Anne-Marie Axø Gerdes

Anne-Marie Axø Gerdes

Klinisk Professor, Klinisk professor

Medlem af:

  • Klinisk genetik


Udgivelsesår:
Alle
1 - 10 ud af 11Pr. side: 10
Sortering: Udgivelsesdato
  1. 2019
  2. Udgivet

    Estimating CDKN2A mutation carrier probability among global familial melanoma cases using GenoMELPREDICT

    Taylor, N. J., Mitra, N., Qian, L., Avril, M. F., Bishop, D. T., Bressac-de Paillerets, B., Bruno, W., Calista, D., Cuellar, F., Cust, A. E., Demenais, F., Elder, D. E., Gerdes, A. M., Ghiorzo, P., Goldstein, A. M., Grazziotin, T. C., Gruis, N. A., Hansson, J., Harland, M., Hayward, N. K. & 23 flere, Hocevar, M., Höiom, V., Holland, E. A., Ingvar, C., Landi, M. T., Landman, G., Larre-Borges, A., Mann, G. J., Nagore, E., Olsson, H., Palmer, J. M., Perić, B., Pjanova, D., Pritchard, A. L., Puig, S., Schmid, H., van der Stoep, N., Tucker, M. A., Wadt, Karin Anna Wallentin, Yang, X. R., Newton-Bishop, J. A., Kanetsky, P. A. & GenoMEL Study Group, G. S. G., aug. 2019, I: Journal of the American Academy of Dermatology. 81, 2, s. 386-394

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  3. Udgivet

    Subtypes in BRCA-mutated breast cancer

    Sønderstrup, I. M. H., Jensen, M. R., Ejlertsen, Bent Laursen, Eriksen, J. O., Gerdes, Anne-Marie Axø, Kruse, T. A., Larsen, M. J., Thomassen, M. & Lænkholm, Anne-Vibeke, feb. 2019, I: Human Pathology. 84, s. 192-201 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  4. Udgivet

    A healthy individual with a homozygous PTCH2 frameshift variant: Are variants of PTCH2 associated with nevoid basal cell carcinoma syndrome?

    Altaraihi, M., Wadt, Karin Anna Wallentin, Ek, J., Gerdes, Anne-Marie Axø & Østergaard, Elsebet, 2019, I: Human Genome Variation. 6, 1, 10.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  5. Udgivet

    A new family with a homozygous nonsense variant in NTHL1 further delineated the clinical phenotype of NTHL1-associated polyposis

    Altaraihi, M., Gerdes, Anne-Marie Axø & Wadt, Karin Anna Wallentin, 2019, I: Human Genome Variation. 6, 3 s., 46.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  6. Udgivet

    Computational and cellular studies reveal structural destabilization and degradation of MLH1 variants in Lynch syndrome

    Abildgaard, A. B., Stein, Amelie, Nielsen, S. V., Schultz-Knudsen, Katrine, Papaleo, E., Shrikhande, A., Hoffmann, Eva, Bernstein, I., Gerdes, Anne-Marie Axø, Takahashi, M., Ishioka, C., Lindorff-Larsen, Kresten & Hartmann-Petersen, Rasmus, 2019, I: eLife. 8, 28 s., e49138 .

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  7. Udgivet

    Evaluation of tumor-infiltrating lymphocytes and association with prognosis in BRCA-mutated breast cancer

    Sønderstrup, I. M. H., Jensen, M. B., Ejlertsen, Bent Laursen, Eriksen, J. O., Gerdes, Anne-Marie Axø, Kruse, T. A., Larsen, M. J., Thomassen, M. & Lænkholm, Anne-Vibeke, 2019, I: Acta Oncologica. 58, 3, s. 363-370 8 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  8. Udgivet

    Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark

    Christensen, M. B., Wadt, Karin Anna Wallentin, Jensen, U. B., Lautrup, C. K., Bojesen, A., Krogh, L. N., Overeem Hansen, T. V. & Gerdes, Anne-Marie Axø, 2019, I: PLoS ONE. 14, 4, 16 s., e0215725.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  9. Udgivet

    Genetic counselling and testing of susceptibility genes for therapeutic decision-making in breast cancer - an European consensus statement and expert recommendations

    Singer, C. F., Balmaña, J., Bürki, N., Delaloge, S., Filieri, M. E., Gerdes, Anne-Marie Axø, Grindedal, E. M., Han, S., Johansson, O., Kaufman, B., Krajc, M., Loman, N., Olah, E., Paluch-Shimon, S., Plavetic, N. D., Pohlodek, K., Rhiem, K., Teixeira, M. & Evans, D. G., 2019, I: European Journal of Cancer. 106, s. 54-60 7 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  10. Udgivet

    Genomisk medicin til præimplantations-, 
præ- og postnatal diagnostik

    Gerdes, Anne-Marie Axø, Risom, L., Kjærgaard, S. & Østergaard, Elsebet, 2019, I: Ugeskrift for Laeger. 181, 7A, 5 s., V11180756.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

  11. Udgivet

    Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification

    Parsons, M. T., Tudini, E., Li, H., Hahnen, E., Wappenschmidt, B., Feliubadaló, L., Aalfs, C. M., Agata, S., Aittomäki, K., Alducci, E., Alonso-Cerezo, M. C., Arnold, N., Auber, B., Austin, R., Azzollini, J., Balmaña, J., Barbieri, E., Bartram, C. R., Blanco, A., Blümcke, B. & 31 flere, Bonache, S., Bonanni, B., Borg, Å., Bortesi, B., Brunet, J., Bruzzone, C., Bucksch, K., Cagnoli, G., Caldés, T., Caliebe, A., Caligo, M. A., Calvello, M., Capone, G. L., Caputo, S. M., Carnevali, I., Carrasco, E., Caux-Moncoutier, V., Cavalli, P., Cini, G., Clarke, E. M., Concolino, P., Cops, E. J., Cortesi, L., Couch, F. J., Darder, E., de la Hoya, M., Dean, M., Gerdes, Anne-Marie Axø, Hansen, T. V. O., Wagner, S. A. & kConFab Investigators, K. I., 2019, I: Human Mutation. 40, 9, s. 1557-1578 22 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › fagfællebedømt

Forrige 1 2 Næste

ID: 19459833