Kasper Aanæs

Kasper Aanæs

Klinisk lektor


Udgivelsesår:
Alle
1 - 5 ud af 5Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2012
  2. Udgivet

    Colonisation and infection of the paranasal sinuses in cystic fibrosis patients is accompanied by a reduced PMN response

    Johansen, Helle Krogh, Aanæs, Kasper, Pressler, T., Nielsen, Kim G., Fisker, J., Skov, M., Høiby, Niels & von Buchwald, Christian, dec. 2012, I: Journal of Cystic Fibrosis. 11, 6, s. 525-531 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    CT of the paranasal sinuses is not a valid indicator for sinus surgery in CF patients

    Rasmussen, J., Aanæs, Kasper, Norling, R., Nielsen, K. G., Johansen, Helle Krogh & von Buchwald, C., 2012, I: Journal of Cystic Fibrosis. 11, 2, s. 93-99

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    Evolution and diversification of Pseudomonas aeruginosa in the paranasal sinuses of cystic fibrosis children have implications for chronic lung infection

    Hansen, S. K., Rau, M. H., Johansen, Helle Krogh, Ciofu, Oana, Jelsbak, L., Yang, L., Folkesson, A., Jarmer, H. Ø., Aanæs, Kasper, von Buchwald, Christian, Høiby, Niels & Molin, S., 2012, I: I S M E Journal. 6, 1, s. 31-45

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    Extensive endoscopic image-guided sinus surgery decreases BPI-ANCA in patients with cystic fibrosis

    Aanæs, Kasper, Rasmussen, N., Pressler, T., Segelmark, M., Johansen, Helle Krogh, Lindberg, U., Høiby, Niels, Carlsson, M., Wieslander, J. & Buchwald, C., 2012, I: Scandinavian Journal of Immunology. 76, 6, s. 573-9 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Secretory IgA as a diagnostic tool for Pseudomonas aeruginosa respiratory colonization

    Aanæs, Kasper, Johansen, Helle Krogh, Poulsen, Steen Seier, Pressler, T., Buchwald, C. & Høiby, Niels, 2012, I: Journal of Cystic Fibrosis. 12, 1, s. 81-87 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

ID: 10888841