Karin Anna Wallentin Wadt
Klinisk lektor
- Udgivet
9p21.3 Microdeletion involving CDKN2A/2B in a young patient with multiple primary cancers and review of the literature
Jensen, M. R., Stoltze, U., Hansen, Thomas van Overeem, Bak, M., Sehested, A., Rechnitzer, C., Mathiasen, René, Scheie, David, Larsen, K. B., Olsen, T. E., Muhic, A., Skjøth, Jane, Rossing, Caroline Maria, Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2022, I: Cold Spring Harbor molecular case studies. 8, 4, a006164.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
TINF2 is a major susceptibility gene in Danish patients with multiple primary melanoma
Jensen, M. R., Jelsig, A. M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hølmich, Lisbet Rosenkrantz, mzt627, mzt627, Lorentzen, H. F., Hansen, M. H., Bak, M., Johansson, P. A., Hayward, N. K., Hansen, Thomas van Overeem & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Human Genetics and Genomics Advances. 4, 4, 12 s., 100225.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A healthy individual with a homozygous PTCH2 frameshift variant: Are variants of PTCH2 associated with nevoid basal cell carcinoma syndrome?
Altaraihi, M., Wadt, Karin Anna Wallentin, Ek, J., Gerdes, Anne-Marie Axø & Østergaard, Elsebet, 2019, I: Human Genome Variation. 6, 1, 10.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis
Altaraihi, M., Gerdes, Anne-Marie Axø & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2019, I: Human Genome Variation. 6, 3 s., 46.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A rare missense variant in APC interrupts splicing and causes AFAP in two Danish families
Djursby, M., Wadt, Karin Anna Wallentin, Frederiksen, J. H., Madsen, M. B., Berchtold, L. A., Hasselby, Jane Preuss, Willemoe, G. L., Hansen, T. V. O. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2020, I: Hereditary Cancer in Clinical Practice. 18, 1, 8.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A shared somatic translocation involving CUX1 in monozygotic twins as an early driver of AMKL in Down syndrome
Bache, Iben, Wadt, Karin Anna Wallentin, Mehrjouy, M. M., Rossing, M., Østrup, O., Byrjalsen, A., Tommerup, Niels, Metzner, M., Vyas, P., Schmiegelow, Kjeld, Lausen, B. & Andersen, M. K., 2020, I: Blood Cancer Journal. 10, 3, 4 s., 27.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Background sensitivity to chemotherapy-induced nausea and vomiting and response to antiemetics in paediatric patients: a genetic association study
Eliasen, A., Kornholt, J., Mathiasen, R., Wadt, Karin Anna Wallentin, Stoltze, U., Brok, J., Rechnitzer, C., Schmiegelow, Kjeld & Dalhoff, Kim, 2022, I: Pharmacogenetics and Genomics. 32, 2, s. 72-78 7 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Birth cohort-specific trends of sun-related behaviors among individuals from an international consortium of melanoma-prone families
Lacson, J. C. A., Zamani, S. A., Froes, L. A. R., Mitra, N., Qian, L., Doyle, S. H., Azizi, E., Balestrini, C., Bishop, D. T., Bruno, W., Carlos-ortega, B., Cuellar, F., Cust, A. E., Elder, D. E., Gerdes, A., Ghiorzo, P., Grazziotin, T. C., Gruis, N. A., Hansson, J., Hočevar, M. & 18 flere, , 1 dec. 2021, I: BMC Public Health. 21, 1, 16 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database
Dominguez-Valentin, M., Sampson, J. R., Seppälä, T. T., ten Broeke, S. W., Plazzer, J. P., Nakken, S., Engel, C., Aretz, S., Jenkins, M. A., Sunde, L., Bernstein, I., Capella, G., Balaguer, F., Thomas, H., Evans, D. G., Burn, J., Greenblatt, M., Hovig, E., de Vos tot Nederveen Cappel, W. H., Sijmons, R. H. & 68 flere, , 2020, I: Genetics in Medicine. 22, 1, s. 15-25 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Cancer-related Mutations with Local or Long-range Effects on an Allosteric Loop of p53
Degn, K., Beltrame, L., Dahl Hede, F., Sora, V., Nicolaci, V., Vabistsevits, M., Schmiegelow, Kjeld, Wadt, Karin Anna Wallentin, Tiberti, M., Lambrughi, M. & Papaleo, E., 2022, I: Journal of Molecular Biology. 434, 17, 33 s., 167663.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
ID: 212547613
Flest downloads
-
87
downloads
High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
79
downloads
A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
64
downloads
Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet