Thomas van Overeem Hansen
Klinisk professor
- 2023
- Udgivet
Update of penetrance estimates in Birt-Hogg-Dubé syndrome
Bruinsma, F. J., Dowty, J. G., Win, A. K., Goddard, L. C., Agrawal, P., Attina', D., Bissada, N., De Luise, M., Eisen, D. B., Furuya, M., Gasparre, G., Genuardi, M., Gerdes, A. M., Hansen, T. V. O., Houweling, A. C., Johannesma, P. C., Lencastre, A., Lim, D., Lindor, N. M., Luzzi, V. & 20 flere, , 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 4, s. 317-326 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Whole genome sequencing and disease pattern in patients with juvenile polyposis syndrome: a nationwide study
Jelsig, A. M., Hansen, Thomas van Overeem, Gede, L. B., Qvist, N., Christensen, L. L., Lautrup, C. K., Ljungmann, K., Christensen, L. T., Rønlund, K., Tørring, P. M., Bertelsen, B., Sunde, Lone & Karstensen, John Gásdal, 2023, I: Familial Cancer. 22, s. 429–436 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2022
- Udgivet
Breast and Prostate Cancer Risks for Male BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variant Carriers Using Polygenic Risk Scores
GEMO Study Collaborators, G. S. C., EMBRACE Collaborators, E. C., kConFab Investigators, K. I., HEBON Investigators, H. I., BRCA1, B. & BRCA2, B., jan. 2022, I: National Cancer Institute. Journal (Online). 114, 1, s. 109-122 14 s., 147.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
9p21.3 Microdeletion involving CDKN2A/2B in a young patient with multiple primary cancers and review of the literature
Jensen, M. R., Stoltze, U., Hansen, Thomas van Overeem, Bak, M., Sehested, A., Rechnitzer, C., Mathiasen, René, Scheie, David, Larsen, K. B., Olsen, T. E., Muhic, A., Skjøth, Jane, Rossing, Caroline Maria, Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2022, I: Cold Spring Harbor molecular case studies. 8, 4, a006164.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinical implications of genetic testing in familial intermediate and late-onset colorectal cancer
Djursby, M., Hansen, Thomas van Overeem, Wadt, Karin Anna Wallentin, Madsen, M. B., Berchtold, L. A., Lautrup, C. K., Markholt, S., Jensen, U. B., Krogh, L. N., Lundsgaard, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nilbert, Mef Christina & Therkildsen, C., 2022, I: Human Genetics. 141, s. 1925–1933Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Clinical, splicing, and functional analysis to classify BRCA2 exon 3 variants: Application of a points-based ACMG/AMP approach
Thomassen, M., Mesman, R. L. S., Hansen, T. V. O., Menendez, M., Rossing, M., Esteban-Sánchez, A., Tudini, E., Törngren, T., Parsons, M. T., Pedersen, I. S., Teo, S. H., Kruse, T. A., Møller, P., Borg, Å., Jensen, U. B., Christensen, L. L., Singer, C. F., Muhr, D., Santamarina, M., Brandao, R. & 30 flere, , 2022, I: Human Mutation. 43, 12, s. 1921-1944Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium
The European Hereditary Tumour Group (EHTG) and the International Mismatch Repair Consortium (IMRC), T. E. H. T. G. (. A. T. I. M. R. C. (., 2022, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 20, 36.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Copy number variants as modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 pathogenic variant carriers
Hakkaart, C., Pearson, J. F., Marquart, L., Dennis, J., Wiggins, G. A. R., Barnes, D. R., Robinson, B. A., Mace, P. D., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arun, B. K., Azzollini, J., Balmaña, J., Barkardottir, R. B., Belhadj, S., Berger, L., Blok, M. J., Boonen, S. E., Borde, J., Bradbury, A. R. & 36 flere, , 2022, I: Communications Biology . 5, 15 s., 1061.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Polygenic risk modeling for prediction of epithelial ovarian cancer risk
Dareng, E. O., Tyrer, J. P., Barnes, D. R., Jones, M. R., Yang, X., Aben, K. K. H., Adank, M. A., Agata, S., Andrulis, I. L., Anton-Culver, H., Antonenkova, N. N., Aravantinos, G., Arun, B. K., Augustinsson, A., Balmaña, J., Bandera, E. V., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D., Beckmann, M. W., Beeghly-Fadiel, A. & 39 flere, , 2022, I: European journal of human genetics : EJHG. 30, 3, s. 349-362 14 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Redefining germline predisposition in children with molecularly characterized ependymoma: a population-based 20-year cohort
Foss-Skiftesvik, J., Stoltze, U. K., Hansen, Thomas van Overeem, Ahlborn, L. B., Sørensen, E., Ostrowski, Sisse Rye, Kullegaard, S. M. A., Laspiur, A. O., Melchior, L. C., Scheie, David, Kristensen, Bjarne Winther, Skjøth, Jane, Schmiegelow, Kjeld, Wadt, Karin Anna Wallentin & Mathiasen, René, 2022, I: Acta Neuropathologica Communications. 10, 123.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 33972371
Flest downloads
-
1526
downloads
IMP3 RNP safe houses prevent miRNA-directed HMGA2 mRNA decay in cancer and development
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
35
downloads
Combinatorial batching of DNA for ultralow-cost detection of pathogenic variants
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
35
downloads
Ancient human genome sequence of an extinct Palaeo-Eskimo
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet