John Vissing

John Vissing

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Neurologi


  1. 2018
  2. Udgivet

    222nd ENMC International Workshop: Myotonic dystrophy, developing a European consortium for care and therapy, Naarden, The Netherlands, 1-2 July 2016

    Wood, L., Bassez, G., van Engelen, B., Lochmüller, H., Schoser, B., 222nd ENMC workshop participants, 2. E. W. P., Atalaiae, A., Balabanovf, P., Bassez, G., Treweek, S., Vissing, John & Wood, L., 2018, I: Neuromuscular Disorders. 28, 5, s. 463-469

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

  3. Udgivet

    229th ENMC international workshop: Limb girdle muscular dystrophies - Nomenclature and reformed classification Naarden, the Netherlands, 17-19 March 2017

    Straub, V., Murphy, A., Udd, B., LGMD workshop study group, L. W. S. G., Angelini, C., Aymé, S., Bönnemann, C., Urtizberea, A., Vissing, John & Walter, M., 2018, I: Neuromuscular Disorders. 28, 8, s. 702-710

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

  4. Udgivet

    233rd ENMC International Workshop: Clinical Trial Readiness for Calpainopathies, Naarden, The Netherlands, 15-17 September 2017

    Lostal, W., Urtizberea, J. A., Richard, I., calpain 3 study group, C. 3. S. G., Alonso-Jiménez, A., Carlier, R., Carson, V., Vainzof, M., Vissing, John & Walter, M., 2018, I: Neuromuscular Disorders. 28, 6, s. 540-549

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

  5. Udgivet

    BAG3 myopathy is not always associated with cardiomyopathy

    Andersen, A. G., Fornander, F., Schrøder, H. D., Krag, T., Straub, V., Duno, M. & Vissing, John, 2018, I: Neuromuscular Disorders. 28, 9, s. 798-801

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    Altered somatosensory neurovascular response in patients with Becker muscular dystrophy

    Lindberg, U., Kruuse, Christina Rostrup, Witting, N., Jørgensen, S. L., Vissing, John, Rostrup, E. & Larsson, Henrik Bo Wiberg, 2018, I: Brain and Behavior. 8, 6, 9 s., e00985.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Collagen XII myopathy with rectus femoris atrophy and collagen XII retention in fibroblasts

    Witting, N., Krag, T., Werlauff, U., Duno, M., Oestergaard, S. T., Dahlqvist, J. R. & Vissing, John, 2018, I: Muscle & Nerve. 57, 6, s. 1026-1030

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Congenital Titinopathy: Comprehensive characterization and pathogenic insights

    Oates, E. C., Jones, K. J., Donkervoort, S., Charlton, A., Brammah, S., Smith, J. E., Ware, J. S., Yau, K. S., Swanson, L. C., Whiffin, N., Peduto, A. J., Bournazos, A., Waddell, L. B., Farrar, M. A., Sampaio, H. A., Teoh, H. L., Lamont, P. J., Mowat, D., Fitzsimons, R. B., Corbett, A. J. & 64 flere, Ryan, M. M., O'Grady, G. L., Sandaradura, S. A., Ghaoui, R., Joshi, H., Marshall, J. L., Nolan, M. A., Kaur, S., Punetha, J., Töpf, A., Harris, E., Bakshi, M., Genetti, C. A., Marttila, M., Werlauff, U., Streichenberger, N., Pestronk, A., Mazanti, I., Pinner, J. R., Vuillerot, C., Grosmann, C., Camacho, A., Mohassel, P., Leach, M. E., Foley, A. R., Bharucha-Goebel, D., Collins, J., Connolly, A. M., Gilbreath, H. R., Iannaccone, S. T., Castro, D., Cummings, B. B., Webster, R. I., Lazaro, L., Vissing, John, Coppens, S., Deconinck, N., Luk, H. M., Thomas, N. H., Foulds, N. C., Illingworth, M. A., Ellard, S., McLean, C. A., Phadke, R., Ravenscroft, G., Witting, N., Hackman, P., Richard, I., Cooper, S. T., Kamsteeg, E. J., Hoffman, E. P., Bushby, K., Straub, V., Udd, B., Ferreiro, A., North, K. N., Clarke, N. F., Lek, M., Beggs, A. H., Bönnemann, C. G., MacArthur, D. G., Granzier, H., Davis, M. R. & Laing, N. G., 2018, I: Annals of Neurology. 83, 6, s. 1105-1124 20 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Correlation between myasthenia gravis-activities of daily living (MG-ADL) and quantitative myasthenia gravis (QMG) assessments of anti-acetylcholine receptor antibody-positive refractory generalized myasthenia gravis in the phase 3 regain study

