Karin Anna Wallentin Wadt
Klinisk lektor
- Udgivet
von Hippel-Lindau disease: Updated guideline for diagnosis and surveillance
Louise M Binderup, M., Smerdel, M., Borgwadt, L., Beck Nielsen, S. S., Madsen, M. G., Møller, H. U., Kiilgaard, J. F., Friis-Hansen, L., Harbud, V., Cortnum, S., Owen, H., Gimsing, S., Friis Juhl, H. A., Munthe, S., Geilswijk, M., Rasmussen, Å. K., Møldrup, U., Graumann, O., Donskov, F., Grønbæk, H. & 11 flere, , 2022, I: European Journal of Medical Genetics. 65, 8, 104538.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Whole genome landscapes of uveal melanoma show an ultraviolet radiation signature in iris tumours
Johansson, P. A., Brooks, K., Newell, F., Palmer, J. M., Wilmott, J. S., Pritchard, A. L., Broit, N., Wood, S., Carlino, M. S., Leonard, C., Koufariotis, L. T., Nathan, V., Beasley, A. B., Howlie, M., Dawson, R., Rizos, H., Schmidt, C. W., Long, G. V., Hamilton, H., Kiilgaard, J. F. & 15 flere, , 2020, I: Nature Communications. 11, 8 s., 2408.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Variation in the risk of colorectal cancer in families with Lynch syndrome: a retrospective cohort study
The International Mismatch Repair Consortium, T. I. M. R. C., jul. 2021, I: The Lancet Oncology. 22, 7, s. 1014-1022 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Variability in Medullary Thyroid Carcinoma in RET L790F Carriers: A Case Comparison Study of Index Patients
Mathiesen, J. S., Nielsen, S. G., Rasmussen, Å. K., Kiss, K., Wadt, Karin Anna Wallentin, Hermann, A. P., Nielsen, M. F., Larsen, S. R., Brusgaard, K., Frederiksen, A. L., Godballe, C. & Rossing, M., 2020, I: Frontiers in Endocrinology. 11, 251.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Uptake of hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy in carriers of pathogenic mismatch repair variants: a Prospective Lynch Syndrome Database report
Seppälä, T. T., Dominguez-Valentin, M., Crosbie, E. J., Engel, C., Aretz, S., Macrae, F., Winship, I., Capella, G., Thomas, H., Hovig, E., Nielsen, M., Sijmons, R. H., Bertario, L., Bonanni, B., Tibiletti, M. G., Cavestro, G. M., Mints, M., Gluck, N., Katz, L., Heinimann, K. & 66 flere, , maj 2021, I: European Journal of Cancer. 148, s. 124-133 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The molecular profile of mucosal melanoma
Mikkelsen, Lauge Hjorth, Maag, E., Andersen, M. K., Kruhøffer, M., Larsen, A. C., Melchior, L. C., Toft, Peter Bjerre, von Buchwald, Christian, Wadt, Karin Anna Wallentin & Heegaard, Steffen, 2020, I: Melanoma Research. 30, 6, s. 533-542 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The genetic evolution of metastatic uveal melanoma
Shain, A. H., Bagger, M. M., Yu, R., Chang, D., Liu, S., Vemula, S., Weier, J. F., Wadt, Karin Anna Wallentin, Heegaard, Steffen, Bastian, B. C. & Kiilgaard, Jens Folke, 2019, I: Nature Genetics. 51, s. 1123–1130Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The evolutionary impact of childhood cancer on the human gene pool
Stoltze, U. K., Foss-Skiftesvik, J., Hansen, Thomas van Overeem, Rasmussen, Simon, Karczewski, K. J., Wadt, Karin Anna Wallentin & Schmiegelow, Kjeld, 2024, I: Nature Communications. 15, 15 s., 1881.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The effect of a single SMARCA4 exon deletion on RNA splicing: Implications for variant classification
Byrjalsen, A., Stoltze, U., Mehrjouy, M., Frederiksen, J. H., Bak, M., Birkedal, U., Hasle, H., Gerdes, Anne-Marie Axø, Schmiegelow, Kjeld, Wadt, Karin Anna Wallentin & Hansen, Thomas van Overeem, 2023, I: Molecular Genetics and Genomic Medicine. 11, 10, 7 s., e2232.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Surveillance recommendations for DICER1 pathogenic variant carriers: a report from the SIOPE Host Genome Working Group and CanGene-CanVar Clinical Guideline Working Group
Bakhuizen, J. J., Hanson, H., van der Tuin, K., Lalloo, F., Tischkowitz, M., Wadt, Karin Anna Wallentin, Jongmans, M. C. J., SIOPE Host Genome Working Group, S. H. G. W. G., CanGene-CanVar Clinical Guideline Working Group, C. C. G. W. G. & Expert Network Members, E. N. M., 2021, I: Familial Cancer. 20, 4, s. 337-348 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 212547613
Flest downloads
-
87
downloads
High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
79
downloads
A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
64
downloads
Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet