Fintan McEvoy

Fintan McEvoy

Professor

ORCID: 0000-0003-4195-8816

Udgivelsesår:
Alle
111 - 117 ud af 117Pr. side: 10
Sortering: 1. forfatter
  1. Udgivet

    Brachyspina syndrome in a Holstein calf

    Agerholm, Jørgen Steen, McEvoy, Fintan & Arnbjerg, J., 2006, I: Journal of Veterinary Diagnostic Investigation. 18, 4, s. 418-422 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Perosomus elumbis in a Holstein calf

    Agerholm, Jørgen Steen & McEvoy, Fintan, 12 jun. 2013.

    Publikation: Konferencebidrag › Konferenceabstrakt til konference › Forskning

  3. Udgivet

    Bilateral oblique facial clefts, rudimentary eyes and hydrocephalus in an aborted equine foetus

    Agerholm, Jørgen Steen, Pedersen, Hanne Gervi, McEvoy, Fintan & Heegaard, Steffen, 2017, I: Reproduction in Domestic Animals. 52, s. 692-695 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Lethal chondrodysplasia in a family of Holstein cattle is associated with a de novo splice site variant of COL2A1

    Agerholm, Jørgen Steen, Menzi, F., McEvoy, Fintan, Jagannathan, V. & Drögemüller, C., 2016, I: BMC Veterinary Research. 12, 9 s., 100.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Lethal chondrodysplasia in a family of Holstein cattle is due to a de novo mutation in the COL2A1 gene

    Agerholm, Jørgen Steen, Menzi, F., McEvoy, Fintan, Jagannathan, V. & Drögemüller, C., 3 jul. 2016, Proceedings of the World Buiatrics Congress 2016: The 29th Congress of the World Association for Buiatrics. Doherty, M. (red.). Dublin: Veterinary Ireland, 1 s.

    Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Konferencebidrag i proceedings › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    A de novo missense mutation of FGFR2 causes facial dysplasia syndrome in Holstein cattle

    Agerholm, Jørgen Steen, McEvoy, Fintan, Heegaard, Steffen, Charlier, C., Jagannathan, V. & Drögemüller, C., 2 aug. 2017, I: B M C Genetics. 18, 10 s., 74.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    A CHRNB1 frameshift mutation is associated with familial arthrogryposis multiplex congenita in Red dairy cattle

    Agerholm, Jørgen Steen, McEvoy, Fintan, Menzi, F., Jagannathan, V. & Drögemüller, C., 2016, I: B M C Genomics. 17, 10 s., 479.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1...8 9 10 11 12 Næste

ID: 4225735