Finn Cilius Nielsen

Finn Cilius Nielsen

Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk biokemi


Udgivelsesår:
Alle
1 - 10 ud af 247Pr. side: 10
Sortering: Titel
  1. Udgivet

    14-3-3 checkpoint regulatory proteins interact specifically with DNA repair protein human exonuclease 1 (hEXO1) via a semi-conserved motif

    Andersen, S. D., Keijzers, G., Rampakakis, E., Engels, K., Luhn, P., El-Shemerly, M., Nielsen, Finn Cilius, Du, Y., May, A., Bohr, Vilhelm, Ferrari, S., Zannis-Hadjopoulos, M., Fu, H. & Rasmussen, Lene Juel, mar. 2012, I: D N A Repair. 11, 3, s. 267-77 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  2. Udgivet

    Achromobacter spp. genetic adaptation in cystic fibrosis

    Gabrielaite, M., Nielsen, Finn Cilius, Johansen, Helle Krogh & Marvig, R. L., 2021, I: Microbial genomics. 7, 7, 13 s., 000582.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Drosophila Imp iCLIP identifies an RNA assemblage coordinating F-actin formation

    Hansen, H. T., Rasmussen, S. H., Adolph, S. K., Plass, M., Krogh, Anders, Sanford, J., Nielsen, Finn Cilius & Christiansen, Jan, 2015, I: Genome Biology (Online Edition). 16, 16 s., 123.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    c-myc and IGF-II mRNA-binding protein (CRD-BP/IMP-1) in benign and malignant mesenchymal tumors

    Ioanidis, P., Trangas, T., Dimitriadis, E., Samiotaki, M., Kyriazoglou, I., Tsiapalis, C. M., Kittas, C., Agnantis, N., Nielsen, Finn Cilius, Nielsen, J., Christiansen, Jan & Pandis, N., 2001, I: International Journal of Cancer. 94, s. 480-484

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    A BRCA2 mutation incorrectly mapped in the original BRCA2 reference sequence, is a common West Danish founder mutation disrupting mRNA splicing

    Thomassen, M., Pedersen, I. S., Vogel, I., Hansen, T. V. O., Brasch-Andersen, C., Brasen, C. L., Crüger, D., Sunde, L. E. M., Nielsen, Finn Cilius, Jensen, U. B., Bisgaard, M. L., Borg, A., Gerdes, Anne-Marie Axø & Kruse, T. A., 1 jul. 2011, I: Breast Cancer Research and Treatment. 128, 1, s. 179-85 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    A Transcriptome-Wide Association Study Among 97,898 Women to Identify Candidate Susceptibility Genes for Epithelial Ovarian Cancer Risk

    et al., E. A., 15 sep. 2018, I: Cancer Research. 78, 18, s. 5419-5430 12 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers

    GEMO Study Collaborators, G. S. C., EMBRACE Collaborators, E. C., kConFab Investigators, K. I., HEBON Investigators, H. I. & ABCTB Investigators, A. I., dec. 2021, I: Nature Communications. 12, 1, 22 s., 1078.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    A catalog of curated breast cancer genes

    Bose, M., Benada, Jan, Thatte, Jayashree Vijay, Kinalis, S., Ejlertsen, Bent Laursen, Nielsen, Finn Cilius, Sørensen, Claus Storgaard & Rossing, Caroline Maria, 2022, I: Breast Cancer Research and Treatment. 191, s. 431-441

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    A comparison of tools for copy-number variation detection in germline whole exome and whole genome sequencing data

    Gabrielaite, M., Torp, M. H., Rasmussen, Malthe Sebro, Andreu-Sánchez, S., Vieira, Filipe Garrett, Pedersen, C. B., Kinalis, S., Madsen, M. B., Kodama, M., Demircan, G. S., Simonyan, A., Yde, C. W., Olsen, L. R., Marvig, R. L., Østrup, O., Rossing, Caroline Maria, Nielsen, Finn Cilius, Winther, Ole & Bagger, F. O., 2021, I: Cancers. 13, 24, 6283.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    A comparison of tools for copy-number variation detection in germline whole exome and whole genome sequencing data

    Gabrielaite, M., Torp, M., Rasmussen, M., Andreu-Sánchez, S., Vieira, Filipe Garrett, Pedersen, C., Kinalis, S., Madsen, M., Yde, C., Rønn, O. L., Marvig, R., Østrup, O., Rossing, Caroline Maria, Nielsen, Finn Cilius, Winther, Ole & Bagger, F. O., 2021, bioRxiv, 29 s.

    Publikation: Working paper › Preprint › Forskning

Forrige 1 2 3 4 5 6 7 8 ...25 Næste

ID: 6797