Anne-Marie Axø Gerdes
Klinisk Professor, Klinisk professor
- 2000
- Udgivet
Frequent disruption of the RB1 pathway in diffuse large B cell lymphoma: prognostic significance of E2F-1 and p16INK4A
Møller, M. B., Kania, Per, Ino, Y., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nielsen, Olaf, Louis, D. N., Skjødt, K. & Pedersen, N. T., maj 2000, I: Leukemia. 14, 5, s. 898-904 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2009
- Udgivet
Functional characterization of rare missense mutations in MLH1 and MSH2 identified in Danish colorectal cancer patients
Christensen, L. L., Kariola, R., Korhonen, M. K., Wikman, F. P., Sunde, L., Gerdes, A-M., Okkels, H., Brandt, C. A., Bernstein, I., Hansen, T. V. O., Hagemann-Madsen, R., Andersen, C. L., Nyström, M., Ørntoft, T. F., Christensen, L., Kariola, R., Korhonen, M., Wikman, F., Sunde, L., Gerdes, A-M. & 8 flere, , 2009, I: Familial Cancer. 8, 4, s. 489-500 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2010
- Udgivet
Medullary thyroid cancer: RET testing of an archival material
Godballe, C., Jørgensen, G., Gerdes, Anne-Marie Axø, Krogdahl, A. S., Tybjærg-Hansen, Anne & Nielsen, Finn Cilius, 1 apr. 2010, I: European Archives of Oto-Rhino-Laryngology. 267, 4, s. 613-7 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Risk-reducing mastectomy and salpingo-oophorectomy in unaffected BRCA mutation carriers: uptake and timing
Skytte, A., Gerdes, Anne-Marie Axø, Andersen, M. K., Sunde, L., Brøndum-Nielsen, K., Waldstrøm, M., Kølvraa, S., Crüger, D., Skytte, A., Gerdes, Anne-Marie Axø, Andersen, M. K., Sunde, L., Brøndum-Nielsen, K., Waldstrøm, M., Kølvraa, S. & Crüger, D., 1 apr. 2010, I: Clinical Genetics. 77, 4, s. 342-9 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Identification of a Danish breast/ovarian cancer family double heterozygote for BRCA1 and BRCA2 mutations
Steffensen, A. Y., Jønson, L., Ejlertsen, B., Gerdes, Anne-Marie Axø, Nielsen, Finn Cilius & Hansen, Thomas van Overeem, 1 sep. 2010, I: Familial Cancer. 9, 3, s. 283-7 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A locus on 19p13 modifies risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers and is associated with hormone receptor-negative breast cancer in the general population
Antoniou, A. C., Wang, X., Fredericksen, Z. S., McGuffog, L., Tarrell, R., Sinilnikova, O. M., Healey, S., Morrison, J., Kartsonaki, C., Lesnick, T., Ghoussaini, M., Barrowdale, D., Peock, S., Cook, M., Oliver, C., Frost, D., Eccles, D., Evans, D. G., Eeles, R., Izatt, L. & 31 flere, , 1 okt. 2010, I: Nature Genetics. 42, 10, s. 885-92 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2011
- Udgivet
A putative Lynch syndrome family carrying MSH2 and MSH6 variants of uncertain significance-functional analysis reveals the pathogenic one
Kantelinen, J., Hansen, T. V. O., Kansikas, M., Krogh, L. N., Korhonen, M. K., Ollila, S., Nyström, M., Gerdes, Anne-Marie Axø & Kariola, R., 2011, I: Familial Cancer. 10, 3, s. 515-20 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Arvelige cancersyndromer
Gerdes, Anne-Marie Axø, 2011, I: Ugeskrift for Laeger. 173, 34, s. 2035-8 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Biomedical informatics as support to individual healthcare in hereditary colon cancer: the Danish HNPCC system
Bernstein, I. T., Lindorff-Larsen, K., Timshel, S., Brandt, C., Dinesen, B., Fenger, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Iversen, L. H., Madsen, M. R., Okkels, H., Sunde, L. E. M., Rahr, H., Wikman, F. P. & Rossing, N. N., 2011, I: Human Mutation. 32, 5, s. 551-6 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Breast cancer after bilateral risk-reducing mastectomy
Skytte, A., Crüger, D. G., Gerster, M., Laenkholm, A., Lang, C., Brøndum-Nielsen, K., Andersen, M. K., Sunde, L. E. M., Kølvraa, S. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2011, I: Clinical Genetics. 79, 5, s. 431-7 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Common alleles at 6q25.1 and 1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
Antoniou, A. C., Kartsonaki, C., Sinilnikova, O. M., Soucy, P., McGuffog, L., Healey, S., Lee, A. R., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Cattaneo, E., Barile, M., Pensotti, V., Pasini, B., Dolcetti, R., Giannini, G., Putignano, A. L., Varesco, L., Radice, P. & 31 flere, , 2011, I: Human Molecular Genetics. 20, 16, s. 3304-21 18 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Common breast cancer susceptibility alleles are associated with tumor subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2
Mulligan, A. M., Couch, F. J., Barrowdale, D., Domchek, S. M., Eccles, D., Nevanlinna, H., Ramus, S. J., Robson, M., Sherman, M., Spurdle, A. B., Wappenschmidt, B., Lee, A. R., McGuffog, L., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Janavicius, R., Hansen, T. V. O., Nielsen, F. C., Ejlertsen, B., Osorio, A. & 169 flere, , 2011, I: Breast Cancer Research (Online Edition). 13, 6, s. R110Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Common variants of the BRCA1 wild-type allele modify the risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers
Cox, D. G., Simard, J., Sinnett, D., Hamdi, Y., Soucy, P., Ouimet, M., Barjhoux, L., Verny-Pierre, C., McGuffog, L., Healey, S., Szabo, C., Greene, M. H., Mai, P. L., Andrulis, I. L., Thomassen, M., Gerdes, A-M., Caligo, M. A., Friedman, E., Laitman, Y., Kaufman, B. & 31 flere, , 2011, I: Human Molecular Genetics. 20, 23, s. 4732-47 16 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic variation at 9p22.2 and ovarian cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers
Ramus, S. J., Kartsonaki, C., Gayther, S. A., Pharoah, P. D. P., Sinilnikova, O. M., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Healey, S., Couch, F. J., Wang, X., Fredericksen, Z., Peterlongo, P., Manoukian, S., Peissel, B., Zaffaroni, D., Roversi, G., Barile, M., Viel, A., Allavena, A. & 31 flere, , 2011, I: National Cancer Institute. Journal (Print). 103, 2, s. 105-16 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
International distribution and age estimation of the Portuguese BRCA2 c.156_157insAlu founder mutation
Peixoto, A., Santos, C., Pinheiro, M., Pinto, P., Soares, M. J., Rocha, P., Gusmão, L., Amorim, A., van der Hout, A., Gerdes, A-M., Thomassen, M., Kruse, T. A., Cruger, D., Sunde, L. E. M., Bignon, Y-J., Uhrhammer, N., Cornil, L., Rouleau, E., Lidereau, R., Yannoukakos, D. & 47 flere, , 2011, I: Breast Cancer Research and Treatment. 127, 3, s. 671-9 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Intragenic duplication: a novel mutational mechanism in hereditary pancreatitis
Joergensen, M. T., Geisz, A., Brusgaard, K., Schaffalitzky de Muckadell, O. B., Hegyi, P., Gerdes, Anne-Marie Axø & Sahin-Tóth, M., 2011, I: Pancreas. 40, 4, s. 540-6 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Long-term effect of aspirin on cancer risk in carriers of hereditary colorectal cancer: an analysis from the CAPP2 randomised controlled trial
Burn, J., Gerdes, A-M., Macrae, F., Mecklin, J-P., Moeslein, G., Olschwang, S., Eccles, D., Evans, D. G., Maher, E. R., Bertario, L., Bisgaard, S. M. L., Dunlop, M. G., Ho, J. W. C., Hodgson, S. V., Lindblom, A., Lubinski, J., Morrison, P. J., Murday, V., Ramesar, R., Side, L. & 14 flere, , 2011, I: Lancet. 378, 9809, s. 2081-7 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Multiple self-healing squamous epithelioma is caused by a disease-specific spectrum of mutations in TGFBR1
Goudie, D. R., D'Alessandro, M., Merriman, B., Lee, H., Szeverényi, I., Avery, S., O'Connor, B. D., Nelson, S. F., Coats, S. E., Stewart, A., Christie, L., Pichert, G., Friedel, J., Hayes, I., Burrows, N., Whittaker, S., Gerdes, A-M. A., Broesby-Olsen, S., Ferguson-Smith, M. A., Verma, C. & 3 flere, , 2011, I: Nature Genetics. 43, 4, s. 365-9 5 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Screening of 1331 Danish breast and/or ovarian cancer families identified 40 novel BRCA1 and BRCA2 mutations
Hansen, T. V. O., Jønson, L., Steffensen, A. Y., Andersen, M. K., Kjaergaard, S., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ejlertsen, B. & Nielsen, Finn Cilius, 2011, I: Familial Cancer. 10, 2, s. 207-12 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A BRCA2 mutation incorrectly mapped in the original BRCA2 reference sequence, is a common West Danish founder mutation disrupting mRNA splicing
Thomassen, M., Pedersen, I. S., Vogel, I., Hansen, T. V. O., Brasch-Andersen, C., Brasen, C. L., Crüger, D., Sunde, L. E. M., Nielsen, Finn Cilius, Jensen, U. B., Bisgaard, M. L., Borg, A., Gerdes, Anne-Marie Axø & Kruse, T. A., 1 jul. 2011, I: Breast Cancer Research and Treatment. 128, 1, s. 179-85 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2012
- Udgivet
A nonsynonymous polymorphism in IRS1 modifies risk of developing breast and ovarian cancers in BRCA1 and ovarian cancer in BRCA2 mutation carriers
Ding, Y. C., McGuffog, L., Healey, S., Friedman, E., Laitman, Y., Paluch-Shimon, S., Kaufman, B., Liljegren, A., Lindblom, A., Olsson, H., Kristoffersson, U., Stenmark-Askmalm, M., Melin, B., Domchek, S. M., Nathanson, K. L., Rebbeck, T. R., Jakubowska, A., Lubinski, J., Jaworska, K., Durda, K. & 31 flere, , 2012, I: Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention. 21, 8, s. 1362-70 9 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Awareness of endometrial cancer risk and compliance with screening in hereditary nonpolyposis colorectal cancer
Ketabi, Z., Mosgaard, B. J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Ladelund, S. & Bernstein, I. T., 2012, I: Obstetrics and Gynecology. 120, 5, s. 1005-12 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Cancergenetik - arvelig disposition for cancer
Gerdes, Anne-Marie Axø, 2012, Medicinsk genetik. Nørby, S. & Jensen, P. K. A. (red.). 2 udg. København, s. 231-254Publikation: Bidrag til bog/antologi/rapport › Bidrag til bog/antologi › Forskning
- Udgivet
Clinical genetics in Denmark
Gerdes, Anne-Marie Axø, 2012, I: BSHG News. 46, s. 61-62Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning
- Udgivet
Common variants at 12p11, 12q24, 9p21, 9q31.2 and in ZNF365 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and/or BRCA2 mutation carriers
Antoniou, A. C., Kuchenbaecker, K. B., Soucy, P., Beesley, J., Chen, X., McGuffog, L., Lee, A. R., Barrowdale, D., Healey, S., Sinilnikova, O. M., Caligo, M. A., Loman, N., Harbst, K., Lindblom, A., Arver, B., Rosenquist, R., Karlsson, P. W., Nathanson, K., Domchek, S., Rebbeck, T. & 31 flere, , 2012, I: Breast Cancer Research (Online Edition). 14, 1, s. R33Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 19459833
Flest downloads
-
346
downloads
Association of breast cancer risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers with genetic variants showing differential allelic expression: identification of a modifier of breast cancer risk at locus 11q22.3
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
256
downloads
Male breast cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: pathology data from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
237
downloads
Pediatric cancer families' participation in whole-genome sequencing research in Denmark: Parent perspectives
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet