Ulla M. Wewer
Professor
Globe Administration
Øster Voldgade 5-7
1350 København K
- 1998
- Udgivet
A novel, secreted form of human ADAM 12 (meltrin alpha) provokes myogenesis in vivo.
Gilpin, B. J., Loechel, F., Mattei, M. G., Engvall, E., Albrechtsen, Reidar & Wewer, Ulla M., 1998, I: Journal of Biological Chemistry. 273, 1, s. 157-66 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Congenital myastenic syndromes in two kinships with endplate acetylcholine receptor and utropin deficiency
Sieb, J. P., Dörfler, P., Tzartos, S., Wewer, Ulla M., Rüegg, M. A., Meyer, D., Baumann, I. & Lindemuth, R., 1998, I: Neurology. 50, s. 54-61Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Evaluation of Lama5 as a candidate for the mouse ragged (Ra) mutation.
Durkin, M. E., Albrechtsen, Reidar, Chambers, D. M., Abbott, C. M. & Wewer, Ulla M., 1998, I: Biochemical and Biophysical Research Communications. 250, 1, s. 125-30 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic correction of merosin deficiency in the dy2J mouse model of congenital muscular dystrophy. Partial genetic correction in two models
Kuang, W., Xu, H., Vachon, P. H., Liu, L., Loechel, F., Wewer, Ulla M. & Engvall, E., 1998, I: Journal of Clinical Investigation. 102, s. 844-852Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Human ADAM 12 (meltrin alpha) is an active metalloprotease.
Loechel, F., Gilpin, B. J., Engvall, E., Albrechtsen, Reidar & Wewer, Ulla M., 1998, I: Journal of Biological Chemistry. 273, 27, s. 16993-7 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Laminin alpha2 chain-deficient muscular dystrophy: variable epitope expression in severe and mild cases
Cohn, R. D., Herrmann, R. J., Sorokin, L., Wewer, Ulla M. & Voit, T., 1998, I: Neurology. 51, s. 94-100Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Merosin-deficient congenital muscular dystrophy. Partial genetic correction in two mouse models
Kuang, W., Xu, H., Vachon, P. H., Liu, L., Loechel, F., Wewer, Ulla M. & Engvall, E., 1998, I: Journal of Clinical Investigation. 102, 4, s. 844-52 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Tetranectin is a novel marker for myogenesis during embryonic development, muscle regeneration, and muscle cell differentiation in vitro.
Wewer, Ulla M., Iba, K., Durkin, M. E., Nielsen, F. C., Loechel, F., Gilpin, B. J., Kuang, W., Engvall, E. & Albrechtsen, Reidar, 1998, I: Developmental Biology. 200, 2, s. 247-59 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 1997
- Udgivet
Integrins (alpha7beta1) in muscle function and survival. Disrupted expression in merosin-deficient congenital muscular dystrophy
Vachon, P. H., Xu, H., Liu, L., Loechel, F., Hayashi, Y., Arahata, K., Reed, J. C., Wewer, Ulla M. & Engvall, E., 1 okt. 1997, I: Journal of Clinical Investigation. 100, 7, s. 1870-81 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Changes of laminin beta 2 chain expression in congenital muscular dystrophy
Cohn, R. D., Herrmann, R., Wewer, Ulla M. & Voit, T., 1 sep. 1997, I: Neuromuscular Disorders. 7, 6-7, s. 373-8 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 914939
Flest downloads
-
157
downloads
The Phosphorylation and Distribution of Cortactin Downstream of Integrin α9β1 Affects Cancer Cell Behaviour
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet