Hans Rudolf Lytchoff Eiberg
Lektor
Medical Genetics Program
Blegdamsvej 3, 2200 København N.
ORCID: 0000-0002-4140-1578
1 - 5 ud af 5Pr. side: 100
- 2003
- Udgivet
A novel mutation in the <epsilon>sarcoglycan gene causing myoclonus-Dystonia syndrome
Hjermind, L. E., Werdelin, L. M., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Kragh, O. B., Dupont, E. & Sørensen, S. A., 2003, I: Neurology. Vol. 60, s. 1536-1539Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Frequency of the HFE C282Y and H63D mutations in Danish patients with clinical haemochromatosis initially diagnosed by phenotypic methods
Milman, N., Koefoed, P., Pedersen, P., Nielsen, Finn Cilius & Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, 2003, I: European Journal of Haematology. 71, 6, s. 403-7 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genomic structure of the human mitochondrial chaperonin genes: HSP60 and HSP10 are localised head to head on chromosome 2 seperated by a bidirectional promoter
Hansen, J. J., Broos, P., Westergaard, M., Nielsen, M. N., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Børglum, A. D., Mogensen, J., Kristiansen, K., Bolund, L. & Gregersen, N., 2003, I: Hum. Genet.. Vol. 112, s. 71-77Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Heterogeneity of FeNO response to inhaled steroid in asthmatic children
Buchvald, F., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff & Bisgaard, H., 2003, I: Clin. Exp. Allergy. Vol. 33, s. 1735-1740Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Mutational analysis of the human FATE gene in 144 infertile men
Olesen, C., Silber, J., Eiberg, Hans Rudolf Lytchoff, Ernst, E., Petersen, K., Lindenberg, S. & Tommerup, Niels, 2003, I: Hum. Genet.. Vol. 113, s. 195-201Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 5291
Flest downloads
-
4524
downloads
Family and population-based studies of variation within the ghrelin receptor locus in relation to measures of obesity
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
1863
downloads
A 3.2 Mb deletion on 18q12 in a patient with childhood autism and high-grade myopia.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
394
downloads
Sequencing and de novo assembly of 150 genomes from Denmark as a population reference
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet