Stig Haunsø
Professor emeritus
- Udgivet
Genetic Variants Close to TTN, NKX2-5, and MYH6 Associate With AVNRT
Andreasen, L., Ahlberg, G., Ægisdóttir, H. M., Sveinbjörnsson, G., Lundegaard, P. R., Hartmann, J. P., Paludan-Müller, C., Hadji-Turdeghal, K., Ghouse, J., Pehrson, S., Jensen, H. K., Riahi, S., Hansen, J., Sandgaard, N., Sørensen, E., Banasik, K., Sækmose, S. G., Bruun, M. T., Hjalgrim, H., Erikstrup, C. & 18 flere, , 2022, I: Circulation Research. 131, 10, s. 862-865Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic variants on chromosomes 7p31 and 12p12 are associated with abnormal atrial electrical activation in patients with early-onset lone atrial fibrillation
Seifert, M. B., Olesen, Morten Steen Salling, Christophersen, I. E., Nielsen, J. B., Carlson, J., Holmqvist, F., Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Platonov, P. G., 2019, I: Annals of Noninvasive Electrocardiology (Online). 24, 6, 9 s., e12661.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic variation in KCNA5: impact on the atrial-specific potassium current IKur in patients with lone atrial fibrillation
Christophersen, I. E., Olesen, M. S., Liang, B., Andersen, M. N., Larsen, A. P., Nielsen, J. B., Haunsø, Stig, Olesen, Søren-Peter, Tveit, A., Svendsen, Jesper Hastrup & Schmitt, Nicole, 21 dec. 2012, I: European Heart Journal.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic variation in the parasympathetic signaling pathway in patients with reflex syncope
Holmegard, H. N., Benn, Marianne, Mehlsen, J. & Haunsø, Stig, 2013, I: Genetics and Molecular Research. 12, 3, s. 2601-2610 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic variation in the two-pore domain potassium channel, TASK-1, may contribute to an atrial substrate for arrhythmogenesis
Liang, B., Soka, M., Christensen, Alex Hørby, Olesen, Morten Steen Salling, Larsen, A. P., Knop, Filip Krag, Wang, F., Nielsen, J. B., Andersen, M. N., Humphreys, D., Mann, S. A., Huttner, I. G., Vandenberg, J. I., Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Preiss, T., Seebohm, G., Olesen, Søren-Peter, Schmitt, Nicole & Fatkin, D., 27 dec. 2013, I: Journal of Molecular and Cellular Cardiology. 67, s. 69-76 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetisk udredning af familier med arvelig hjertesygdom
Bundgård, Henning, Haunsø, Stig, Muckadell, O. B. S. D., Haunsø, S. & Vilstrup, H., 2009, Medicinsk Kompendium. 17th udg. København: Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck, Bind 32. s. 1203-1206 3 s.Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- Udgivet
Genome wide association study based on cardiac magnetic resonance imaging in 23,634 individuals identifies five new loci associated with left atrial enlargement
Ahlberg, G., Andreasen, Laura Korsholm, Ghouse, Jonas, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: European Journal of Human Genetics. 28, SUPPL 1, s. 63-64Publikation: Bidrag til tidsskrift › Konferenceabstrakt i tidsskrift › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genome-wide association study identifies 18 novel loci associated with left atrial volume and function
Ahlberg, G., Andreasen, L., Ghouse, Jonas, Bertelsen, L., Bundgård, Henning, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2021, I: European Heart Journal. 42, 44, s. 4523–4534Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genome-wide association study identifies locus at chromosome 2q32.1 associated with syncope and collapse
lvs502, lvs502, Andreasen, Laura Korsholm, Hagen, C. M., Ahlberg, G., Ghouse, Jonas, Bækvad-Hansen, M., Bybjerg-Grauholm, J., Hougaard, D. M., Hedley, P., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Kanters, Jørgen K., Jepps, Thomas Andrew Qvistgaard, Skov, M. W., Christiansen, M. & Olesen, Morten Steen Salling, 2020, I: Cardiovascular Research. 116, 1, s. 138-148Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Grundlaget for kliniske beslutninger
Matzen, P., Muckadell, R. R. S. D. (red.), Haunsø, Stig (red.) & Vilstrup, H. (red.), 2009, Medicinsk kompendium. 17 udg. København: Nyt Nordisk Forlag Arnold Busck, s. 3-10Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
ID: 10952
Flest downloads
-
292
downloads
The pathogenicity of genetic variants previously associated with left ventricular non-compaction
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
192
downloads
Rare truncating variants in the sarcomeric protein titin associate with familial and early-onset atrial fibrillation
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
190
downloads
Electrocardiographic Precordial ST‐Segment Deviations and the Risk of Cardiovascular Death: Results From the Copenhagen ECG Study
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet