Morten Steen Salling Olesen

Morten Steen Salling Olesen

Professor MSO


Udgivelsesår:
Alle
1 - 10 ud af 134Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesår
  1. 2011
  2. Udgivet

    Association of rs2200733 at 4q25 with early onset of lone atrial fibrillation in young patients

    Henningsen, Kristoffer Mads Aaris, Olesen, Morten Steen Salling, Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, dec. 2011, I: Scandinavian Cardiovascular Journal. 45, 6, s. 324-6 3 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Common polymorphisms in KCNJ5 [corrected] are associated with early-onset lone atrial fibrillation in Caucasians

    Jabbari, J., Olesen, Morten Steen Salling, Holst, A. G., Nielsen, J. B., Haunsø, Stig & Svendsen, Jesper Hastrup, 2011, I: Cardiology. 118, 2, s. 116-20 5 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Whole-genome amplified DNA from stored dried blood spots is reliable in high resolution melting curve and sequencing analysis

    Winkel, B. G., Hollegaard, M. V., Olesen, Morten Steen Salling, Svendsen, Jesper Hastrup, Haunsø, Stig, Hougaard, D. M. & Tfelt-Hansen, J., 9 feb. 2011, I: BMC Medical Genetics. 12, s. 22

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. 2012
  6. Udgivet

    High prevalence of genetic variants previously associated with LQT syndrome in new exome data

    Refsgaard, L., Holst, A. G., Sadjadieh, G., Haunsø, Stig, Nielsen, J. B. & Olesen, Morten Steen Salling, aug. 2012, I: European Journal of Human Genetics. 20, 8, s. 905-8 4 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Mutation analysis of the candidate genes -, , and in patients with arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy

    Refsgaard, L., Olesen, Morten Steen Salling, Møller, D. V., Christiansen, M., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Christensen, Alex Hørby, 1 dec. 2012, I: Applied and Translational Genomics. 1, s. 44-46

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Insights into the genome-wide association studies of the electrocardiographic early repolarization pattern

    Risgaard, B., Olesen, Morten Steen Salling & Tfelt-Hansen, J., okt. 2012, I: Heart Rhythm. 9, 10, s. 1635-6 2 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. 2013
  10. Udgivet

    Mutations in Genes Encoding Cardiac Ion Channels Previously Associated With Sudden Infant Death Syndrome (SIDS) Are Present With High Frequency in New Exome Data

    Andreasen, C. H., Refsgaard, L., Nielsen, J. B., Sajadieh, Ahmad, Winkel, B. G., Tfelt-Hansen, J., Haunsø, Stig, Holst, A. G., Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 9, s. 1104-1109 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    New population-based exome data are questioning the pathogenicity of previously cardiomyopathy-associated genetic variants

    Andreasen, C. H., Nielsen, J. B., Refsgaard, L., Holst, A. G., Christensen, Alex Hørby, Andreasen, Laura Korsholm, Sajadieh, Ahmad, Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup & Olesen, Morten Steen Salling, 2013, I: European Journal of Human Genetics. 21, 9, s. 918-928 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  12. Udgivet

    Genetic Modifier of the QTc Interval Associated With Early-Onset Atrial Fibrillation

    Andreasen, Laura Korsholm, Nielsen, J. B., Christophersen, I. E., Holst, A. G., Sajadieh, Ahmad, Tveit, A., Haunsø, Stig, Svendsen, Jesper Hastrup, Schmitt, Nicole & Olesen, Morten Steen Salling, okt. 2013, I: Canadian Journal of Cardiology. 29, 10, s. 1234-40 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  13. Udgivet

    Common variants at SCN5A-SCN10A and HEY2 are associated with Brugada syndrome, a rare disease with high risk of sudden cardiac death

    Bezzina, C., Barc, J., Mizusawa, Y., Remme, C. A., Gourraud, J-B., Simonet, F., Verkerk, A. O., Schwartz, P. J., Crotti, L., Dagradi, F., Guicheney, P., Fressart, V., Leenhardt, A., Antzelevitch, C., Bartkowiak, S., Borggrefe, M., Schimpf, R., Schulze-Bahr, E., Zumhagen, S., Behr, E. R. & 45 flere, Bastiaenen, R., Tfelt-Hansen, J., Olesen, Morten Steen Salling, Kääb, S., Beckmann, B. M., Weeke, P., Watanabe, H., Endo, N., Minamino, T., Horie, M., Ohno, S., Hasegawa, K., Makita, N., Nogami, A., Shimizu, W., Aiba, T., Froguel, P., Balkau, B., Lantieri, O., Torchio, M., Wiese, C., Weber, D., Wolswinkel, R., Coronel, R., Boukens, B. J., Bézieau, S., Charpentier, E., Chatel, S., Despres, A., Gros, F., Kyndt, F., Lecointe, S., Lindenbaum, P., Portero, V., Violleau, J., Gessler, M., Tan, H. L., Roden, D. M., Christoffels, V. M., Le Marec, H., Wilde, A. A., Probst, V., Schott, J., Dina, C. & Redon, R., 2013, I: Nature Genetics. 45, 9, s. 1044-1049 6 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 ...14 Næste

ID: 49763464