Karin Anna Wallentin Wadt

Karin Anna Wallentin Wadt

Klinisk lektor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


  1. 2024
  2. Udgivet

    Actionability and familial uptake following opportunistic genomic screening in a pediatric cancer cohort

    Hammer-Hansen, S., Stoltze, U., Bartels, Emil Daniel, Hansen, Thomas van Overeem, Byrjalsen, A., Tybjærg-Hansen, Anne, Juul, K., Schmiegelow, Kjeld, Tfelt-Hansen, Jacob, Bundgård, Henning, Wadt, Karin Anna Wallentin & Diness, Birgitte Rode, 2024, I: European Journal of Human Genetics. 32, 7, s. 846-857 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  3. Udgivet

    Genetic counselling legislation and practice in cancer in EU Member States

    McCrary, J. M., Van Valckenborgh, E., Poirel, H. A., de Putter, R., van Rooij, J., Horgan, D., Dierks, M. L., Antonova, O., Brunet, J., Chirita-Emandi, A., Colas, C., Dalmas, M., Ehrencrona, H., Grima, C., Janavičius, R., Klink, B., Koczok, K., Krajc, M., Lace, B., Leitsalu, L. & 22 flere, Mistrik, M., Paneque, M., Primorac, D., Roetzer, K. M., Ronez, J., Slámová, L., Spanou, E., Stamatopoulos, K., Stoklosa, T., Strang-Karlsson, S., Szakszon, K., Szczałuba, K., Turner, J., van Dooren, M. F., van Zelst-Stams, W. A. G., Vassallo, L. M., Wadt, Karin Anna Wallentin, Žigman, T., Ripperger, T., Genuardi, M., Van den Bulcke, M. & Bergmann, A. K., 2024, I: European Journal of Public Health. 34, 4, s. 666-675 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  4. Udgivet

    Genetic testing for childhood cancer predisposition syndromes: Controversies and recommendations from the SIOPE Host Genome Working Group meeting 2022

    Bakhuizen, J. J., Bourdeaut, F., Wadt, Karin Anna Wallentin, Kratz, C. P., Jongmans, M. C. J., Waespe, N. & SIOPE Host Genome Working Group, S. H. G. W. G., 2024, I: EJC Paediatric Oncology. 4, 7 s., 100176.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  5. Udgivet

    National Experiences from 30 Years of Provider-Mediated Cascade Testing in Lynch Syndrome Families—The Danish Model

    Lindberg, Lars Joachim, Wadt, Karin Anna Wallentin, Therkildsen, C. & Petersen, H. V., 2024, I: Cancers. 16, 8, 13 s., 1577.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  6. Udgivet

    The evolutionary impact of childhood cancer on the human gene pool

    Stoltze, U. K., Foss-Skiftesvik, J., Hansen, Thomas van Overeem, Rasmussen, Simon, Karczewski, K. J., Wadt, Karin Anna Wallentin & Schmiegelow, Kjeld, 2024, I: Nature Communications. 15, 15 s., 1881.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  7. 2023
  8. Udgivet

    TINF2 is a major susceptibility gene in Danish patients with multiple primary melanoma

    Jensen, M. R., Jelsig, A. M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hølmich, Lisbet Rosenkrantz, mzt627, mzt627, Lorentzen, H. F., Hansen, M. H., Bak, M., Johansson, P. A., Hayward, N. K., Hansen, Thomas van Overeem & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Human Genetics and Genomics Advances. 4, 4, 12 s., 100225.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  9. Udgivet

    Clinical practice guidelines for the diagnosis and surveillance of BAP1 tumour predisposition syndrome

    Lalloo, F., Kulkarni, A., Chau, C., Nielsen, M., Sheaff, M., Steele, J., van Doorn, R., Wadt, K., Hamill, M., Torr, B., Tischkowitz, M., Ahmed, M., Bajalica-Lagercrantz, S., Blatnik, A., Brunet, J., Cleaver, R., Colas, C., Dabir, T., Evans, D. G., Feshtali, S. & 26 flere, Ghiorzo, P., Graversen, L., Griewank, K., Helgadottir, H., Jewell, R., Kohut, K., Lorentzen, H., Massi, D., Missotten, G., Murray, A., Murray, J., Nadal, E., Ong, K. R., Piulats, J. M., Puig, S., Rajan, N., Ribero, S., Salle, G., Teulé, A., Tham, E., van Paassen, B., De Putter, R., Verdijk, R., Wagner, A., Woodward, E. R. & Hanson, H., 2023, I: European Journal of Human Genetics. 31, s. 1261–1269 9 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  10. Udgivet

    Combinatorial batching of DNA for ultralow-cost detection of pathogenic variants

    Stoltze, U. K., Hagen, C. M., Hansen, Thomas van Overeem, Byrjalsen, A., Gerdes, Anne-Marie Axø, Yakimov, V., Rasmussen, Simon, Bækvad-Hansen, M., Hougaard, D. M., Schmiegelow, Kjeld, Hjalgrim, Henrik, Wadt, Karin Anna Wallentin & Bybjerg-Grauholm, J., 2023, I: Genome Medicine. 15, 12 s., 17.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  11. Udgivet

    Genetic predisposition & evolutionary traces of pediatric cancer risk: a prospective 5-year population-based genome sequencing study of children with CNS tumors

    Stoltze, U. K., Foss-Skiftesvik, J., Hansen, Thomas van Overeem, Byrjalsen, A., Sehested, A., Scheie, David, Mikkelsen, T. S., Rasmussen, Simon, Bak, M., Okkels, H., Callesen, M. T., Skjøth-Rasmussen, J., Gerdes, Anne-Marie Axø, Schmiegelow, Kjeld, Mathiasen, R. & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Neuro-Oncology. 25, 4, s. 761-773

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

  12. Udgivet

    Germline (epi)genetics reveals high predisposition in females: a 5-year, nationwide, prospective Wilms tumour cohort

    Stoltze, U. K., Hildonen, M., Hansen, Thomas van Overeem, Foss-Skiftesvik, J., Byrjalsen, A., Lundsgaard, M., Pignata, L., Grønskov, K., Tümer, Asuman Zeynep, Schmiegelow, Kjeld, Brok, J. S. & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2023, I: Journal of Medical Genetics. 60, 9, s. 842-849

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningfagfællebedømt

Forrige 1 2 3 4 5 6 Næste

ID: 212547613