Bivirkninger ved lægemidler anslås at koste 197.000 liv i EU hvert år. Når et nyt lægemiddel kommer på markedet, kender man kun en del af de potentielle bivirkninger. Nye bivirkninger kan vise sig og ændre produktets risikoprofil. Men hvordan kommunikerer industrien og lægemiddelmyndighederne mest effektivt til lægerne, så de kan udskrive medicin på baggrund af den nyeste viden?

Mathias Møllebæk præsenterer sit ph.d.-projekt om regulatorisk kommunikation af nye lægemiddelrisici til læger. Han er ph.d.-studerende på Copenhagen Centre of Regulatory Science, Sundhedsvidenskabeligt Fakultet, Københavns Universitet.