Karin Anna Wallentin Wadt
Klinisk lektor
- 2020
- Udgivet
New Pathogenic Germline Variants in Very Early Onset and Familial Colorectal Cancer Patients
Djursby, M., Madsen, M. B., Frederiksen, J. H., Berchtold, L. A., Therkildsen, C., Willemoe, G. L., Hasselby, Jane Preuss, Wikman, F., Okkels, H., Skytte, A. B., Nilbert, Mef Christina, Wadt, Karin Anna Wallentin, Gerdes, Anne-Marie Axø & van Overeem Hansen, T., 2020, I: Frontiers in Genetics. 11, 566266.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
The molecular profile of mucosal melanoma
Mikkelsen, Lauge Hjorth, Maag, E., Andersen, M. K., Kruhøffer, M., Larsen, A. C., Melchior, L. C., Toft, Peter Bjerre, von Buchwald, Christian, Wadt, Karin Anna Wallentin & Heegaard, Steffen, 2020, I: Melanoma Research. 30, 6, s. 533-542 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Variability in Medullary Thyroid Carcinoma in RET L790F Carriers: A Case Comparison Study of Index Patients
Mathiesen, J. S., Nielsen, S. G., Rasmussen, Å. K., Kiss, K., Wadt, Karin Anna Wallentin, Hermann, A. P., Nielsen, M. F., Larsen, S. R., Brusgaard, K., Frederiksen, A. L., Godballe, C. & Rossing, M., 2020, I: Frontiers in Endocrinology. 11, 251.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Whole genome landscapes of uveal melanoma show an ultraviolet radiation signature in iris tumours
Johansson, P. A., Brooks, K., Newell, F., Palmer, J. M., Wilmott, J. S., Pritchard, A. L., Broit, N., Wood, S., Carlino, M. S., Leonard, C., Koufariotis, L. T., Nathan, V., Beasley, A. B., Howlie, M., Dawson, R., Rizos, H., Schmidt, C. W., Long, G. V., Hamilton, H., Kiilgaard, J. F. & 15 flere, , 2020, I: Nature Communications. 11, 8 s., 2408.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- 2019
- Udgivet
Estimating CDKN2A mutation carrier probability among global familial melanoma cases using GenoMELPREDICT
Taylor, N. J., Mitra, N., Qian, L., Avril, M. F., Bishop, D. T., Bressac-de Paillerets, B., Bruno, W., Calista, D., Cuellar, F., Cust, A. E., Demenais, F., Elder, D. E., Gerdes, A. M., Ghiorzo, P., Goldstein, A. M., Grazziotin, T. C., Gruis, N. A., Hansson, J., Harland, M., Hayward, N. K. & 23 flere, , aug. 2019, I: Journal of the American Academy of Dermatology. 81, 2, s. 386-394Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A healthy individual with a homozygous PTCH2 frameshift variant: Are variants of PTCH2 associated with nevoid basal cell carcinoma syndrome?
Altaraihi, M., Wadt, Karin Anna Wallentin, Ek, J., Gerdes, Anne-Marie Axø & Østergaard, Elsebet, 2019, I: Human Genome Variation. 6, 1, 10.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis
Altaraihi, M., Gerdes, Anne-Marie Axø & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2019, I: Human Genome Variation. 6, 3 s., 46.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Evaluation of the contribution of germline variants in BRCA1 and BRCA2 to uveal and cutaneous melanoma
Johansson, P. A., Nathan, V., Bourke, L. M., Palmer, J. M., Zhang, T., Symmons, J., Howlie, M., Patch, A. M., Read, J., Holland, E. A., Schmid, H., Warrier, S., Glasson, W., Höiom, V., Wadt, K., Jönsson, G., Olsson, H., Ingvar, C., Mann, G., Brown, K. M. & 2 flere, , 2019, I: Melanoma Research. 29, 5, s. 483-490 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark
Christensen, M. B., Wadt, Karin Anna Wallentin, Jensen, U. B., Lautrup, C. K., Bojesen, A., Krogh, L. N., Overeem Hansen, T. V. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2019, I: PLoS ONE. 14, 4, 16 s., e0215725.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Germline variants in oculocutaneous albinism genes and predisposition to familial cutaneous melanoma
Nathan, V., Johansson, P. A., Palmer, J. M., Howlie, M., Hamilton, H. R., Wadt, Karin Anna Wallentin, Jönsson, G., Brooks, K. M., Pritchard, A. L. & Hayward, N. K., 2019, I: Pigment Cell and Melanoma Research. 32, 6, s. 854-863 10 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 212547613
Flest downloads
-
87
downloads
High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
79
downloads
A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
64
downloads
Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet