Henriette Reventlow S Frederiksen
Ph.d. stipendiat, Ph.d. studerende
The Graduate Programme for In Vivo Pharmacology and Experimental Animals
Sektion, Preclinical Disease Biology
Ridebanevej 9, 1870 Frederiksberg C
Medlem af:
Lifepharm
- Udgivet
The G213D variant in Nav1.5 alters sodium current and causes an arrhythmogenic phenotype resulting in a multifocal ectopic Purkinje-related premature contraction phenotype in human-induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes
Callø, Kirstine, Geryk, M., Freude, Kristine, Treat, J. A., Vold, V. A., Frederiksen, Henriette Reventlow S, Broendberg, A. K., Frederiksen, T. C., Jensen, H. K. & Cordeiro, J. M., 2022, I: Europace : European pacing, arrhythmias, and cardiac electrophysiology : journal of the working groups on cardiac pacing, arrhythmias, and cardiac cellular electrophysiology of the European Society of Cardiology. 24, 12, s. 2015–2027Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Generation of two iPSC lines with either a heterozygous V717I or a heterozygous KM670/671NL mutation in the APP gene
Frederiksen, Henriette Reventlow S, Holst, B., Ramakrishna, S., Muddashetty, R., Schmid, B. & Freude, Kristine, 1 jan. 2019, I: Stem Cell Research. 34, 5 s., 101368.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Cell type specific expression of toll-like receptors in human brains and implications in Alzheimer's disease
Frederiksen, Henriette Reventlow S, Haukedal, H. & Freude, Kristine, 2019, I: BioMed Research International. 2019, 18 s., 7420189.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Non-immunogenic Induced Pluripotent Stem Cells, a Promising Way Forward for Allogenic Transplantations for Neurological Disorders
Frederiksen, Henriette Reventlow S, Doehn, U., Tveden-Nyborg, Pernille & Freude, Kristine, 2021, I: Frontiers in Genome Editing. 2, 623717.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Generation of two isogenic iPSC lines with either a heterozygous or a homozygous E280A mutation in the PSEN1 gene.
Frederiksen, Henriette Reventlow S, Holst, B., Mau-Holzmann, U. A., Freude, Kristine & Schmid, B., mar. 2019, I: Stem Cell Research. 35, 4 s., 101403.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel traceable CRISPR-Cas9 engineered human embryonic stem cell line (E1C3 + hSEAP + 2xKO + pCD47), has potential to evade immune detection in pigs
Frederiksen, Henriette Reventlow S, Skov, Søren, Tveden-Nyborg, Pernille, Freude, Kristine & Doehn, U., 7 maj 2024, I: Stem Cell Research.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genetic protection modifications: Moving beyond the binary distinction between therapy and enhancement for human genome editing
Mikkelsen, R. C. B., Frederiksen, Henriette Reventlow S, Gjerris, Mickey, Holst, B., Hyttel, P., Luo, Y., Freude, Kristine & Sandøe, Peter, 2019, I: CRISPR Journal. 2, 6, s. 362-369 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Generation of eight hiPSCs lines from two pathogenic variants in CACNA1A using the CRISPR-Cas9 gene editing technology
Rivera-Sánchez, P., Søndergaard, L., Wathikthinnakon, Methi, B. D. Magnusson, H., Frederiksen, Henriette Reventlow S, Aabæk Hammer, F., Taleb, R., Christian Cassidy, C., Tranholm Bruun, M., Tümer, Asuman Zeynep, Holst, B., Brasch-Andersen, C., Møller, R., Freude, Kristine & Chandrasekaran, Abinaya, 2023, I: Stem Cell Research. 71, 103193.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Template-Guided Ionic Self-Assembled Molecular Materials and Thin Films with Nanoscopic Order
Santella, M., Amini, F., Andreasen, K. B., Aswad, D. S., Ausar, H., Austin, L. M., Bora, I., Boye, I. M. I., Brinkenfeldt, N. K., Boe, M. F., Cakmak, E., Catovic, A., Christensen, J. M., Dalgaard, J. H., Danielsen, H. M. D., El Bouyahyaoui, A. H., El Dib, S. E. H., El Khaiyat, B., Farooq, I., Fjellerup, F. K. & 43 flere, , 2015, I: ChemNanoMat. 1, 4, s. 253-258 6 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 203154130
Flest downloads
-
213
downloads
Generation of two isogenic iPSC lines with either a heterozygous or a homozygous E280A mutation in the PSEN1 gene.
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
196
downloads
Generation of two iPSC lines with either a heterozygous V717I or a heterozygous KM670/671NL mutation in the APP gene
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
118
downloads
Cell type specific expression of toll-like receptors in human brains and implications in Alzheimer's disease
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet