Lone Sunde

Incidences of colorectal adenomas and cancers under colonoscopy surveillance suggest an accelerated “Big Bang” pathway to CRC in three of the four Lynch syndromes

Møller, P., Haupt, S., Ahadova, A., Kloor, M., Sampson, J. R., Sunde, L., Seppälä, T., Burn, J., Bernstein, I., Capella, G., Evans, D. G., Lindblom, A., Winship, I., Macrae, F., Katz, L., Laish, I., Vainer, E., Monahan, K., Half, E., Horisberger, K. & 9 flere, da Silva, L. A., Heuveline, V., Therkildsen, C., Lautrup, C., Klarskov, Louise Laurberg, Cavestro, G. M., Möslein, G., Hovig, E. & Dominguez-Valentin, M., 2024, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 22, 1, 12 s., 6.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Mortality by age, gene and gender in carriers of pathogenic mismatch repair gene variants receiving surveillance for early cancer diagnosis and treatment: a report from the prospective Lynch syndrome database

Dominguez-Valentin, M., Haupt, S., Seppälä, T. T., Sampson, J. R., Sunde, L., Bernstein, I., Jenkins, M. A., Engel, C., Aretz, S., Nielsen, M., Capella, G., Balaguer, F., Evans, D. G., Burn, J., Holinski-Feder, E., Bertario, L., Bonanni, B., Lindblom, A., Levi, Z., Macrae, F. & 96 flere, Winship, I., Plazzer, J. P., Sijmons, R., Laghi, L., Della Valle, A., Heinimann, K., Dębniak, T., Fruscio, R., Lopez-Koestner, F., Alvarez-Valenzuela, K., Katz, L. H., Laish, I., Vainer, E., Vaccaro, C., Carraro, D. M., Monahan, K., Half, E., Stakelum, A., Winter, D., Kennelly, R., Gluck, N., Sheth, H., Abu-Freha, N., Greenblatt, M., Rossi, B. M., Bohorquez, M., Cavestro, G. M., Lino-Silva, L. S., Horisberger, K., Tibiletti, M. G., Nascimento, I. D., Thomas, H., Rossi, N. T., Apolinário da Silva, L., Zaránd, A., Ruiz-Bañobre, J., Heuveline, V., Mecklin, J. P., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Peltomäki, P., Therkildsen, C., Madsen, M. G., gpq516, gpq516, Hopper, J. L., Win, A. K., Haile, R. W., Lindor, N., Gallinger, S., Le Marchand, L., Newcomb, P. A., Figueiredo, J., Buchanan, D. D., Thibodeau, S. N., von Knebel Doeberitz, M., Loeffler, M., Rahner, N., Schröck, E., Steinke-Lange, V., Schmiegel, W., Vangala, D., Perne, C., Hüneburg, R., Redler, S., Büttner, R., Weitz, J., Pineda, M., Duenas, N., Vidal, J. B., Moreira, L., Sánchez, A., Hovig, E., Nakken, S., Green, K., Lalloo, F., Hill, J., Crosbie, E., Mints, M., Goldberg, Y., Tjandra, D., ten Broeke, S. W., Kariv, R., Rosner, G., Advani, S. H., Thomas, L., Shah, P., Shah, M., Neffa, F., Esperon, P., Pavicic, W., Torrezan, G. T., Bassaneze, T., Martin, C. A., Moslein, G. & Moller, P., 2023, I: EClinicalMedicine. 58, 12 s., 101909.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

National clinical Genetic Networks - GENets - Establishment of expert collaborations in Denmark

Lildballe, D. L., Frederiksen, A. L., Schönewolf-Greulich, B., Brasch-Andersen, C., Lautrup, C. K., Karstensen, H. G., Pedersen, I. S., Sunde, Lone, Risom, L., Rasmussen, M., Bertelsen, M., Andersen, M. K., Rendtorff, N. D., Gregersen, P. A., Tørring, P. M., Hammer-Hansen, S., Boonen, S. E., Lindquist, Suzanne Granhøj, Hammer, T. B. & Diness, Birgitte Rode, 2023, I: European Journal of Medical Genetics. 66, 12, 5 s., 104872.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Whole genome sequencing and disease pattern in patients with juvenile polyposis syndrome: a nationwide study

Jelsig, A. M., Hansen, Thomas van Overeem, Gede, L. B., Qvist, N., Christensen, L. L., Lautrup, C. K., Ljungmann, K., Christensen, L. T., Rønlund, K., Tørring, P. M., Bertelsen, B., Sunde, Lone & Karstensen, John Gásdal, 2023, I: Familial Cancer. 22, s. 429–436 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt