Karin Anna Wallentin Wadt

Karin Anna Wallentin Wadt

Klinisk lektor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


Udgivelsesår:
Alle
41 - 50 ud af 55Pr. side: 10
Sortering: 1. forfatter
  1. Udgivet

    Germline variants in oculocutaneous albinism genes and predisposition to familial cutaneous melanoma

    Nathan, V., Johansson, P. A., Palmer, J. M., Howlie, M., Hamilton, H. R., Wadt, Karin Anna Wallentin, Jönsson, G., Brooks, K. M., Pritchard, A. L. & Hayward, N. K., 2019, I: Pigment Cell and Melanoma Research. 32, 6, s. 854-863 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Recurrent Germline Variant in RAD21 Predisposes Children to Lymphoblastic Leukemia or Lymphoma

    Schedel, A., Friedrich, U. A., Morcos, M. N. F., Wagener, R., Mehtonen, J., Watrin, T., Saitta, C., Brozou, T., Michler, P., Walter, C., Försti, A., Baksi, A., Menzel, M., Horak, P., Paramasivam, N., Fazio, G., Autry, R. J., Fröhling, S., Suttorp, M., Gertzen, C. & 13 flere, Gohlke, H., Bhatia, S., Wadt, Karin Anna Wallentin, Schmiegelow, Kjeld, Dugas, M., Richter, D., Glimm, H., Heinäniemi, M., Jessberger, R., Cazzaniga, G., Borkhardt, A., Hauer, J. & Auer, F., 2022, I: International Journal of Molecular Sciences. 23, 9, 5174.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Uptake of hysterectomy and bilateral salpingo-oophorectomy in carriers of pathogenic mismatch repair variants: a Prospective Lynch Syndrome Database report

    Seppälä, T. T., Dominguez-Valentin, M., Crosbie, E. J., Engel, C., Aretz, S., Macrae, F., Winship, I., Capella, G., Thomas, H., Hovig, E., Nielsen, M., Sijmons, R. H., Bertario, L., Bonanni, B., Tibiletti, M. G., Cavestro, G. M., Mints, M., Gluck, N., Katz, L., Heinimann, K. & 66 flere, Vaccaro, C. A., Green, K., Lalloo, F., Hill, J., Schmiegel, W., Vangala, D., Perne, C., Strauß, H. G., Tecklenburg, J., Holinski-Feder, E., Steinke-Lange, V., Mecklin, J. P., Plazzer, J. P., Pineda, M., Navarro, M., Vida, J. B., Kariv, R., Rosner, G., Piñero, T. A., Pavicic, W., Kalfayan, P., ten Broeke, S. W., Jenkins, M. A., Sunde, L., Bernstein, I., Burn, J., Greenblatt, M., de Vos tot Nederveen Cappel, W. H., Della Valle, A., Lopez-Koestner, F., Alvarez, K., Büttner, R., Görgens, H., Morak, M., Holzapfel, S., Hüneburg, R., von Knebel Doeberitz, M., Loeffler, M., Redler, S., Weitz, J., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Hopper, J. L., Win, A. K., Lindor, N. M., Gallinger, S., Le Marchand, L., Newcomb, P. A., Figueiredo, J. C., Thibodeau, S. N., Therkildsen, C., Wadt, Karin Anna Wallentin, Mourits, M. J. E., Ketabi, Z., Denton, O. G., Rødland, E. A., Vasen, H., Neffa, F., Esperon, P., Tjandra, D., Möslein, G., Rokkones, E., Sampson, J. R., Evans, D. G. & Møller, P., maj 2021, I: European Journal of Cancer. 148, s. 124-133 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    The genetic evolution of metastatic uveal melanoma

    Shain, A. H., Bagger, M. M., Yu, R., Chang, D., Liu, S., Vemula, S., Weier, J. F., Wadt, Karin Anna Wallentin, Heegaard, Steffen, Bastian, B. C. & Kiilgaard, Jens Folke, 2019, I: Nature Genetics. 51, s. 1123–1130

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    RosettaDDGPrediction for high-throughput mutational scans: From stability to binding

    Sora, Valentina, Laspiur, A. O., Degn, K., Arnaudi, M., Utichi, M., Beltrame, L., De Menezes, D., Orlandi, M., Stoltze, U. K., Rigina, O., Sackett, P. W., Wadt, Karin Anna Wallentin, Schmiegelow, Kjeld, Tiberti, M. & Papaleo, E., 2023, I: Protein Science. 32, 1, e4527.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Genetic predisposition & evolutionary traces of pediatric cancer risk: a prospective 5-year population-based genome sequencing study of children with CNS tumors

    Stoltze, U. K., Foss-Skiftesvik, J., Hansen, Thomas van Overeem, Byrjalsen, A., Sehested, A., Scheie, David, Mikkelsen, T. S., Rasmussen, Simon, Bak, M., Okkels, H., Callesen, M. T., Skjøth-Rasmussen, J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Schmiegelow, Kjeld, Mathiasen, R. & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Neuro-Oncology. 25, 4, s. 761-773

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    The evolutionary impact of childhood cancer on the human gene pool

    Stoltze, U. K., Foss-Skiftesvik, J., Hansen, Thomas van Overeem, Rasmussen, Simon, Karczewski, K. J., Wadt, Karin Anna Wallentin & Schmiegelow, Kjeld, 2024, I: Nature Communications. 15, 15 s., 1881.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Germline (epi)genetics reveals high predisposition in females: a 5-year, nationwide, prospective Wilms tumour cohort

    Stoltze, U. K., Hildonen, M., Hansen, Thomas van Overeem, Foss-Skiftesvik, J., Byrjalsen, A., Lundsgaard, M., Pignata, L., Grønskov, K., Tümer, Asuman Zeynep, Schmiegelow, Kjeld, Brok, J. S. & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 9, s. 842-849

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Maternal versus paternal inheritance of a 132 bp 11p15.5 microdeletion affecting KCNQ1OT1 and associated phenotypes

    Stoltze, U. K., Hansen, Thomas van Overeem, Brok, J. S., Gronskov, K., Tümer, Asuman Zeynep, Ahlborn, L. B., Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 2, s. 128-130 3 s., 108335.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Combinatorial batching of DNA for ultralow-cost detection of pathogenic variants

    Stoltze, U. K., Hagen, C. M., Hansen, Thomas van Overeem, Byrjalsen, A., Gerdes, Anne-Marie Axø, Yakimov, V., Rasmussen, Simon, Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Schmiegelow, Kjeld, Hjalgrim, Henrik, Wadt, Karin Anna Wallentin & Bybjerg-Grauholm, J., 2023, I: Genome Medicine. 15, 12 s., 17.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 Næste

ID: 212547613