The lrrk2 p.Gly2019Ser mutation is uncommon in a Danish cohort with various neurodegenerative disorders
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Originalsprog | Engelsk |
---|---|
Tidsskrift | Parkinsonism & Related Disorders |
Vol/bind | 17 |
Udgave nummer | 5 |
Sider (fra-til) | 398-9 |
Antal sider | 2 |
ISSN | 1353-8020 |
DOI | |
Status | Udgivet - 1 jun. 2011 |
ID: 33753613