Karin Anna Wallentin Wadt
Klinisk lektor
- Udgivet
A healthy individual with a homozygous PTCH2 frameshift variant: Are variants of PTCH2 associated with nevoid basal cell carcinoma syndrome?
Altaraihi, M., Wadt, Karin Anna Wallentin, Ek, J., Gerdes, Anne-Marie Axø & Østergaard, Elsebet, 2019, I: Human Genome Variation. 6, 1, 10.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Prevalence of Pathogenic Germline DICER1 Variants in Young Individuals Thyroidectomised Due to Goitre – A National Danish Cohort
Altaraihi, M., Hansen, T. V. O., Santoni Rugiu, Eric, Rossing, M., Rasmussen, Å. K., Gerdes, A. & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2021, I: Frontiers in Endocrinology. 12, 7 s., 727970.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis
Altaraihi, M., Gerdes, Anne-Marie Axø & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2019, I: Human Genome Variation. 6, 3 s., 46.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Novel SUFU Frameshift Variant Leading to Meningioma in Three Generations in a Family with Gorlin Syndrome
Askaner, G., Lei, Ulrikke, Bertelsen, B., Venzo, A. & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2019, I: Case Reports in Genetics. 2019, 6 s., 9650184.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
A shared somatic translocation involving CUX1 in monozygotic twins as an early driver of AMKL in Down syndrome
Bache, Iben, Wadt, Karin Anna Wallentin, Mehrjouy, M. M., Rossing, M., Østrup, O., Byrjalsen, A., Tommerup, Niels, Metzner, M., Vyas, P., Schmiegelow, Kjeld, Lausen, B. & Andersen, M. K., 2020, I: Blood Cancer Journal. 10, 3, 4 s., 27.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Letter › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Risk of New Primary Cancer in Patients with Posterior Uveal Melanoma: A National Cohort Study
Bagger, M., Albieri, V., Hindso, T. G., Wadt, Karin Anna Wallentin, Heegaard, Steffen, Andersen, Klaus Kaae & Kiilgaard, Jens Folke, 2022, I: Cancers. 14, 2, 11 s., 284.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Surveillance recommendations for DICER1 pathogenic variant carriers: a report from the SIOPE Host Genome Working Group and CanGene-CanVar Clinical Guideline Working Group
Bakhuizen, J. J., Hanson, H., van der Tuin, K., Lalloo, F., Tischkowitz, M., Wadt, Karin Anna Wallentin, Jongmans, M. C. J., SIOPE Host Genome Working Group, S. H. G. W. G., CanGene-CanVar Clinical Guideline Working Group, C. C. G. W. G. & Expert Network Members, E. N. M., 2021, I: Familial Cancer. 20, 4, s. 337-348 12 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Intestinal and extraintestinal neoplasms in patients with NTHL1 tumor syndrome: a systematic review
Beck, S. H., Jelsig, A. M., Yassin, H. M., Lindberg, L. J., Wadt, Karin Anna Wallentin & Karstensen, John Gásdal, 2022, I: Familial Cancer. 21, 4, s. 453-462Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
Genomforskningsprojekt påviser TP53-mutation hos en pige med rabdomyosarkom
Behrendt-Møller, I., Stoltze, U., Hjalgrim, L. L., Hansen, Thomas van Overeem, Schmiegelow, Kjeld & Wadt, Karin Anna Wallentin, 9 aug. 2021, I: Ugeskrift for Laeger. 183, 32, 4 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
- Udgivet
New pathogenic germline variants identified in mesothelioma
Belcaid, L., Bertelsen, B., Wadt, Karin Anna Wallentin, Tuxen, I., Spanggaard, I., Højgaard, M., Sørensen, Jens Benn, Ravn, J., Lassen, Ulrik Niels, Nielsen, Finn Cilius, Rohrberg, K. & Westmose Yde, C., 2023, I: Lung Cancer. 179, 8 s., 107172.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review › Forskning › fagfællebedømt
ID: 212547613
Flest downloads
-
87
downloads
High frequency of pathogenic germline variants within homologous recombination repair in patients with advanced cancer
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
79
downloads
A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet -
64
downloads
Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark
Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt
Udgivet