular Atrophy
Pareyson, D., Fratta, P., Pradat, P., Soraru, G., Finsterer, J., Vissing, John, Jokela, M. E., Udd, B., Ludolph, A. C., Sagnelli, A. & Weydt, P., mar. 2016, I: Journal of Molecular Neuroscience. 58, 3, s. 394-400 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Training improves oxidative capacity, but not function, in spinal muscular atrophy type III
Madsen, K. L., Wils, Regitze Sølling, Preisler, N., Thøgersen, F., Berthelsen, M. P. & Vissing, John, aug. 2015, I: Muscle & Nerve. 52, 2, s. 240–244 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Treatment Opportunities in Patients With Metabolic Myopathies
Ørngreen, M. C. & Vissing, John, 2017, I: Current Treatment Options in Neurology. 19, 11, 16 s., 37.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Two- and 6-minute walk tests assess walking capability equally in neuromuscular diseases
Andersen, L. K., Knak, K. L., Witting, N. & Vissing, John, 2 feb. 2016, I: Neurology. 86, 5, s. 442-5 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Update on new muscle glycogenosis
Laforêt, P., Malfatti, E. & Vissing, John, 2017, I: Current Opinion in Neurology. 30, 5, s. 449-456Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Vacuoles, often containing glycogen, are a consistent finding in hypokalemic periodic paralysis
Holm-Yildiz, S., Krag, T., Witting, N., Duno, M., Soerensen, T. & Vissing, John, 2020, I: Journal of Neuropathology and Experimental Neurology. 79, 10, s. 1127-1129 3 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
ID: 915367
Flest downloads
-
245
downloads
Skeletal muscle metabolism during prolonged exercise in Pompe disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
225
downloads
Reliability of the 2- and 6-minute walk tests in neuromuscular diseases
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
186
downloads
Aerobic Training in Patients with Congenital Myopathy
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet