Noninvasiv prænatal test: en ny screeningstest for alvorlige kromosomfejl hos fostre
Research output: Contribution to journal › Editorial › Research
Standard
Noninvasiv prænatal test : en ny screeningstest for alvorlige kromosomfejl hos fostre. / Jørgensen, Finn Stener.
In: Ugeskrift for Laeger, Vol. 179, No. 22, V69131, 2017.Research output: Contribution to journal › Editorial › Research
Harvard
Jørgensen, FS 2017, 'Noninvasiv prænatal test: en ny screeningstest for alvorlige kromosomfejl hos fostre', Ugeskrift for Laeger, vol. 179, no. 22, V69131. <http://ugeskriftet.dk/videnskab/noninvasiv-praenatal-test-en-ny-screeningstest-alvorlige-kromosomfejl-hos-fostre>
APA
Jørgensen, F. S. (2017). Noninvasiv prænatal test: en ny screeningstest for alvorlige kromosomfejl hos fostre. Ugeskrift for Laeger, 179(22), [V69131]. http://ugeskriftet.dk/videnskab/noninvasiv-praenatal-test-en-ny-screeningstest-alvorlige-kromosomfejl-hos-fostre
Vancouver
Jørgensen FS. Noninvasiv prænatal test: en ny screeningstest for alvorlige kromosomfejl hos fostre. Ugeskrift for Laeger. 2017;179(22). V69131.
Author
Bibtex
@article{d057beb562ff4c0382037bc7cf2975be,
title = "Noninvasiv pr{\ae}natal test: en ny screeningstest for alvorlige kromosomfejl hos fostre",
author = "J{\o}rgensen, {Finn Stener}",
year = "2017",
language = "Dansk",
volume = "179",
journal = "Ugeskrift for Laeger",
issn = "0041-5782",
publisher = "Almindelige Danske Laegeforening",
number = "22",
}
RIS
TY - JOUR
T1 - Noninvasiv prænatal test
T2 - en ny screeningstest for alvorlige kromosomfejl hos fostre
AU - Jørgensen, Finn Stener
PY - 2017
Y1 - 2017
M3 - Leder
C2 - 28553918
VL - 179
JO - Ugeskrift for Laeger
JF - Ugeskrift for Laeger
SN - 0041-5782
IS - 22
M1 - V69131
ER -
ID: 197106571