Hans Rudolf Lytchoff Eiberg
Lektor
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3, 2200 København N.
- 1997
- Udgivet
Clinical enuresis phenotypes in familial nocturnal enuresis
von Gontard, A., Hollmann, E., Benden, B., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Rittig, S. & Lehmkuhl, G., 1997, I: Scandinavian Journal of Urology and Nephrology. 31 (suppl. 183), s. 11-16Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic Heterogeneity in Nocturnal Enuresis
Gontard, A. V., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Hollmann, E., Rittig, S. & Lehmkuhl, G., 1997, I: American Journal of Psychiatry. 153, s. 885Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel Mody3 Mutations in the Hepatocyte Factor-1a Gene. Evidence for a Hyperexcitabillity of Pancreatic ß-cells to Intravenous Secretagogues in a Glucosetolerant Carrier of a P447L Mutation
Hansen, T., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Rouard, M., Vaxillaire, M., Møller, A. M., Rasmussen, S. K., Fridberg, M. & Holst, Jens Juul, 1997, I: Diabetes. 46, s. 726-730Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Refinement of the dominant optic atrophy locus (OPA1) to a 1,4-cM interval on chromosome 3q28-3q29, within a 3-Mb YAC contig
Jonasdottir, A., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Kjer, B., Kjer, P. & Rosenberg, T., 1997, I: Human Genetics. 99, s. 115-120Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Structural organization of the human short-chain acyl-CoA dehydrogenase gene
Corydon, M. J., Andresen, B. S., Bross, P., Kjeldsen, M., Andreasen, P. H., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Kølvraa, S. & Gregersen, N., 1997, I: Mammalian Genome. 8, s. 922-926Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Susceptibility loci for bipolar affective disorder on chromosome 18? A review and a study of Danish families
Ewald, H., Mors, O., Koed, K., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Kruse, T. A., 1997, I: Psychiatric Genetics. 7, s. 1-12Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 1996
- Udgivet
A linkage study between maniodepressive illness and chromsome 21
Ewald, H., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Mors, O., Flint, T. & Kruse, T. A., 1996, I: American Journal of Medical Genetics. Part B: Neuropsychiatric Genetics. 67, s. 218-224Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Assignment of Genes Coding for Brown Eye Colour (BEY2) and Brown Hair colour (HCL3) on Chromosome 15q
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Mohr, J., 1996, I: European Journal of Human Genetics. 4, s. 237-241Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Dombrock blood group (DO): assignment to chromosome 12p
Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Mohr, J., 1996, I: Human Genetics. 98, s. 518-521Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Dominant optic atrophy mapped to chromosome 3q region
Kjer, B., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Kjer, P. & Rosenberg, T., 1996, I: Acta Ophthalmologica Scandinavica. 74, s. 3-7Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5291
Flest downloads
-
4563
downloads
Family and population-based studies of variation within the ghrelin receptor locus in relation to measures of obesity
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1887
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
408
downloads
Sequencing and de novo assembly of 150 genomes from Denmark as a population reference
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet