Ruth Loos

Ruth Loos

Professor

  • Loos Group

    Blegdamsvej 3B, Mærsk Tårnet, 7. sal

    2200 København N.

    Telefon: +4535337781Mobil: +4530589681

  1. Udgivet

    Understanding risk and causal mechanisms for developing obesity in infants and young children: A National Institutes of Health workshop

    Aagaard, K. M., Barkin, S. L., Burant, C. F., Carnell, S., Demerath, E., Donovan, S. M., Eneli, I., Francis, L. A., Gilbert-Diamond, D., Hivert, M. F., LeBourgeois, M. K., Loos, R. J. F., Lumeng, J. C., Miller, A. L., Okely, A. D., Osganian, S. K., Ramirez, A. G., Trasande, L., Van Horn, L. V., Wake, M. & 2 flere, Wright, R. J. & Yanovski, S. Z., 2024, I: Obesity Reviews. 25, 4, 21 s., e13690.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftReviewForskningfagfællebedømt

  2. Univariate and multivariate genetic analysis of subcutaneous fatness and fat distribution in early adolescence

    Beunen, G., Maes, H. H., Vlietinck, R., Malina, R. M., Thomis, M., Feys, E., Loos, Ruth & Derom, C., jul. 1998, I: Behavior Genetics. 28, 4, s. 279-88 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Utilisation and cost of professional care and assistance according to disability of patients with multiple sclerosis in Flanders (Belgium)

    Carton, H., Loos, Ruth, Pacolet, J., Versieck, K. & Vlietinck, R., apr. 1998, I: Journal of neurology, neurosurgery, and psychiatry. 64, 4, s. 444-50 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Variants in the fat mass- and obesity-associated (FTO) gene are not associated with obesity in a Chinese Han population

    Li, H., Wu, Y., Loos, Ruth, Hu, F. B., Liu, Y., Wang, J., Yu, Z. & Lin, X., jan. 2008, I: Diabetes. 57, 1, s. 264-8 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    Whole Genome Sequencing Identifies CRISPLD2 as a Lung Function Gene in Children With Asthma

    Kachroo, P., Hecker, J., Chawes, B. L., Ahluwalia, T. S., Cho, M. H., Qiao, D., Kelly, R. S., Chu, S. H., Virkud, Y. V., Huang, M., Barnes, K. C., Burchard, E. G., Eng, C., Hu, D., Celedón, J. C., Daya, M., Levin, A. M., Gui, H., Williams, L. K., Forno, E. & 31 flere, Mak, A. C. Y., Avila, L., Soto-Quiros, M. E., Cloutier, M. M., Acosta-Pérez, E., Canino, G., Bønnelykke, Klaus, Bisgaard, H., Raby, B. A., Lange, C., Weiss, S. T., Lasky-Su, J. A., Abe, N., Abecasis, G., Albert, C., Palmer Allred, N. (., Almasy, L., Alonso, A., Ament, S., Anderson, P., Anugu, P., Applebaum-Bowden, D., Arking, D., Arnett, D. K., Ashley-Koch, A., Aslibekyan, S., Assimes, T., Auer, P., Avramopoulos, D., Loos, Ruth & National Heart, Lung, and Blood Institute Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, N. H. L. A. B. I. T. F. P. M. (. C., 2019, I: Chest. 156, 6, s. 1068-1079 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Whole genome sequence analysis of apparent treatment resistant hypertension status in participants from the Trans-Omics for Precision Medicine program

    Armstrong, N. D., Srinivasasainagendra, V., Ammous, F., Assimes, T. L., Beitelshees, A. L., Brody, J., Cade, B. E., Ida Chen, Y-D., Chen, H., de Vries, P. S., Floyd, J. S., Franceschini, N., Guo, X., Hellwege, J. N., House, J. S., Hwu, C-M., Kardia, S. L. R., Lange, E. M., Lange, L. A., McDonough, C. W. & 24 flere, Montasser, M. E., O'Connell, J. R., Shuey, M. M., Sun, X., Tanner, R. M., Wang, Z., Zhao, W., Carson, A. P., Edwards, T. L., Kelly, T. N., Kenny, E. E., Kooperberg, C., Loos, Ruth, Morrison, A. C., Motsinger-Reif, A., Psaty, B. M., Rao, D. C., Redline, S., Rich, S. S., Rotter, J. I., Smith, J. A., Smith, A. V., Irvin, M. R. & Arnett, D. K., 2023, I: Frontiers in Genetics. 14, 1278215.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. Udgivet

    Whole genome sequence analysis of blood lipid levels in >66,000 individuals

    Selvaraj, M. S., Li, X., Li, Z., Pampana, A., Zhang, D. Y., Park, J., Aslibekyan, S., Bis, J. C., Brody, J. A., Cade, B. E., Chuang, L. M., Chung, R. H., Curran, J. E., de las Fuentes, L., de Vries, P. S., Duggirala, R., Freedman, B. I., Graff, M., Guo, X., Heard-Costa, N. & 27 flere, Hidalgo, B., Hwu, C. M., Irvin, M. R., Kelly, T. N., Kral, B. G., Lange, L., Li, X., Lisa, M., Lubitz, S. A., Manichaikul, A. W., Michael, P., Montasser, M. E., Morrison, A. C., Naseri, T., O’Connell, J. R., Palmer, N. D., Peyser, P. A., Reupena, M. S., Smith, J. A., Sun, X., Taylor, K. D., Tracy, R. P., Tsai, M. Y., Wang, Z., Wang, Y., Loos, Ruth & NHLBI Trans-Omics for Precision Medicine (TOPMed) Consortium, N. T. F. P. M. (. C., 2022, I: Nature Communications. 13, 18 s., 5995.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  8. Udgivet

    Whole genome sequencing identifies structural variants contributing to hematologic traits in the NHLBI TOPMed program

    Wheeler, M. M., Stilp, A. M., Rao, S., Halldórsson, B. V., Beyter, D., Wen, J., Mihkaylova, A. V., McHugh, C. P., Lane, J., Jiang, M. Z., Raffield, L. M., Jun, G., Sedlazeck, F. J., Metcalf, G., Yao, Y., Bis, J. B., Chami, N., de Vries, P. S., Desai, P., Floyd, J. S. & 39 flere, Gao, Y., Kammers, K., Kim, W., Moon, J. Y., Ratan, A., Yanek, L. R., Almasy, L., Becker, L. C., Blangero, J., Cho, M. H., Curran, J. E., Fornage, M., Kaplan, R. C., Lewis, J. P., Loos, Ruth, Mitchell, B. D., Morrison, A. C., Preuss, M., Psaty, B. M., Rich, S. S., Rotter, J. I., Tang, H., Tracy, R. P., Boerwinkle, E., Abecasis, G. R., Blackwell, T. W., Smith, A. V., Johnson, A. D., Mathias, R. A., Nickerson, D. A., Conomos, M. P., Li, Y., Þorsteinsdóttir, U., Magnússon, M. K., Stefansson, K., Pankratz, N. D., Bauer, D. E., Auer, P. L. & Reiner, A. P., 2022, I: Nature Communications. 13, 18 s., 7592.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1...13 14 15 16 17 Næste

ID: 183694311