Hans Rudolf Lytchoff Eiberg
Lektor
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3, 2200 København N.
- 1994
- Udgivet
Assignment of Granular Corneal Dystrophy Groenouw Type 1 (CDGG1) to Chromosome 5q
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Møller, H. U., Brendt, I. & Mohr, J., 1994, I: European Journal of Human Genetics. 2, s. 132-138Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Dominant optic atrophy (OPA1) mapped to chromosome 3q region. I. Linkage analysis
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Kjer, B., Kjer, P. & Rosenberg, T., 1994, I: Human Molecular Genetics. Vol 3, No 6, s. 977-980Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Gene for autosomale dominant congenital stationary night blindness maps to the same region as the gene for the *Gb-subunit of the rod photoreceptor cGMP phosphodiesterase (PDEB) in chromosome 4p16.3
Gal, A., Xu, S., Duvigneau, C., Schwinger, E., Piczenik, Y., Rosenberg, T. & Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, 1994, I: Human Molecular Genetics. Vol 3, No 2, s. 323-325Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Linkage analysis between manic depressive illness and the dopamine beta-hydroxylase gene
Ewald, H., Mors, O., Flint, T., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Kruse, T. A., 1994, I: Psychiatric Genetics. 4, s. 177-183Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Linkage analysis between manic-depressive illness and 35 classical markers
Ewald, H., Mors, O. & Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, 1994, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 54, s. 144-148Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 1993
- Udgivet
A silent A to G mutation in exon 11 of the medium-chain acyl-CoA dehydrogenase (MCAD) gene
Andresen, B. S., Kølvraa, S., Bross, P., Bolund, L., Curtis, D., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Zhang, Z., Kelly, D. P., Strauss, A. W. & Gregersen, N., 1993, I: Human Molecular Genetics. 2, s. 4Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Linkage Studies of Cholestasis Familiaris Groenlandica/Byler-like Disease with Polymorphic Protein and Blood Markers
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Nielsen, I., 1993, I: Human Heredity. 43, s. 250-256Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Suggestion of linkage between manic-depressive illness and the enzyme phosphoglycolate phosphatase (PGP) on chromosome 16p
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Ewald, H. & Mors, O., 1993, I: Clinical Genetics. 44, s. 254-257Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 1992
- Udgivet
Autosomal dominant congenital cataract; linkage relations; clinical and genetic heterogeneity
Lund, A. M., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Rosenberg, T. & Warburg, M., 1992, I: Clinical Genetics. 41, s. 65-69Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Præklinisk og prænatal diagnostik af familiær adenomatøs polypose
Bisgaard, M. L., Bülow, S., Winther, K., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Niebuhr, E. & Mohr, J., 1992, I: Ugeskrift for læger. 154, s. 921-924Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5291
Flest downloads
-
4563
downloads
Family and population-based studies of variation within the ghrelin receptor locus in relation to measures of obesity
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1887
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
408
downloads
Sequencing and de novo assembly of 150 genomes from Denmark as a population reference
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet