Myopathy can be a key phenotype of membrin (GOSR2) deficiency
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
| Originalsprog | Engelsk |
|---|---|
| Tidsskrift | Human Mutation |
| Vol/bind | 42 |
| Udgave nummer | 9 |
| Sider (fra-til) | 1101-1106 |
| ISSN | 1059-7794 |
| DOI | |
| Status | Udgivet - 2021 |
ID: 302155370