Ulla M. Wewer

Ulla M. Wewer

Professor


Udgivelsesår:
Alle
91 - 100 ud af 169Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 1998
  2. Udgivet

    A novel, secreted form of human ADAM 12 (meltrin alpha) provokes myogenesis in vivo.

    Gilpin, B. J., Loechel, F., Mattei, M. G., Engvall, E., Albrechtsen, Reidar & Wewer, Ulla M., 1998, I: Journal of Biological Chemistry. 273, 1, s. 157-66 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Congenital myastenic syndromes in two kinships with endplate acetylcholine receptor and utropin deficiency

    Sieb, J. P., Dörfler, P., Tzartos, S., Wewer, Ulla M., Rüegg, M. A., Meyer, D., Baumann, I. & Lindemuth, R., 1998, I: Neurology. 50, s. 54-61

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Evaluation of Lama5 as a candidate for the mouse ragged (Ra) mutation.

    Durkin, M. E., Albrechtsen, Reidar, Chambers, D. M., Abbott, C. M. & Wewer, Ulla M., 1998, I: Biochemical and Biophysical Research Communications. 250, 1, s. 125-30 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Genetic correction of merosin deficiency in the dy2J mouse model of congenital muscular dystrophy. Partial genetic correction in two models

    Kuang, W., Xu, H., Vachon, P. H., Liu, L., Loechel, F., Wewer, Ulla M. & Engvall, E., 1998, I: Journal of Clinical Investigation. 102, s. 844-852

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Human ADAM 12 (meltrin alpha) is an active metalloprotease.

    Loechel, F., Gilpin, B. J., Engvall, E., Albrechtsen, Reidar & Wewer, Ulla M., 1998, I: Journal of Biological Chemistry. 273, 27, s. 16993-7 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Laminin alpha2 chain-deficient muscular dystrophy: variable epitope expression in severe and mild cases

    Cohn, R. D., Herrmann, R. J., Sorokin, L., Wewer, Ulla M. & Voit, T., 1998, I: Neurology. 51, s. 94-100

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Merosin-deficient congenital muscular dystrophy. Partial genetic correction in two mouse models

    Kuang, W., Xu, H., Vachon, P. H., Liu, L., Loechel, F., Wewer, Ulla M. & Engvall, E., 1998, I: Journal of Clinical Investigation. 102, 4, s. 844-52 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Tetranectin is a novel marker for myogenesis during embryonic development, muscle regeneration, and muscle cell differentiation in vitro.

    Wewer, Ulla M., Iba, K., Durkin, M. E., Nielsen, F. C., Loechel, F., Gilpin, B. J., Kuang, W., Engvall, E. & Albrechtsen, Reidar, 1998, I: Developmental Biology. 200, 2, s. 247-59 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. 1997
  11. Udgivet

    Integrins (alpha7beta1) in muscle function and survival. Disrupted expression in merosin-deficient congenital muscular dystrophy

    Vachon, P. H., Xu, H., Liu, L., Loechel, F., Hayashi, Y., Arahata, K., Reed, J. C., Wewer, Ulla M. & Engvall, E., 1 okt. 1997, I: Journal of Clinical Investigation. 100, 7, s. 1870-81 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Changes of laminin beta 2 chain expression in congenital muscular dystrophy

    Cohn, R. D., Herrmann, R., Wewer, Ulla M. & Voit, T., 1 sep. 1997, I: Neuromuscular Disorders. 7, 6-7, s. 373-8 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1...6 7 8 9 10 11 12 13 ...17 Næste

ID: 914939