A mutation in the FOXE3 gene causes congenital primary aphakia in an autosomal recessive consanguineous Pakistani family
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivelsesdato: 2010-null
| Originalsprog | Engelsk |
|---|---|
| Tidsskrift | Molecular Vision |
| Vol/bind | 16 |
| Sider (fra-til) | 549-55 |
| Antal sider | 6 |
| ISSN | 1090-0535 |
| Status | Udgivet - mar. 2010 |
ID: 20243255