    Vissing, John, O'Brien, F., Wang, J. J. & Howard, J. F., 2018, I: Muscle & Nerve. 58, 2, s. E21-E22

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Detection of variants in dystroglycanopathy-associated genes through the application of targeted whole-exome sequencing analysis to a large cohort of patients with unexplained limb-girdle muscle weakness

    Johnson, K., Bertoli, M., Phillips, L., Töpf, A., Van den Bergh, P., Vissing, J., Witting, N., Nafissi, S., Jamal-Omidi, S., Łusakowska, A., Kostera-Pruszczyk, A., Potulska-Chromik, A., Deconinck, N., Wallgren-Pettersson, C., Strang-Karlsson, S., Colomer, J., Claeys, K. G., De Ridder, W., Baets, J., von der Hagen, M. & 12 flere, Fernández-Torrón, R., Zulaica Ijurco, M., Espinal Valencia, J. B., Hahn, A., Durmus, H., Willis, T., Xu, L., Valkanas, E., Mullen, T. E., Lek, M., MacArthur, D. G. & Straub, V., 2018, I: Skeletal Muscle. 8, 12 s., 23.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Disease progression and outcome measures in spinobulbar muscular atrophy

    Dahlqvist, J. R., Fornander, F., de Stricker Borch, J., Oestergaard, S. T., Poulsen, N. S. & Vissing, John, 2018, I: Annals of Neurology. 84, 5, s. 754-765 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    Exercising with blocked muscle glycogenolysis: Adaptation in the McArdle mouse

    Nielsen, T. L., Pinós, T., Brull, A., Vissing, John & Krag, T. O., 2018, I: Molecular Genetics and Metabolism. 123, 1, s. 21-27

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  13. Udgivet

    Intact transferrin and total plasma glycoprofiling for diagnosis and therapy monitoring in phosphoglucomutase-I deficiency

    Abu Bakar, N., Voermans, N. C., Marquardt, T., Thiel, C., Janssen, M. C. H., Hansikova, H., Crushell, E., Sykut-Cegielska, J., Bowling, F., MØrkrid, L., Vissing, John, Morava, E., van Scherpenzeel, M. & Lefeber, D. J., 2018, I: Translational Research. 199, s. 62-76 15 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  14. Udgivet

    L-Carnitine Improves Skeletal Muscle Fat Oxidation in Primary Carnitine Deficiency

    Madsen, K. L., Preisler, N., Rasmussen, J., Hedermann, G., Olesen, J. H., Lund, A. M. & Vissing, John, 2018, I: The Journal of clinical endocrinology and metabolism. 103, 12, s. 4580-4588

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  15. Udgivet

    Lecocytes mutation load declines with age in carriers of the m.3243A>G mutation: A 10-year Prospective Cohort

    Langdahl, J. H., Larsen, M., Frost, M., Andersen, P. H., Yderstræde, K. B., Vissing, John, Dunø, M., Thomassen, M. & Frederiksen, A. L., 2018, I: Clinical Genetics. 93, 4, s. 925-928 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  16. Udgivet

    Level of residual enzyme activity modulates the phenotype in phosphoglycerate kinase deficiency

    Vissing, John, Akman, H. O., Aasly, J., Kahler, S. G., Bacino, C. A., DiMauro, S. & Haller, R. G., 2018, I: Neurology. 91, 11, s. e1077-e1082

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  17. Udgivet

    Limb girdle muscular dystrophy due to mutations in POMT2

    Østergaard, S. T., Johnson, K., Stojkovic, T., Krag, T., De Ridder, W., De Jonghe, P., Baets, J., Claeys, K. G., Fernández-Torrón, R., Phillips, L., Topf, A., Colomer, J., Nafissi, S., Jamal-Omidi, S., Bouchet-Seraphin, C., Leturcq, F., MacArthur, D. G., Lek, M., Xu, L., Nelson, I. & 2 flere, Straub, V. & Vissing, John, 2018, I: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 89, 5, s. 506-512

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  18. Udgivet

    Phenotype and genotype of muscle ryanodine receptor rhabdomyolysis-myalgia syndrome

    Witting, N., Laforêt, P., Voermans, N. C., Roux-Buisson, N., Bompaire, F., Rendu, J., Duno, M., Feillet, F., Kamsteeg, E., Poulsen, N. S., Dahlqvist, J. R., Romero, N. B., Fauré, J., Vissing, John & Behin, A., 2018, I: Acta Neurologica Scandinavica. 137, 5, s. 452-461 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  19. Udgivet

    Progressive fat replacement of muscle contributes to the disease mechanism of patients with single, large-scale deletions of mitochondrial DNA

    Hedermann, G., Dahlqvist, J. R., Løkken, N., Vissing, C. R., Knak, K. L., Andersen, L. K., Thomsen, C. & Vissing, John, 2018, I: Neuromuscular Disorders. 28, 5, s. 408-413

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  20. Udgivet

    Remodel mitochondria and get energized

    Vissing, John & Angelini, C., 2018, I: Neurology. 90, 14, s. 633-634

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLederForskning

  21. Udgivet

    Resistance training and aerobic training improve muscle strength and aerobic capacity in chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy

    Markvardsen, L. H., Overgaard, K., Heje, K., Sindrup, S. H., Christiansen, I., Vissing, John & Andersen, H., 2018, I: Muscle & Nerve. 57, 1, s. 70-76

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  22. Udgivet

    Safety, tolerability, and preliminary efficacy of an IGF-1 mimetic in patients with spinal and bulbar muscular atrophy: a randomised, placebo-controlled trial

    Grunseich, C., Miller, R., Swan, T., Glass, D. J., El Mouelhi, M., Fornaro, M., Petricoul, O., Vostiar, I., Roubenoff, R., Meriggioli, M. N., Kokkinis, A., Guber, R. D., Budron, M. S., Vissing, J., Soraru, G., Mozaffar, T., Ludolph, A., Kissel, J. T., Fischbeck, K. H., Grunseich, C. & 30 flere, Miller, R., Swan, T., Glass, D. J., Mouelhi, M. E., Fornaro, M., Petricoul, O., Vostiar, I., Roubenoff, R., Meriggioli, M. N., Dahlqvist, J., Witting, N., Vissing, John, Martinelli, I., Querin, G., Soraru, G., Goyal, N. A., Cash, T. M., Minton, B., Mozaffar, T., Rosenbohm, A., Weiland, U., Weydt, P., Ludolph, A., Chelnick, S., Iyadurai, S., King, W., Kissel, J. T., Budron, M. S., Guber, R. D. & Kokkinis, A., 2018, I: The Lancet Neurology. 17, 12, s. 1043-1052 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  23. Udgivet

    Screening for late-onset Pompe disease in western Denmark

    Hansen, J. S., Pedersen, E. G., Gaist, D., Bach, F. W., Vilholm, O. J., Sandal, B., Weitemeyer, L., Nielsen, K., Schlesinger, F. E., Preisler, N., Vissing, John & Andersen, H., 2018, I: Acta Neurologica Scandinavica. 137, 1, s. 85-90 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  24. Udgivet

    The 2- and 6-Minute Walk Tests in Neuromuscular Diseases: Effect of Heart Rate Correction on the Learning Effect

    Knak, K. L., Andersen, L. K., Witting, N. & Vissing, John, 2018, I: International Journal of Physical Medicine & Rehabilitation. 5, 5 s., 415.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  25. 2017
  26. Udgivet

    Muscle glycogen synthesis and breakdown are both impaired in glycogenin-1 deficiency

    Stemmerik, M. G., Madsen, K. L., Laforêt, P., Buch, A. E. & Vissing, John, 12 dec. 2017, I: Neurology. 89, 24, s. 2491-2494 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  27. Udgivet

    Clinical heterogeneity and phenotype/genotype findings in 5 families with GYG1  deficiency

    Ben Yaou, R., Hubert, A., Nelson, I., Dahlqvist, J. R., Gaist, D., Streichenberger, N., Beuvin, M., Krahn, M., Petiot, P., Parisot, F., Michel, F., Malfatti, E., Romero, N., Carlier, R. Y., Eymard, B., Labrune, P., Duno, M., Krag, T., Cerino, M., Bartoli, M. & 4 flere, Bonne, G., Vissing, John, Laforet, P. & Petit, F. M., dec. 2017, I: Neurology: Genetics. 3, 6, 11 s., e208.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  28. Udgivet

    Mitochondrial DNA mutation load in a family with the m.8344A>G point mutation and lipomas: a case study

    Jeppesen, T. D., Al-Hashimi, N., Duno, M., Wibrand, F., Andersen, G. & Vissing, John, dec. 2017, I: Clinical Case Reports. 5, 12, s. 2034-2039 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  29. Udgivet

    Safety and efficacy of eculizumab in anti-acetylcholine receptor antibody-positive refractory generalised myasthenia gravis (REGAIN): a phase 3, randomised, double-blind, placebo-controlled, multicentre study

    Howard, J. F., Utsugisawa, K., Benatar, M., Murai, H., Barohn, R. J., Illa, I., Jacob, S., Vissing, John, Burns, T. M., Kissel, J. T., Muppidi, S., Nowak, R. J., O'Brien, F., Wang, J., Mantegazza, R. & REGAIN Study Group, R. S. G., dec. 2017, I: Lancet Neurology. 16, 12, s. 976-986 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  30. Udgivet

    Pure exercise intolerance and ophthalmoplegia associated with the m.12,294G > A mutation in the MT-TL2 gene: a case report

    Soldath, P., Madsen, K. L., Buch, A. E., Duno, M., Wibrand, F. & Vissing, John, okt. 2017, I: BMC Musculoskeletal Disorders. 18, 6 s., 419.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  31. Udgivet

    DOK7 congenital myasthenia may be associated with severe mitral valve insufficiency

    Gaist, D., Mogensen, J., Pedersen, E. G., Schrøder, H. D., Vissing, John, Andersen, H. & Hertz, J. M., 15 aug. 2017, I: Journal of the Neurological Sciences. 379, s. 217-218 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

  32. Udgivet

    Skeletal muscle metabolism during prolonged exercise in Pompe disease

    Preisler, N., Laforêt, P., Madsen, K. L., Husu, E., Vissing, C. R., Hedermann, G., Galbo, Henrik, Lindberg, C. & Vissing, John, aug. 2017, I: Endocrine Connections. 6, 6, s. 384-394 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  33. Udgivet

    European consensus for starting and stopping enzyme replacement therapy in adult patients with Pompe disease: a 10-year experience

    van der Ploeg, A. T., Kruijshaar, M. E., Toscano, A., Laforêt, P., Angelini, C., Lachmann, R. H., Pascual Pascual, S. I., Roberts, M., Rösler, K., Stulnig, T. M., van Doorn, P. A., Van den Bergh, P. Y. K., Vissing, John, Schoser, B. & European Pompe Consortium, E. P. C., jun. 2017, I: European Journal of Neurology. 24, 6, s. 768-e31

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  34. Udgivet

    Phenotypes, genotypes, and prevalence of congenital myopathies older than 5 years in Denmark

    Witting, N., Werlauff, U., Duno, M. & Vissing, John, apr. 2017, I: Neurology: Genetics. 3, 2, 15 s., e140.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  35. Udgivet

    SCA28: Novel Mutation in the AFG3L2 Proteolytic Domain Causes a Mild Cerebellar Syndrome with Selective Type-1 Muscle Fiber Atrophy

    Svenstrup, K., Nielsen, T. T., Aidt, F., Rostgaard, N., Duno, M., Wibrand, F., Vinther-Jensen, T., Law, Ian, Vissing, John, Roos, P., Hjermind, L. E. & Nielsen, Jørgen Erik, feb. 2017, I: The Cerebellum. 16, 1, s. 62-67 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  36. Udgivet

    Dysphagia is prevalent in patients with CPEO and single, large-scale deletions in mtDNA

    Pedersen, G. H., Løkken, N., Dahlqvist, J. R. & Vissing, John, jan. 2017, I: Mitochondrion. 32, s. 27-30 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  37. Udgivet

    Effects of Sildenafil on Cerebrovascular Reactivity in Patients with Becker Muscular Dystrophy

    Lindberg, U., Witting, N., Jørgensen, S. L., Vissing, John, Rostrup, E., Larsson, Henrik Bo Wiberg & Kruuse, Christina Rostrup, jan. 2017, I: Neurotherapeutics. 14, 1, s. 182-190

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  38. Udgivet

    1st International Workshop on Clinical trial readiness for sarcoglycanopathies 15-16 November 2016, Evry, France

    Sarcoglycanopathies Working Group, S. W. G., 2017, I: Neuromuscular Disorders. 27, 7, s. 683-692

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceartikelForskning

  39. Udgivet
  40. Udgivet

    Aerobic anti-gravity exercise in patients with Charcot-Marie-Tooth disease types 1A and X: A pilot study

    Knak, K. L., Andersen, L. K. & Vissing, John, 2017, I: Brain and Behavior. 7, 12, 5 s., e00794.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  41. Udgivet

    Aerobic training in myotonia congenita: Effect on myotonia and fitness

    Andersen, G., Løkken, N. & Vissing, John, 2017, I: Muscle and Nerve. 56, 4, s. 696-699 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  42. Udgivet

    Fat Replacement of Paraspinal Muscles with Aging in Healthy Adults

    Dahlqvist, J. R., Vissing, C. R., Hedermann, G., Thomsen, C. & Vissing, John, 2017, I: Medicine and Science in Sports and Exercise. 49, 3, s. 595-601

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  43. Udgivet

    Glycogen synthesis in glycogenin 1-deficient patients: A role for glycogenin 2 in muscle

    Krag, T. O., Ruiz-Ruiz, C. & Vissing, John, 2017, I: Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 102, 8, s. 2690-2700 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  44. Udgivet

    High-intensity interval training in facioscapulohumeral muscular dystrophy type 1: a randomized clinical trial

    Andersen, G., Heje, K., Buch, A. E. & Vissing, John, 2017, I: Journal of Neurology. 264, 6, s. 1099-1106

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  45. Udgivet

    Human growth hormone stabilizes walking and improves strength in a patient with dominantly inherited calpainopathy

    Prahm, K. P., Feldt-Rasmussen, Ulla & Vissing, John, 2017, I: Neuromuscular Disorders. 27, 4, s. 358-362

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  46. Udgivet

    Impaired glycogen breakdown and synthesis in phosphoglucomutase 1 deficiency

    Preisler, N., Cohen, J., Vissing, C. R., Madsen, K. L., Heinicke, K., Sharp, L. J., Phillips, L., Romain, N., Park, S. Y., Newby, M., Wyrick, P., Mancias, P., Galbo, Henrik, Vissing, John & Haller, R. G., 2017, I: Molecular Genetics and Metabolism. 122, 3, s. 117-121

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  47. Udgivet

    Leber hereditary optic neuropathy due to a new ND1 mutation

    Soldath, P., Wegener, Marianne, Sander, B., Rosenberg, T., Duno, M., Wibrand, F. & Vissing, John, 2017, I: Ophthalmic Genetics. 38, 5, s. 480-485 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  48. Udgivet

    MRI as outcome measure in facioscapulohumeral muscular dystrophy: 1-year follow-up of 45 patients

    Andersen, G., Dahlqvist, J. R., Vissing, C. R., Heje, K., Thomsen, C. & Vissing, John, 2017, I: Journal of Neurology. 264, 3, s. 438-447

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  49. Udgivet

    Mitochondrial Point Mutation m.3243A>G Associates With Lower Bone Mineral Density, Thinner Cortices, and Reduced Bone Strength: A Case-Control Study

    Langdahl, J. H., Frederiksen, A. L., Hansen, S. J., Andersen, P. H., Yderstraede, K. B., Dunø, M., Vissing, John & Frost, M., 2017, I: Journal of Bone and Mineral Research. 32, 10, s. 2041-2048

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  50. Udgivet

    PGM1 deficiency: Substrate use during exercise and effect of treatment with galactose

    Voermans, N. C., Preisler, N., Madsen, K. L., Janssen, M. C. H., Kusters, B., Abu Bakar, N., Conte, F., Lamberti, V. M. L., Nusman, F., van Engelen, B. G., van Scherpenzeel, M., Vissing, John & Lefeber, D. J., 2017, I: Neuromuscular Disorders. 27, 4, s. 370-376

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  51. Udgivet

    Reliability of the 2- and 6-minute walk tests in neuromuscular diseases

    Knak, K. L., Andersen, L. K., Witting, N. & Vissing, John, 2017, I: Journal of Rehabilitation Medicine. 49, 4, s. 362-366 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftLetterForskningfagfællebedømt

  52. Udgivet

    Reply: Dominant LGMD2A: Alternative diagnosis or hidden digenism?

    Vissing, John & Duno, M., 2017, I: Brain. 140, 2, 2 s., e8.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskning

ID: 915367